恶性疟原虫对咯萘啶／磺胺多辛／乙胺嘧啶敏感性的7年监测

抗疟药咯萘啶与磺胺多辛及乙胺嘧啶合并使用，可以延缓伯氏疟原虫ＡＮＫＡ株对咯萘啶产生抗药性，而不增加毒性。为了观察３药合并使用较长时期后，恶性疟原虫对其的敏感性，自１９８６年起，选择恶性疟中度至高度流行的海南省吊罗山地区进行药物敏感性纵向临床监测［１］...     

血浆置换联合连续性血液滤过治疗慢性乙型重型肝炎临床观察

目的探讨血浆置换(PE)联合连续性静-静脉血液滤过(CVVH)治疗慢性乙型重型肝炎的疗效及安全性。方法在内科治疗基础上,30例患者给予PE CVVH治疗,35例给予单纯PE治疗。观察近期疗效、并发症的变化及不良反应。结果两组患者肝功能均明显改善;联合组7例肝肾综合征中6例肾功能恢复正常,肝性脑病清醒率达62.5%,近期成活率80.0%;对照组9例肝肾综合征中仅1例肾功能恢复,肝性脑病清醒率30.0%,近期成活率54.3%。结论在内科综合治疗基础上PE联合CVVH可显著改善重型肝炎患者的生化指标,纠正并发症,提高近期存活率,且安全可行。     

双氢青蒿素与咯萘啶伍用治疗抗性恶性疟的研究

目的　寻找更理想的治疗抗药性恶性疟的联合用药方案。　方法　双氢青蒿素、咯萘啶单用及伍用分别治疗24、25和32例恶性疟现症患者,分别于服药后第14、21及28天随访,以退热时间、原虫消失时间、复燃时间、复燃率、治愈率、配子体携带率、药物副作用发生率等为指标,以双氢青蒿素、咯萘啶标准疗法为对照,进行临床双盲试验,综合评估双氢青蒿素合并咯萘啶疗法。　结果　伍用组退热时间35.7±24.7h与咯萘啶单用组35.8±16.5h相似(P>0.05),显著快于双氢青蒿素单用组52.6±38.9h(P<0.01)。伍用组无性体原虫消失时间23.8±10.1h与双氢青蒿素单用组22.9±6.5h相似(P>0.05),显著快于咯萘啶单用组49.4±20.3h(P<0.01)。伍用组治后配子体出现率、持续时间及密度分别为20.0%、5.7d和4个/μl血,与双氢青蒿素单用组16.7%、3.5d和3个/μl血相似(P>0.05),明显好于咯萘啶单用组60.9%、11.5d和12个/μl血(P<0.01)。3种方案均无明显药物副反应。　结论　双氢青蒿素与咯萘啶伍用保持了两药的优点,克服了两药的不足,是目前治疗抗性恶性疟较为理想的药物组合     

持续气道正压通气对阻塞性睡眠呼吸暂停患者血液流变学的影响

目的:探讨持续气道正压通气(CPAP)对阻塞性睡眠呼吸暂停(OSAS)患者血液流变学的影响。方法:将60例中、重度OSAS患者随机分为试验组和对照组各30例,另选15例健康者作为正常组,OSAS对照组给予一般治疗,试验组给予CPAP,连续治疗6个月。对照组和试验组分别于治疗前和治疗6个月时测定血液流变学指标,包括红细胞压积(HCT)、红细胞聚集指数(RAI)、纤维蛋白原(Fg)和全血黏度高切变率、低切变率,比较两组治疗前、后及与正常组上述各项指标差异。结果:试验组和对照组患者治疗前血液流变学指标均显著高于正常组(P<0.01);试验组治疗后上述指标比治疗前明显下降(P<0.01);而对照组治疗前、后上述指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:中、重度OSAS患者存在血液流变学异常,CPAP治疗可以改善OSAS患者的血液流变学异常,降低血液黏度。     

