电化学发光免疫分析法快速测定B型尿钠肽在慢性心力衰竭诊断中的应用

目的 通过电化学发光免疫分析法快速检测慢性心力衰竭（CHF）患者血中尿钠素（BNP），研究BNP对慢性心力衰竭患者早期诊断、危险分层及左心室功能评价的价值。方法 对98例CHF患者分别以不同病因、心功能分级、超声心动母捡查指标等分组，以电化学发光免疫分析法测定血浆BNP。分析血浆BNP与美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级及左心室射血分数之间的关系。结果 按不同病因分组可见：不同原发疾病血浆BNP水平差别不明显；按心功能分级：Ⅰ～Ⅳ级患者血浆BNP逐步增加（P〈0．001）；超声心动图检查指标：左心室舒张末期内径≤55mm的血浆BNP显著低于内径〉55mm者（P〈0．01），且左心室射血分数≤0．50的血浆BNP显著大于射血分数〉0．50者（P〈0．001）。结论 电化学发光免疫分析法快速测定CHF患者的血浆BNP水平对快速诊断CHF及评价危险分层有较高价值。     

高水平医院建设对某地市级三甲综合医院科研能力的提升

目的 探讨广东省高水平医院建设前后,地市级三甲综合医院科研能力水平的变化情况,分析科研管理中存在问题,为地市级三甲综合医院的高质量、可持续发展提出对策建议。方法 收集某地市级三甲综合医院科研档案,分析医院成为高水平医院建设前(2015—2018年)和建设后(2019—2022年)的科研情况。结果 通过高水平医院建设医院科研项目立项数、获资助经费、专利、发表高质量论文数、参与编写指南共识及人才培养数等呈整体上升趋势,但仍存在省部级以上科研项目获批数少、科技成果获奖数少、专利成果转化率低等问题。结论 高水平医院建设后,医院整体科研能力水平得到了提升,但仍面临着较大的挑战,应进一步从加强平台建设、吸引高层次人才、完善科研激励措施、搭建成果转化平台等方面持续推进医院科研综合能力提升。     

荧光分光光度计液相快速观测发夹探针与katG基因463突变密码子的杂交荧光

目的针对结核分枝杆菌耐异烟肼katG基因463密码子设计发夹DNA探针,尝试运用荧光分光光度计直接观测液相中发夹DNA探针与katG基因463密码子扩增产物杂交后的荧光信号,从而检出该位点突变。方法运用软件Beacon designer设计katG基因包含463密码子的发夹DNA探针,应用荧光分光光度计检测扩增片段与探针杂交后荧光信号,同时对扩增产物测序并作比较。结果通过荧光分光光度计观测到结核标准株及耐异烟肼katG基因463密码子PCR产物与发夹DNA探针杂交后荧光信号差异有统计学意义;16株耐异烟肼组与10株H37RV标准株对照组荧光信号强度比较,耐异烟肼组katG基因463密码子突变检出率为34%,测序法突变检出率为37%。结论应用荧光分光光度计直接观测发夹DNA探针液相杂交荧光具简单、灵敏等优特点;katG基因463密码子突变是结核分枝杆菌耐异烟肼的主要原因之一。     

乙型肝炎病毒靶序列浓度对新型肽核酸压电基因传感器阵列的影响

目的探索乙型肝炎病毒(HBV)靶序列浓度值对肽核酸压电基因传感器阵列杂交效应的影响.方法压电基因传感器阵列表面先固定上1.5μmol/L的bis-PNA探针,观察终浓度为1pg/L至100μg/L的HBV DNA与探针,进行杂交所引起的频率变化及反应所需时间.并对频率下降值与靶序列浓度做线性回归,确定其线性范围.结果靶序列浓度为1pg/L时,传感器未能检测出任何频率的改变.随着浓度从10 pg/L增加到100μg/L,杂交反应引起的频率下降值呈先增加后趋于缓和的趋势,以10μg/L为分界线,而杂交平衡时间并没有显现出一定的变化趋势.在10pg/L到10μg/L的浓度范围内,浓度与频率下降值的线性回归方程为lgC=-2.7455 0.0691×△F,相关系数r=0.9923.结论随着靶序列浓度的升高,杂交反应引起的频率下降值呈典型饱和曲线趋势,靶序列浓度的线性检测范围为10pg/L～10μg/L.     

