兔膝后交叉韧带断裂后关节内炎性细胞因子 及MMPs表达的变化

目的观察兔膝后交叉韧带（PCL）损伤后关节内炎性细胞因子含量和基质金属蛋白酶家族（MMPs）mRNA表达的变化,探讨PCL损伤后难以自我修复的机制。方法将80只成年新西兰大白兔按照随机数字表法分为假手术组（40只）和PCL损伤组（40只）,假手术组行右后肢髌旁内侧切口后,显露PCL,再缝合切口,PCL损伤组行右后肢髌旁内侧切口后,将PCL切断1/2,再缝合切口。分别于造模术后第3、7、14和21天随机处死假手术组和PCL损伤组的大白兔各10只,留取右后肢膝关节关节液、滑膜和PCL组织,酶联免疫吸附实验检测关节液中的白细胞介素（IL）-1β、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）,实时荧光定量PCR检测滑膜和PCL组织中MMP-1、MMP-2、MMP-3 mRNA的表达。结果造模术后,PCL损伤组灌洗液中的IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α含量均较假手术组增高（P < 0.01）,术后第3天,PCL损伤组灌洗液中的各炎性因子含量均达到高峰值,第7、14和21天,PCL损伤组灌洗液中的各炎性因子含量虽然有所下降,但仍高于假手术组,差异有统计学意义（P < 0.01）。造模术后,PCL损伤组的滑膜组织和PCL组织中的MMP-1、MMP-2、MMP-3 mRNA表达均较假手术组增高（P < 0.01）,术后第3天,PCL损伤组的滑膜组织和PCL组织中的MMPs mRNA表达均达到高峰值,第7、14和21天,PCL损伤组的滑膜组织和PCL组织中的MMPs mRNA表达虽然有所下降,但仍高于假手术组,差异有统计学意义（P < 0.01）。结论兔膝PCL损伤后,关节液中炎性因子增高、滑膜及PCL组织中MMPs活性增强引发的细胞外基质过度降解,可能是PCL损伤后自我修复困难的重要原因。     

骨髓间充质干细胞促进前交叉韧带重建后腱-骨愈合的生物力学研究

目的 观察骨髓间充质干细胞(bone marrow-derived mesenchymal stem cells,bMSCs)移植对兔前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)重建后移植物与骨道愈合的影响.方法 选择24只新西兰大白兔,取自体同侧部分腓肠肌腱作为移植物,构建ACL重建模型,双后肢均纳入研究,一侧使用混合bMSCs的纤维蛋白胶包裹移植物(bMSCs组),对侧后肢单纯使用纤维蛋白胶包裹移植物(对照组).分别于术后2,4,6,8周取材检测腱-骨界面的断裂强度和刚度. 结果 bMSCs组和对照组腱-骨界面的断裂强度和刚度均随修复时间延长呈上升趋势,其中实验组腱-骨界面的断裂强度和刚度自第6周始明显高于对照组(P＜0.05). 结论 bMSCs移植可明显提高兔ACL重建后早期腱-骨界面的断裂强度和刚度,促进移植物与骨道早期愈合.     

丽水市食源性腹泻病原体检测结果分析

目的了解2014年-2016年丽水市食源性病原体的流行病学特征,为制定防治策略提供依据。方法收集2014年-2016年丽水市883例腹泻患者粪便标本,均进行诺如病毒、轮状病毒和致病菌的检测,分析检测结果。结果 883例腹泻患者标本,353例病原体阳性,总阳性率为39.98%。其中诺如病毒阳性率为21.52%,以Ⅱ型病毒感染为主,轮状病毒阳性率为16.99%,致病菌阳性率为5.32%。34例患者发生不同类型病原体的双重感染,无三重感染检出。0岁~3岁病原体阳性率最高,随年龄增长呈下降趋势。不同年份致病菌阳性率无显著差异,但诺如病毒和轮状病毒易暴发流行。病毒感染主要发生于秋冬季,致病菌感染主要发生于夏秋季。致病菌以沙门菌感染为主,易发生耐药。结论秋冬季节易发生病毒感染,夏秋季节易发生致病菌感染,可根据不同季节病原体的流行特点做好预防工作。     

