P-GP、GST-∏在癌旁正常组织表达对胃癌预后影响的研究

 目的　探讨 P糖蛋白 (P- glycoprotein,P- gp)谷胱肽转移酶 π(Glutathione- s-Transferase- π GST- π)在癌旁正常组织中的表达及与预后的关系。方法　应用抗鼠抗人 P- gp、GST-π单克隆抗体对 80例胃癌进行免疫组化研究。结果　 P- gp、GST-π在癌旁正常组织中表达与生存期呈正相关 (P<0 .0 5 ) ,表达阳性者生存期长。结论　P- gp、GST- π在癌旁正常组织中的表达与预后有关 ,可做为预后指标。     

P-GP、GST-π在癌旁正常组织表达对胃癌预后影响的研究

目的探讨P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)谷胱肽转移酶π(Glutathione-s-Transferase-πGST-π)在癌旁正常组织中的表达及与预后的关系。方法应用抗鼠抗人P-gp、GST-π单克隆抗体对80例胃癌进行免疫组化研究。结果P-gp、GST-π在癌旁正常组织中表达与生存期呈正相关(P<0.05),表达阳性者生存期长。结论P-gp、GST-π在癌旁正常组织中的表达与预后有关,可做为预后指标。     

P糖蛋白在胃癌中的表达及预后关系

目的为了探讨P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)在不同分型,分期胃癌中的表达及/与预后的关系。方法应用抗鼠抗人P-gp单克隆抗体JSB1对80例胃癌进行免疫组化研究。结果显示P-gp表达与临床分期有关(P<0.05),Ⅰ期表达率53.5%,Ⅱ期表达率63.1%,Ⅲ期66.6%,呈正相关。与胃癌组织分化程度无关(P>0.05)。不同生存年段的P-gp表达率无差异(P>0.05),但P-gp在癌旁正常组织中的阳性表达率与生存期有显著性差异(P<0.05)。结论提示P-gp表达与胃癌的分期相关,与分型和预后无关,但癌旁正常组织中的表达与生存期呈正相关。     

早期乳腺癌前哨淋巴结活检术125例临床分析

目的 探讨分析早期乳腺癌临床腋淋巴结阴性患者治疗中应用前哨淋巴结(SLN)活检术的安全性.方法 对2008年3月至2013年3月收治的病理分期T1～2N0M0的临床腋淋巴结阴性乳癌患者125例作回顾性分析.使用亚甲蓝染色法定位SLN.A组为全乳切除术,B组为保乳切除术+全乳放疗.两组SLN阴性者仅行SLN活检(SLNB).对SLN≤2个阳性者,A组行腋窝淋巴结清扫术(ALND),B组仅行SLNB;对SLN＞2个阳性者,两组均行ALND.分析两组术后并发症发生率和总存活率、无病生存率(DFS).结果 125例成功检出SLN(A组55例,B组70例),中位随访时间36.7个月,SLN真阴性78例,3年总存活率100％,DFS 98.7％,术后并发症占10.2％.对阳性SLN≤2个的两组比较:A组3年DFS 87.5％.术后并发症占31.2％;B组3年DFS85％,术后并发症占10％.两组DFS无明显改变,但B组并发症明显低于A组.结论 早期乳腺癌患者SLN阴性避免ALND具有安全可行性,同时应严格把握SLN阳性患者免除ALND的适应证.     

乳腺癌干细胞富集方法的初步研究

目的通过培养和富集乳腺癌细胞系及其干细胞,探讨不同乳腺癌细胞系中CD44+CD24-/low细胞比例,并分离鉴定乳腺癌干细胞。方法培养两种乳腺癌细胞系MCF-7、MDA-MB-231,利用流式细胞仪检测两种乳腺癌细胞系中CD44+CD24-/low细胞比例;通过无血清悬浮培养,观察其是否形成细胞球,再联合化疗筛选,富集乳腺癌干细胞。结果无血清悬浮培养,MDA-MB-231细胞未发现明显细胞球,MCF-7培养约6d出现细胞球;加入化疗药后,MCF-7细胞成球周期短至4d。流式细胞仪检测,MCF-7、MDA-MB-231两种细胞系中CD44+CD24-/low细胞比例分别2.07%和0.20%。结论利用CD44+CD24-/low标记流式细胞仪检测乳腺癌干细胞,简单有效;无血清悬浮培养,能富集乳腺癌干细胞,联合化疗双重筛选,能提高富集效率。     