SM耐药结核杆菌rpsL88codon突变发夹探针检测研究

目的：应用发夹DNA探针检测结核杆菌耐链霉素（SM）rpsL88codon点突变,并对照测序结果。方法：运用软件Beacon designer设计rpsL88codon的发夹DNA探针,建立其扩增体系及发夹DNA探针芯片检测方法;比较相应扩增产物测序结果。结果：通过ScanArray Express观测到标准株及耐SM-PCR产物与发夹DNA探针杂交后信号区别明显;耐SM组rpsL88codon突变检出率为60％,发夹DNA探针检测方法与测序法符合率85％。结论：rpsL88codon突变是结核杆菌耐链霉素的主要原因之一,发夹DNA探针技术是一种高灵敏的核酸点突变检测技术,并与测序结果有较好的检测符合率。     

我院2001—2005年发表的科技论文分析

目的对我院5年来发表科技论文1287篇的回顾,分析我院论文作者的科研写作能力、论文发表的层次、写作的倾向,为我院科研管理决策提供依据。方法查阅我院的科技论文存档,用Excel进行排序、分类、整理、汇总,用文献计量学的方法对论文数量、论文期刊的分布、科室出论文的情况、作者情况进行统计分析。结果5年来我院科技论文的数量是呈逐年上升趋势,科室发表论文分类是以优势学科、重点科室、临床科室较多;对作者情况的具体分析显示以高学历、高职称人员为主体.结论说明论文是人才实力的表达,是学科建设的体现。     

桡骨单臂外固定架加植骨术治疗陈旧性桡骨骨折28例分析

我院自1995～2002年，采用桡骨单臂外固定架加植骨术治疗陈旧性桡骨骨折28例，均获随访，前臂功能恢复比较满意。现报道如下。     

压电石英晶体活化部分凝血酶时间检测传感器的构建及初步应用

目的 建立一种检测血浆活化部分凝血酶时间(APTT)的压电石英晶体传感器。方法 采用AT切向、基频10MHz的银膜石英晶体作为压电元件；观察血浆凝集过程中晶体振荡顿率的变化，确定血浆凝集反应的起点和终点。结果 (1)血浆标本加入反应体系后，晶体振荡频率呈阶梯状快速下降，接着频率瞬时上升，然后再缓慢降低达到平稳，频率阶梯下降的起点为血浆凝集反应的起点，频率从快速上升变为下降的转折点为血浆凝集的终点，计算两点之间的时间即为血浆活化部分凝血酶时间。(2)该方法检测结果与STAGO磁珠检测法的相关性好(γ=0．972)，批内CV=2．54％，批间CV=7．14％。结论 压电石英晶体传感器检测血浆活化部分凝血酶时间，血浆凝集反应起点和终点确定方便、可靠。且操作简单、快速、成本低廉，检测结果准确，是一种敏感性高、重复性好的血浆活化部分凝血酶时间检测新方法，可用于临床常规检测。     

压电石英晶体凝血酶时间检测传感器的构建及初步研究

采用AT切向、基频10MHz的银膜石英晶体为压电元件,建立一种检测血浆凝血酶时间（TT）的压电石英晶体传感器.加入凝血酶启动凝血反应后,晶体振荡频率呈阶梯状快速下降,终点附近频率瞬时上升,然后缓慢降低达到平稳,频率下降的起点为血浆凝集反应的起始点,频率从快速上升变为下降的转折点为凝集反应终点,两点之间的时间差即为TT.该方法检测重复性较好,批内变异系数（CV）为2.26%,批间CV为7.53%,临床检测结果与STAGO检测法的相关性好（相关系数γ=0.964）.压电石英晶体传感器检测TT,凝集反应起点和终点判断方便、可靠,检测成本低廉,结果准确,是一种敏感性高、重复性好的TT检测新方法,具有推广应用价值.     

EmbB303codon突变检测的液相荧光观测研究

目的设计针对结核杆菌耐乙胺丁醇embB303codon的分子信标,尝试运用荧光分光光度计直接观测液相中分子信标与embB303codon扩增产物杂交后的荧光信号,从而检出该位点突变。方法运用软件Beacondesigner设计embB基因包含303codon的分子信标,应用荧光分光光度计检测embB303codon扩增片段与探针杂交后荧光信号,同时对扩增产物测序并作比较。结果通过荧光分光光度计观测到结核标准株及耐乙胺丁醇embB303codonPCR产物与分子信标杂交后荧光信号存在显著差异;33株耐乙胺丁醇组与10株H37RV标准株对照组荧光信号强度比较,耐乙胺丁醇组embB303codon突变检出率为6％,测序法突变检出率为6％。结论embB303codon点突变不是结核杆菌耐乙胺丁醇的主要原因;应用荧光分光光度计直接检测液相杂交荧光具有简单、灵敏等优点;分子信标技术可以有效检测单碱基靶点突变。