高效液相色谱法测定痔痛安中绿原酸的含量

 目的：测定痔痛安中绿原酸的含量。方法：采用高效液相色谱法(HPLC法)，ODS柱，乙腈-水-磷酸（10∶90∶0.2）为流动相，检测波长325 nm。结果：加样回收率97.06%，RSD=1.20%。结论：方法简便可行，结果准确可靠。     

SLE患者血清Fas和FasL蛋白与疾病活动的关系

目的探讨血清凋亡调节蛋白及其配体的水平,与系统性红斑狼疮(SLE)疾病活动的关系及其在SLE肾损伤中的可能作用。方法收集了96例SLE患者及45名正常健康人的血清。应用ELISA测定血清凋亡调节蛋白Fas及其配体FasL的变化水平。结果SLE活动组血清Fas、FasL水平较非活动组和对照组明显升高(P<0.01)。活动性狼疮肾炎(LN)组Fas、FasL水平与活动性无肾损伤组及对照组比较其差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论Fas、FasL可能在SLE肾损伤中起着十分重要的作用,血清Fas、FasL水平与SLE疾病活动密切相关,可作为SLE疾病活动、尤其是监测狼疮肾损伤的重要指标。     

用聚酰胺分离厚朴中厚朴酚及和厚朴酚

厚朴为木兰科植物厚朴MagnoliaofficinalisRehd．etWils．或凹叶厚朴M.officinalisRehd．etWils．var．bilobaRehd．etWis．的干燥干皮，根皮及枝皮。已知厚朴中主要成分有厚朴酚（magnolol）及和厚朴酚（honokiol），它们为同分异构体，分离多采用硅胶柱层析，我们采用聚酰胺柱层析分离，既省时，又省溶剂，效果又好。1材料和仪器厚朴：采于湖北恩施。岛津UV－200型分光光度计；IR－440型红外分光光度计，LC－1型高效液相层析仪。聚酸胺（柱层析用）：上海产．氢氧化钠（分析纯）。2提取和分离取药材粉末1kg用乙醇提取，回收乙醇得稠…     

Ⅰ型变态反应介质

近年来有关Ⅰ型变态反应发病机理的研究进展很快。对于肥大细胞与嗜碱性白细胞超微结构,脱颗粒释放过敏性介质过程,过敏性介质种类、分子结构、生理及病理作用的了解更加深入。本文着重介绍肥大细胞、嗜碱性白细胞释放的和其它过敏性介质及其在Ⅰ型变态反应中的作用。 肥大细胞与嗜碱性白细胞 众所周知,Ⅰ型变态反应是变应原与肥大细胞、嗜碱性白细胞表面的IgE受体结合致过敏性介质释放所引起。 1.肥大细胞:目前发现两种肥大细胞,其一为典型肥大细胞,主要位于皮肤、呼吸道与消化道粘膜、支气管腔与疏松结缔组织特别是血管、神经周围。1克肺含1×10~6个肥大     

内毒素休克中5-羟色胺的作用及山茛菪碱对5-羟色胺的可能作用

5-羟色胺(5-HT)等化学介质的释放,参与休克的发病学已为众人所知。但在休克不同阶段中5-HT的作用并不完全清楚,我们比较了内毒素和临床上抗休克有效药物之一——山莨菪碱(654-2),对狗血色氨酸(5-HT前体)、5-HT、循环血小板的影响,及在体外对兔血小板释放5-HT和溶酶体酶的影响,进一步探讨5-HT释放在内毒素休克中的意义及654-2的可能作用。     

为毒素休克大鼠红细胞蛋白激酶C活性的变化

大鼠注射内毒紊后0.5h,红细胞浆蛋白激酶C活性明显降低,细胞膜蛋白激酶C活性显著增高。由正常红细胞浆提纯的蛋白激酶C在体外能增加红细胞膜蛋白区带1、区带2、区带4.2、区带4.5以及区带4.9的~(32)P参入量。结果提示,内毒素休克早期大鼠红细胞蛋白激酶C被激活;激活的蛋白激酶C引起红细胞膜骨架蛋白的磷酸化,进而可能影响红细胞变形性。