软组织软骨瘤1例

患者女性 ,5 6岁。左前臂肿物 2年 ,无特殊不适。查体 :左前臂屈面近腕关节处尺骨侧软组织内可触及一质硬肿块 ,大小约 2 5ｃｍ× 1 5ｃｍ ,单结节半球形稍隆起 ,边界清楚 ,活动度佳。手术见左前臂屈侧软组织内一球形肿物 ,边界清楚 ,与骨无关 ,完整切除送病理检查。临床诊断 :左前臂软组织肿物 ,性质待查。病理检查　巨检 :灰白结节 1个 ,略呈分叶状 ,2 0ｃｍ×1 0ｃｍ× 1 0ｃｍ大小 ,有完整包膜 ,切面灰白半透明 ,质硬脆。镜检 :肿瘤外有完整的纤维性包膜 ,肿瘤由成熟的透明软骨小叶构成 ,软骨陷窝内可见单个或均匀一致聚集的软骨细胞…     

恶性淋巴瘤并发慢性粒-单核细胞白血病一例

患者男,42岁。1999年4月发现皮肤、巩膜黄染,几天后黄疸减轻,但渐出现双眼睑、双下肢水肿,尿量偏少500～600ｍｌ/ｄ。ＷＢＣ(3.6～4.2)×109/Ｌ,Ｈｂ70～80ｇ/Ｌ,血小板(6～12)×109/Ｌ,水肿进行性加重,伴喘憋、鼻出血、大便发黑、痰中带血。输血1000ｍｌ,于4月19日转入本院。体检:贫血貌,浅表淋巴结不大,眼睑水肿,双肺呼吸音粗。肝肋下5ｃｍ,质软无压痛,脾肋下3ｃｍ,有压痛。双下肢膝关节以下可凹性水肿,阴茎阴囊重度水肿。化验检查:血象:Ｈｂ84ｇ/Ｌ,血小板18×109/Ｌ;分类:ＷＢＣ5.1×109/Ｌ,中性杆状核0.05,中性分叶核0.30,淋巴0.30,单…     

面部黑痣激光治疗后发生基底细胞癌（附3例报告）

病例报告例 1,庞某 ,女 ,6 3岁 ,1998年 12月就诊。述左鼻翼外下方有绿豆大黑痣多年 ,无痛痒等不适症状。因恐恶变于 1年前在某医院行激光治疗 ,约半月余伤口愈合 ,该处平整颜色完全正常。近 3月来手术部位病变“复发” ,逐渐呈现黑色、常糜烂流黄水且结痂。检查 :左侧鼻唇沟旁见 1.2ｃｍ× 0 .8ｃｍ的黑褐色病变 ,表面不平 ,中央 0 .5ｃｍ× 0 .4ｃｍ部分略凹陷 ,边缘触诊较硬。初诊 :面部基底细胞癌。局麻下在病变外 0 .5ｃｍ处彻底切除 ,用岛状瓣修复缺损 ,术后愈合良好。随访 2年无复发。病理检查 :在真皮浅层见瘤细胞巢、由嗜硷性染色…     

伴有石棉样纤维的脑膜瘤一例

伴有石棉样纤维的脑膜瘤一例陈炳旭周本成罗祝泉赖晃文杨传红患者女，５５岁。右侧肢体麻木、乏力１个月。头颅ＣＴ示左额颞区肿瘤。临床诊断：脑膜瘤。术中见左额颞部１０ｃｍ×８ｃｍ×７ｃｍ肿物，灰白色，质软，边界清楚。病理检查：光镜观察瘤细胞呈现上皮细胞型脑膜...     

成人Still病的淋巴结病理诊断及临床意义

目的 探讨成人Still病(adult onset Still's disease,AOSD)淋巴结的病理形态学特点及临床意义.方法 收集3例AOSD患者的临床资料,对其活检的淋巴结行组织学观察及免疫组织化学分析.结果 (1)临床特点:高热、皮疹和关节痛,伴肝、脾及淋巴结肿大;辅助检查:血WBC≥15×109/L,N≥0.8,SF>1 200 ng/ml.(2)AOSD肿大淋巴结呈高度增生改变.淋巴结结构部分保存,副皮质区免疫母细胞和(或)Langerhans细胞弥漫增生,同时伴有组织细胞、小淋巴细胞及炎细胞的混杂性增生,增生细胞异型性明显,核分裂象多见;免疫组化染色:增生的免疫母细胞T、B淋巴细胞标记混合阳性,Langerhans细胞S-100蛋白、CD1α和vimentin阳性,组织细胞表达CD68,活化的淋巴细胞CD30阳性.结论 临床表现与辅助检查对AOSD的诊断至关重要.肿大淋巴结过度的免疫反应表现对诊断也有重要提示意义和鉴别诊断价值.     

