腹腔多次注射STZ对KM种小鼠血液及胰岛细胞的影响

目的研究小鼠腹腔多次注射不同剂量STZ对KM种小鼠血液学及胰岛细胞的影响.方法SPF级昆明种雄性小白鼠(24～28 g),随机分为阴性对照组和3个STZ腹腔注射组,分别为45、35、25 mg/kg·bw剂量组(n=15).各剂量组腹腔多次注射STZ,每次注射后进行空腹血糖检测,并于实验结束时进行血ALT、AST、TP、ALB含量、尿糖含量及PLT、MPV、PCT、PDW测定,同时取胰腺进行组织病理学检查.结果45 mg/kg·bw剂量组腹腔注射STZ一次,35、25 mg/kg·bw剂量组注射两次,均可显著升高实验动物血糖值(P＜0.05);45、35 mg/kg·bw剂量组注射三次后,诱导糖尿病动物模型的成模率分别为93.3%、73.3%,两组的AST、ALT、PLT、尿糖值均高于阴性对照组,但TP、ALB含量低于阴性对照组(P＜0.05);胰腺组织病理学检查表明STZ可损伤胰岛细胞,并以45 mg/kg·bw剂量组胰岛细胞损伤最为严重.结论腹腔注射STZ三次可损伤胰岛细胞,35 mg/kg·bw以上剂量可明显改变实验动物的血生化指标和PLT水平,45 mg/kg·bw剂量的STZ可诱导较为理想的糖尿病动物模型.     

浅谈灾害专科护士的培训

<正>2005年7月卫生部颁布了《中国护理事业发展规划纲要(2005—2010年)》,明确指出十项护理工作重点,其中包括"根据临床专科护理领域的工作需要,有计划地培养临床专业化护理骨干,建立和发展临床专业护士在重症监护、急诊急救、器官移植、手术室护理、肿瘤病人护理等专科护理领域开展专业护士培训"[1]。我省是一个煤炭大省,发生矿难相对较多,2008年汶川地震后我院领导重视灾害专科护士的培训,2009年10     

Ⅱ型呼吸衰竭合并医源性代谢性碱中毒32例分析

目的探讨Ⅱ型呼吸衰竭合并医源性代谢性碱中毒的原因与防治。方法结合动脉血气分析结果,分析32例Ⅱ型呼吸衰竭合并医源性代谢性碱中毒的临床特点。结果Ⅱ型呼吸衰竭合并代谢性碱中毒的原因96.9%与药物使用不当有关。结论Ⅱ型呼吸衰竭患者的治疗应结合血气分析的结果并恰当的使用药物是预防医源性代谢性碱中毒的方法之一。     

结核分枝杆菌甲硫腺苷核苷酶的原核表达及活性分析

目的 克隆、表达、鉴定结核分枝杆菌(MTB) Rv0091基因编码蛋白,分析酶活性,初步鉴定其功能.方法 构建Rv0091基因原核表达质粒,在大肠杆菌BL21trxB进行表达,经IPTG诱导,Ni2+-NTA柱纯化后获得可溶性蛋白,通过SDS-PAGE分析目的蛋白纯度、Western blot进行免疫学活性鉴定、质谱分析重组蛋白相对分子质量、酶耦联法检测酶活性,分析酶学性质.结果 成功构建Rv0091基因原核表达质粒,建立了可溶性蛋白最佳表达体系,获得纯度在95％以上的可溶性蛋白,Western blot结果证实重组蛋白为结核分枝杆菌蛋白,质谱鉴定其相对分子质量与理论值基本一致,酶学活性实验证实重组蛋白能够分解底物5′-甲硫腺苷(MTA),酶学性质分析表明最适缓冲液为磷酸盐缓冲液和Hepes,酶的热稳定性较差,37℃为最适反应温度,最适pH为10 ～ 12.结论 初步证明该重组蛋白在体外能够分解MTA,发挥甲硫腺苷核苷酶(MTAN)的作用,可能在MTB的代谢中起关键作用.     

重型颅脑损伤病人气管切开术后两种气道湿化方法的排痰效果比较

[目的]观察重型颅脑损伤病人气管切开术后两种气道湿化方法的排痰效果。[方法]将40例重症监护病房(ICU)重型颅脑损伤气管切开未行呼吸机治疗病人随机分为两组,对照组20例采用常温间断气道给药湿化方法,观察组20例采用微量注射泵加输液恒温器持续气道给药湿化法。比较两组病人排痰效果。[结果]观察组病人吸痰不彻底、痰痂形成、刺激性咳嗽、气道黏膜出血发生率均低于对照组(P均<0.05)。[结论]持续加温气道湿化法的排痰效果优于常温间断气道湿化法。     

多帕菲外渗致局部组织损伤1例临床护理

多帕菲为临床常用的抗肿瘤药物,属于紫杉醇类,与THP联合化疗治疗晚期乳腺癌.但在使用过程中如果渗到血管外,可导致血管内膜损伤而引起静脉炎,甚至局部组织坏死.2008年2月,我科收治1例乳腺癌术后广泛转移、上腔静脉压迫综合征患者,使用多帕菲化疗渗出致局部组织损伤,经及时治疗和精心护理,效果满意.现报告如下.     

氧气雾化下吸痰在人工气道患者临床护理中的应用

本文通过探讨氧气雾化吸入下吸痰在人工气道护理的应用,得出结论：氧气雾化吸入过程人工气道护理中快捷、方便、安全有效的辅助治疗手段.     

细节护理在防范输液反应中的应用

静脉输液是临床给药的主要途径,但静脉用药的品种多,每种药物都有不同程度的不良反应,不良反应一旦发生往往给患者带来额外的痛苦,甚至可危及生命。因此护理人员不能只是被动地执行医嘱,应正确认识药物的治疗作用和不良反应以及药物之间的相互影响,加强环节管理,注重细节护理,防范输液不良反应的发生。     

“壳-核”型纳米粒的“壳”组成对克服口服生理屏障及生物利用度的影响北大核心CSCD

基于克服胃肠道黏液及肠上皮细胞生理屏障,分别以混合脂质(Lipoid S100与DSPE-PEG 2000)和聚合物F127为壳,以PLGA为核制备“壳-核”型纳米粒,研究不同类型的壳组成对克服口服生理屏障及生物利用度的影响,为提高中药口服纳米载体生物利用度的研究提供一定的依据和借鉴。以水飞蓟宾(silibinin,SLB)为模型药物,采用改良的纳米沉淀法分别制备以混合脂质为壳、PLGA为核的纳米粒(SLB-LPNs)与以F127为壳、PLGA为核的纳米粒(SLB-FPNs)。透射电镜显示LPNs与FPNs均呈球形,具有壳核结构。SLB-LPNs与SLB-FPNs的平均粒径分别为(94.13±2.23)、(95.42±4.91)nm,Zeta电位分别为(-39.3±2.8)、(-17.0±0.2)mV。XRD分析表明SLB均以分子或无定形状态存在于2种纳米粒中。通过细胞内化动力学考察并分析纳米粒穿越黏液层和细胞摄取的综合能力,与FPNs相比,LPNs在同一时间细胞内累积的量更多,表明LPNs可以更快速地穿越黏液层并被细胞内化。以SLB混悬剂为参比制剂,研究了纳米粒大鼠体内药代动力学。与参比制剂相比,SLB-LPNs与SLB-FPNs的相对生物利用度分别为400.37%和923.31%。研究表明,不同壳组成对纳米粒克服黏液层及肠上皮细胞生理屏障和口服生物利用度有一定的影响,壳-核结构纳米粒作为口服纳米载体具有良好的发展前景。