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991.
992.
993.
给大鼠静脉注射油酸制备实验性急性呼吸窘迫综合征(ARDS)模型。在ARDS发生的早期,用肺动脉导管(PAC)从肺小动脉中动态取血,发现肺动脉(PA)血中白细胞(WBC)和血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)活性在注射油酸后很快升高,并与肺水肿、血氧分压(PaO2)有明显相关关系(P<0.001);PA血中WBC数与股动脉(FA)血中WBC数无明显关系(P>0.05);而PA血中ACE活性与FA血中ACE活性有明显相关关系(P<0.001)。结果表明,用外周血WBC数不能反映肺内的改变;外周血中ACE活性的变化可以用于估计肺损伤的情况,因此,对临床ARDS的早期诊断可能有重要的参考价值。 相似文献
994.
例1 女,27岁,结婚4年共孕两次,均于孕8—10周无明显诱因自然流产。夫妇表型及智力正常,无毒物及放射性物质接触史,无烟酒嗜好,非近亲婚配。 相似文献
995.
目的 探讨鼻咽癌(NPC)survivin、Bcl-2及nm23-H1的表达与18F-FDG PET标准化摄取值(SUV)的关系.方法 32例经病理组织学确诊的初治NPC患者于治疗前均行全身18F-脱氧葡萄糖PET显像,测定平均SUV值,鼻咽活检病理标本经常规石蜡切片,用免疫组织化学技术检测肿瘤组织survivin、Bcl-2及nm23-H1的表达,计算survivin、Bcl-2及nm23-H1阳性表达百分数.结果 (1)NPC中survivin阳性表达率为69%(22/32),Survivin阳性患者平均SUV值与阴性患者比较差异无统计学意义(7.68±1.64 vs 6.87±1.01, P>0.05);(2)NPC中Bcl-2阳性表达率为72%(23/32),Bcl-2阳性患者平均SUV值与阴性患者比较差异无统计学意义(7.21±1.45 vs 7.16±2.55, P>0.05);(3)NPC中nm23-H1阳性表达率为56%(18/32),nm23-H1阳性患者平均SUV值较阴性患者明显降低(5.90±1.06 vs 8.07±1.43),差异有统计学意义(P<0.01).结论 NPC中存在survivin、Bcl-2、nm23-H1高表达;Survivin 、Bcl-2阳性表达与SUV值无相关性,nm23-H1阳性表达与SUV值具有相关性. 相似文献
996.
目的 探讨脊神经结扎后大鼠邻近未损伤背根神经节神经元(DRG)高电压激活(HVA)钙电流的变化及其意义.方法 采用左侧L5脊神经结扎术(SNL)制备大鼠神经病理性痛模型.于结扎后第14天采用酶消化法急性分离结扎侧邻近未损伤L4脊神经DRG神经元(SNL组),另取正常大鼠L4 DRG神经元作为对照(C组).采用全细胞膜片钳技术记录神经元HVA钙电流.结果 与C组比较,SNL组钙峰电流密度降低(P<0.05).两组钙电流半数激活电压和半数失活电压比较差异均无统计学意义(P>0.05).与C组比较,SNL组L和P/Q型钙电流均降低(P<0.05).两组L、N、P/Q三型钙电流比例比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 脊神经结扎后大鼠邻近未损伤DRG神经元HVA钙峰电流密度降低主要是由L和P/Q型钙电流的减少而引起,可能是诱发SNL损伤后神经病理性痛发生的重要原因. 相似文献
997.
目的:探讨尼莫地平和灯盏花改善饮酒致心功能损伤的作用。方法:将72只Wistar大鼠随机分为A~F6个组,每组12只大鼠,即A:对照组,B:1.5 ml饮用酒组,C:1.0 ml饮用酒组,D:1.25 mg尼莫地平干预组,E:1.25mg灯盏花组,F:尼莫地平+灯盏花组(简称1.25 mg联合组)。分别于经胃灌酒前、后,经眶静脉丛采血分离血清,酶联免疫法检测血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI);比色法检测丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量的变化。于灌酒后第14天,取心肌组织检测组织匀浆中MDA和GSH-Px含量的变化。结果:D、E、F 3组血清CK-MB、cTnI和MDA的含量均明显低于A、B两组(P0.05);而GSH-Px的含量比A、B组升高。D、E、F组心肌组织匀浆中MDA的含量明显低于A、B两组(P0.01)。结论:尼莫地平和灯盏花可改善饮酒所致心功能的损伤。 相似文献
998.
999.
1000.
人骨髓间充质干细胞表面抗原测定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :研究体外培养的各代间充质干细胞 (MSCs)及其成骨分化后的部分细胞表面抗原变化。方法 :将体外普通培养的骨髓间充质干细胞 ,每隔 1代在流式细胞仪上检测CD48、CD5 6、CD71和CD90阳性表达率。另外 ,为促进成人MSCs体外成骨性分化 ,第 1传代培养时加入成骨性添加剂 ,培养第 6、 12、 18、 2 4、 3 0d时 ,也分别用流式细胞仪分析上述MSCs表面抗原的表达 ,并用碱性磷酸酶组化染色和VonKossa染色。结果 :( 1)在普通培养条件下 ( 10 %DMEM ) ,从第 1代起 ,MSC的表面抗原CD48、CD5 6、CD71、CD90都呈阳性表达。 ( 2 )诱导培养的MSCs表面抗原CD48、CD90阳性表达率在诱导第 12、 18、 2 4及 3 0d时 ,分别与第 6d相比都有显著差异。 ( 3 )在成骨诱导条件下 ,MSCs表现出AKP染色增强和VonKossa染色可见钙化的基质沉积。当MSC开始向成骨细胞分化后 ,CD71阳性率下降最明显。结论 :( 1)目前采用的体外普通培养条件下 ,培养、传代方法对MSCs表面抗原CD48,CD5 6,CD71及CD90表达并无明显影响。 ( 2 )诱导成骨培养的MSCs的CD71从高阳性率转变为极低阳性率可能与MSCs向成骨细胞系的分化成熟相对应。 ( 3 )CD90及CD48也可能与MSCs的细胞分化状态特别是向成骨细胞系的改变有关 相似文献