浙江省鼠及主要鼠传疾病综合监测试点研究

目的 探索病媒生物及相关疾病综合监测模式.方法 在浙江省选择2个病媒生物监测点进行现场研究,整合鼠及鼠疫、肾综合征出血热(HFRS)和钩端螺旋体病(钩体病)监测方案,协调机构和人员在市和县两个层面上开展综合监测;鼠类综合监测时间为2009年6、8、10月,采用鼠笼法捕鼠.结果 在浙江省丽水市和龙游县完成鼠密度、季节消长和鼠传疾病综合监测.2009年丽水市报告钩体病3例,发病率为0.13/10万,HFRS 58例,发病率为2.44/10万;龙游县报告钩体病2例,发病率为0.49/10万,HFRS 1例,发病率为0.25/10万.两地区均无鼠疫病例报告.丽水市共捕获鼠类91只,鼠密度为4.17%;龙游县捕获鼠类37只,鼠密度为1.18%.丽水市以黑线姬鼠为主,龙游县以黄胸鼠为主.丽水市对493只鼠进行媒介昆虫监测,染蚤鼠共51只,染蚤率为10.34%.两地区鼠疫病原学及血清学监测结果均为阴性.丽水市HFRS抗原阳性率为10.42%,明显高于龙游县的4.59%.两地阳性鼠种均为黑线姬鼠.龙游县鼠血标本HFRS抗体阳性率为3.70%;丽水市鼠肾培养钩体阴性,龙游县鼠肾钩体阳性率为0.98%;龙游县鸭血钩体抗体阳性率为80%.结论 对鼠群及鼠疫、HFRS和钩体病开展病媒生物综合监测是可行的,建议加强鼠及鼠传疾病综合监测.

Abstract：

Objective To study the integrated monitoring program regarding mouse and plague, hemorrhagic fever of renal syndrome(HFRS)and leptospirosis. Methods Integrated monitoring plan was used. A designated office coordinated 5 departments' actions within the Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention(CDC). Cage-trapping method was conducted to monitor the density of mice from June to October, respectively. Results Lishui municipal CDC had finished the integrated monitoring program on mouse and mouse-borne disease while the Longyou CDC had finished the field investigation, using the integrated monitoring program.Specimens were sent to provincial CDC. The integrated monitoring program needed more number of personnel and better coordination. Lishui reported 3 leptospirosis cases and 58 HFRS cases in 2009,with the incidence rates as 0.13 and 2.44 per 100 000, respectively. Longyou reported 2 leptospirosis case and 1 HFRS cases in 2009, with the incidence rates as 0.49 and 0.25 per 100 000, respectively.Lishui and Longyou had no plague case. Lishui caught 91 mice in 2009 and the density was 4.17%.Longyou caught 37 mice in 2009, with the density as 1.18 percent. Most mice caught from Lishui were Apodemus agrarius and the next was Mus musculus. In Longyou the Rattus tanezumi ranked the first, followed by Apodemus agrarius. The positive rate of HFRS antigen in Lishui and Longyou were 10.42% and 4.59% respectively. The positive rate of HFRS antibody in Longyou was 3.70%. The culture positive rate of leptospirosis in mouse renal of Lishui and Longyou were 0 and 0.98%respectively. The culture positive rate of leptospirosis in pig renal, duck renal, frog renal and cattle urine of Longyou was 0. The culture positive rate of leptospirosis in duck blood of Longyou was 80%.Conclusion The integrated monitoring program on mouse and mouse-borne disease seemed to be feasible and could promote the integrated surveillance and control program on mouse and mouse-borne diseases in China.     

青岛和丽水地区双生子研究：体育活动和静坐行为的遗传度

目的 探讨山东省青岛和浙江省丽水地区双生子人群体育活动和静坐行为的遗传度。方法 使用两地区2004 年随访的有卵型信息的双生子人群（共568 对,其中青岛242 对,丽水326 对）横断面调查资料,通过问卷调查得到体育活动和静坐行为信息。采用基于双生子的方差组分分析方法计算双生子表型的遗传度。结果 同卵双生子有367 对,异卵双生子有201 对,双生子中男性571 人,女性565 人。同卵双生子年龄为（41.14±10.11）岁,异卵双生子年龄为（41.23±9.89）岁。青岛和丽水地区＜40 岁人群的体育活动遗传度为78%（35%～96%）、59%（0～94%）,≥40 岁人群体育活动不受遗传影响。青岛和丽水地区静坐行为遗传度分别为68%（59%～75%）、32%（7%～62%）。结论 青岛和丽水地区人群静坐行为水平受遗传影响,且遗传因素在20～40 岁人群的体育活动水平中有着重要作用。     