局部晚期胃癌的新辅助化疗的临床研究

目的 探讨以多西紫杉醇为主联合替加氟及表柔比星的新辅助化疗方案治疗局部晚期胃癌的疗效及毒副作用。方法 自2002年2月——2006年3月，有43例局部晚期胃癌病人入组本次临床研究。入组病人接受的新辅助化疗方案：替加氟500mg／m^3／亚叶酸钙100-200mg，第1～3天,表柔比星50mg／m^，第2天；多西紫杉醇45mg／m^2，第2天，每周为一个周期，共3个周期。观察新辅助化疗后肿瘤原发病灶的缓解情况．并观察毒副反应。结果 所有接受新辅助化疗后的病人临床有效率（CR＋PR）为53，5％（23／43），其中完全缓解（CR）占9，3％（4／43），部分缓解（PR）占44．2％（19／43），痰病稳定（SD）占25．6％（11／43），疾病进展（pD）占20．9％（9／43）。手术切除率90．7％（39／43），术后病理水平缓解率11．6％（5／43），其中3例达到完全缓解。毒副反应主要为白细胞减少症、腹泻、恶心、呕吐、脱发。结论 以多西紫杉醇为主联合替加氟厦表柔比星的新辅助化疗方案在局部晚期胃癌的治疗中近期疗效显著，耐受性良好。     

DNA拓扑异构酶在胃癌中的表达及其与预后关系探

目的探讨DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)与胃癌的分型、分期以及预后的关系.方法应用抗DNA拓扑异构酶Ⅱ单克隆抗体SWT3D1对80例胃癌进行免疫组化研究.结果DNA拓扑异构酶指数表达与胃癌组织分型有关,分化低的腺癌表达明显高于分化高的腺癌(P＞0.05).表达与分期无关(P＜0.05).不同生存年段的TopoⅡ表达也无统计学意义(P＞0.05).结论TopoⅡ指数与胃癌的生物学特性相关,与分期无关,与预后无关,可作为恶性度较客观的指标.     

GST-π在胃癌及癌旁正常组织表达及预后关系探讨

目的　探讨谷胱甘肽转移酶π(Glutathione s Transferase π .GST π)与胃癌的分型、分期及预后与多药耐药的关系。方法　应用鼠抗人GST π单克隆抗体对 80例胃癌进行免疫组化研究。结果　GST π表达与临床分期无关 (P>0 .0 5 ) ,与胃癌组织分化程度无关 (P >0 .0 5 )。不同生存年段中GST π的表达无统计学差异 (P >0 .0 5 )。但GST π在癌旁正常组织中的阳性表达与生存期有统计学意义 (P <0 .0 5 )。同时还发现GST π在瘤组织中的表达强度与平均生存期有关 (P <0 .0 5 )。结论　GST π表达与胃癌的分期无关 ,与分型无关 ,不宜作为恶性度的指标 ,但其在瘤组织中的表达强度及在癌旁正常组织中的表达均与生存期有关 ,可做为肿瘤预后的指标     

胃癌与细胞凋亡研究进展

细胞凋亡与细胞增殖一样,同肿瘤的发生、发展以及临床治疗有密切的关系。胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,研究表明胃癌细胞某些基因表达与细胞凋亡状况密切相关,如ｂｃｌ２家族蛋白、ｐ５３抑癌基因、ｃｍｙｃ基因和Ｆａｓ抗原等,而细胞凋亡的诱导及调控与诸多因...     

多药耐药基因表达及凋亡指数对胃癌预后的影响

目的：探讨胃癌多药耐药（ＭＤＲ）表达与预后，凋亡指数（ＡＩ）与预后及ＭＤＲ与ＡＩ表达之间的关系。方法：应用免疫组化的方法及ＴＵＥＮＬ法。结合１９８７年－１９９１年的完整胃癌病例进行１０年随访，对胃癌ＭＤＲ的主要指标Ｐ－ｇｐ、ＧＳＴ－π、ＤＮＡＴＯＰＯⅡ及细胞ＡＩ进行检测。结果：Ｐ－ｇｐ表达与临床分期有关（Ｐ〈０．０５），正常组织表达Ｐ－ｇｐ高者生存期长（Ｐ〈０．０５）。ＧＳＴ－π表达强度与预后有关