纤维肉瘤的诊断及鉴别诊断

目的：进一步探讨纤维肉瘤与其它梭形细胞软组织肿瘤的鉴别诊断。方法：分别选取１９８０年前（５２例）与１９８０年后（１８例）原病理诊断为纤维肉瘤病例,经３位病理医师按标准复查原理切片,结果一致者３０例,选出其中２０例和另外有争议的２４例,共４４例分别作免疫组织化学ｖｉｍｅｎｔｉｎ、α１－ＡＴ、Ｓ－１００、ＮＦ,ｄｅｓｍｉｎ、ｍｙｏｇｌｏｂｉｎ、Ｃ－ｋｅｒａｔｉｎ染色。结果：１９８０年前５２例中维持原诊     

喉鳞状细胞癌人乳头瘤病毒感染与P53蛋白表达

一般认为,人类乳头瘤病毒(HPV)感染与宫颈良、恶性肿瘤及某些上消化道和上呼吸道肿瘤发生、发展密切相关.但有关HPV与喉鳞状细胞癌(LSCC)关系的研究结果不一,意见分歧较大[1、2].P53基因是一种公认的肿瘤抑制基因之一,对引起细胞周期阻滞,诱导凋亡及促进细胞分化等起着重要的作用.本实验目的在于探讨LSCC组织中HPV与P53蛋白表达状况,两者的关系及其在LSCC发生中可能的作用.     

伽玛刀治疗胶质瘤前后的病理改变

目的;探讨伽玛刀(γ-刀)治疗胶质瘤前后的病理变化。方法:通过7例胶质瘤γ-刀治疗前后的病理改变,分析伽玛射线对胶质瘤所产生的生物效应。结果:7例胶质瘤γ-刀治疗后均发生不同程度的肿瘤变性。坏死、吸收、水肿等治疗作用。1例为多发性囊性变,无瘤细胞生长。6例肿瘤复发。疗效与剂量及时间有依赖性。结论:γ-刀治疗后胶质瘤复发的关键是彻底杀灭CT、MRI显示之外的瘤组织。坏死是γ射线导致供瘤血管损伤和瘤细胞破坏的结果。γ射线有改变胶质瘤细胞代谢的作用。     

淋巴结外Rosai-Dorfman病临床病理分析

目的 探讨结外Rosai-Dorfman病的临床病理学特征.方法 对6例结外Rosai-Dorfman病行HE染色和免疫组化染色观察.结果 病变组织由大量淋巴细胞、浆细胞及S-100蛋白和CD68标记阳性的组织细胞构成,并呈"明暗"相间的组织学特征,伴有纤维化.组织细胞体积较大,呈多边形或椭圆形,胞质丰富,嗜酸或透亮,胞核圆形或卵圆形,核膜光滑,呈泡状核,有小的嗜碱性核仁.部分组织细胞内含多个完整的淋巴细胞、浆细胞和其他炎细胞.结论 结外Rosai-Dorfman病是一种少见的组织细胞增生性病变,有特征性的病理学特点,注意与朗格汉斯细胞组织细胞增生症等病变鉴别.     

横纹肌肉瘤(RMS)DNA倍体与临床病理关系的研究

本文应用ＥＭＡＩＬ－１００病理图像分析仪（ｉｍａｇｅ－ａｎａｌｙｓｉｓ，ＩＡ）对ＲＭＳ瘤细胞的ＤＮＡ倍体含量进行测试，以揭示ＤＮＡ倍体含量与ＲＭＳ的诊断、组织类型、分级、ＰＣＮＡ表达强度及预后的关系。通过对确诊的４３例ＲＭＳ进行测试，发现所有患者的瘤细胞ＤＮＡ异倍体含量（包括多倍体和非整倍体）显著高于其二倍体含量，而在ＲＭＳ各组织分级、ＰＣＮＡ表达强度（尽管它们与ＤＮＡ异倍体含量呈正相关）及类型之间瘤细胞的ＤＮＡ倍体分布并无显著性差异（ｂＲＭＳ除外）。说明ＤＮＡ倍体含量在ＲＭＳ的诊断上有参考价值，而对其组织类型、分级、ＰＣＮＡ表达强度及预后意义不大。