浙江省鼠及主要鼠传疾病综合监测试点研究

目的 探索病媒生物及相关疾病综合监测模式.方法 在浙江省选择2个病媒生物监测点进行现场研究,整合鼠及鼠疫、肾综合征出血热(HFRS)和钩端螺旋体病(钩体病)监测方案,协调机构和人员在市和县两个层面上开展综合监测;鼠类综合监测时间为2009年6、8、10月,采用鼠笼法捕鼠.结果 在浙江省丽水市和龙游县完成鼠密度、季节消长和鼠传疾病综合监测.2009年丽水市报告钩体病3例,发病率为0.13/10万,HFRS 58例,发病率为2.44/10万;龙游县报告钩体病2例,发病率为0.49/10万,HFRS 1例,发病率为0.25/10万.两地区均无鼠疫病例报告.丽水市共捕获鼠类91只,鼠密度为4.17%;龙游县捕获鼠类37只,鼠密度为1.18%.丽水市以黑线姬鼠为主,龙游县以黄胸鼠为主.丽水市对493只鼠进行媒介昆虫监测,染蚤鼠共51只,染蚤率为10.34%.两地区鼠疫病原学及血清学监测结果均为阴性.丽水市HFRS抗原阳性率为10.42%,明显高于龙游县的4.59%.两地阳性鼠种均为黑线姬鼠.龙游县鼠血标本HFRS抗体阳性率为3.70%;丽水市鼠肾培养钩体阴性,龙游县鼠肾钩体阳性率为0.98%;龙游县鸭血钩体抗体阳性率为80%.结论 对鼠群及鼠疫、HFRS和钩体病开展病媒生物综合监测是可行的,建议加强鼠及鼠传疾病综合监测.     

高及中流行区儿童血源乙型肝炎疫苗接种11～14年免疫效果评价

儿童是我国控制乙型肝炎(简称乙肝)策略优先考虑的免疫对象.自大规模接种以来,取得了显著的成效[1-3].但自儿童接种过血源乙肝疫苗(hepatitis B vaccine,HepB)后,长期的免疫效果如何,对接种后是否会再感染乙型肝炎病毒(hepatitis B vires,HBV)而成为慢性HBV携带者,一直被关注也存在争议[4-6].     

2000-2004年丽水市病毒性肝炎疫情分析

病毒性肝炎已经成为我国目前法定传染病的主要病种之一。卫生部2004年的疫情显示,乙型肝炎位居法定传染病发病数的第2位．甲型肝炎第5位。乙型肝炎位居传染病死亡数的第3位。近几年来,丽水市病毒性肝炎的发病一直居传染病总发病的首位,年发病3000余人,发病率达120／10万以上,严重威胁居民健康。为给我市的病毒性肝炎防制措施提供依据,对其近5年来的疫情进行分析,结果报告如下：     

丽水市疾控机构开展预防性诊疗现状

预防性诊疗服务是一种以预防为导向、临床预防与治疗相结合的诊疗形式[1].根据2001版全国疾病预防控制机构工作规范,疾控机构开展的预防性诊疗服务包括预防性健康检查、免疫接种、结核病的诊治和管理、职业病的诊疗和管理、性病的诊疗服务、寄生虫病的诊疗、地方病的诊疗、慢性非传染性疾病的诊疗八个方面[2].为了了解丽水市疾控机构开展预防性诊疗服务的现况,丽水市疾病预防控制中心于2004年10月开展了本次调查.     

TNF–α对兔膝后交叉韧带成纤维细胞MMPs及TIMPs表达的影响

目的:探讨肿瘤坏死因子–α(TNF–α)对兔膝后交叉韧带(PCL)成纤维细胞中基质金属蛋白酶(MMPs)和基质金属蛋白酶抑制剂(TIMPs)表达的影响。方法:在2018年9月至2018年12月期间分别提取新西兰兔正常PCL和机械性损伤PCL成纤维细胞,采用不同浓度TNF–α进行处理,观察TNF–α对兔PCL成纤维细胞中MMPs、TIMPs表达的影响。结果:TNF–α会使正常组兔PCL成纤维细胞MMP1和损伤组的MMP1活性形式表达升高,而会使损伤组的MMP1表达降低;TNF–α能增加正常组和损伤组兔PCL成纤细胞MMP2表达,且在TNF–α同等浓度水平下,正常组兔PCL成纤细胞MMP2表达显著低于损伤组;TNF–α使正常组PCL成纤维细胞的TIMP1表达升高,使损伤组PCL成纤维细胞中TIMP1表达量下降;在未使用TNF–α处理时,损伤组PCL成纤维细胞TIMP1表达显著高于正常组;在使用TNF–α浓度为10 ng·mL~(-1)及100 ng·mL~(-1)处理时,损伤组PCL成纤维细胞TIMP1表达明显低于正常组。正常组和损伤组在行TNF–α处理后的TIMP2表达均明显下降。结论:TNF–α可能通过调节MMPs和TIMPs的表达在兔PCL损伤发展中起重要的作用,从而抑制其修复和愈合。