肺癌组织中p53、c-erbB-2、PCNA和DNA量的表达特点及其意义

肺癌组织中ｐ５３、ｃｅｒｂＢ２、ＰＣＮＡ和ＤＮＡ量的表达特点及其意义陈寿松熊敏赫丽肖同浩张意平我们应用免疫组化方法对原发性肺癌（ＰＰＣ）组织中ｐ５３、ｃｅｒｂＢ２和ＰＣＮＡ进行检测以及ＤＮＡ原位定量测定，探讨其在ＰＰＣ中的表达特点及与预后的关...     

多核巨肝细胞性肝炎伴发于红斑狼疮一例

患者女 ,33岁。 1998年 9月诊断系统性红斑狼疮(ＳＬＥ) ,予以波尼松治疗。 1999年 3月出现丙氨酸转氨酶(ＡＬＴ)轻度升高 ,并渐出现尿黄、纳差 ,同年 5月入院。体检 :皮肤、巩膜高度黄染 ,颜面蝶形红斑 ,四肢远端暗红色斑丘疹伴鳞屑。肝右肋缘下 1.5ｃｍ ,脾左肋缘下 2 .0ｃｍ。腹水征阴性 ,双下肢不肿。实验室检查 :血中狼疮细胞 (++) ,血清抗 ｄｓＤＮＡ阳性 ,ＨＢＶ标志物、ＨＣＶ ＲＮＡ、抗ＨＡＶ ＩｇＭ、抗戊型肝炎病毒 (ＨＥＶ)、抗巨细胞病毒抗体阴性。总胆红素 (ＴＢ)2 0 3 2 μｍｏｌ/Ｌ ,直接胆红素 (ＤＢ) 80 .8μｍｏｌ/Ｌ ,…     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤临床病理分析（附10例报告）

目的 探讨原发性中枢神经系统恶性肿瘤的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法 对10例原发性中枢神经系统恶性淋巴窟进行临床资料分析及光镜和免疫组化研究。结果 临床上以颅内压高为主要症状。组织学特征：瘤细胞单一、异型、围绕血管呈套袖样排列，无滤泡形成。免疫组化：LCA，CD20或CD43阳性，CK，GFAP阴性，提示多为B细胞性。结论 原发性中枢神经系统恶性淋巴窟有其独特的临床病理特点，需与其他颅内小圆形细胞肿瘤鉴别，光镜结合免疫组化染色可以确诊。     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤研究进展

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤（primary celltral nervous system lymphoma，PCNSL）是指诊断时肿瘤局限于中枢神经系统，而未发现其它部位的淋巴瘤而言，以往甚为少见，仅占原发肿瘤的0．3％～1．5％，但近年来发病率有明显增加趋势，在免疫缺陷人群中呈明显上升。目前仅次于脑膜瘤和低度恶性星形细胞瘤。由于PCNSL与结内淋巴瘤相比较少见，对其认识远不如结内淋巴瘤，但随着免疫组化技术及基因重排检测技术的发展，其诊断水平有明显提高。现就临床病理学有关问题作一阐述。     

乳腺原发性恶性纤维组织细胞瘤1例报告

1　病例报告患者 ,女性 ,39岁。因发现左侧乳房包块无痛性、进行性增大 3个月 ,于 2 0 0 0年 6月 15日来我院就诊。门诊检查 :左乳房外上象限可触及一质硬、边界较清楚的肿块 ,直径约 5ｃｍ ,行细针穿刺细胞学检查。病理结果提示“左侧乳腺间叶来源的恶性肿瘤”。随即入我院胸外科行左侧乳房改良根治性手术。2　病理检查大体观察 :乳腺根治术标本 ,切面见距乳头 0 .5ｃｍ处有一直径为 4.5ｃｍ的肿块 ,与皮肤粘连较紧 ,肿块边界较清楚 ,部分有包膜 ,切面灰黄与灰白相间 ,半透明状 ,质中等。镜下检查 :瘤细胞呈梭形 ,排列呈席纹状或车辐状 ,其…     

细针针吸细胞学检查对乳腺癌的诊断价值

 乳腺肿块在临床上较常见 ,及时明确肿块性质对治疗有重要意义。由于细针针吸细胞学检查 (Fine NeedleAspiration Cytology,FNAC)具有操作简便、安全及创伤性小的特点 ,已广泛应用于临床 ,并成为乳腺肿块定性检查的主要手段之一 [1 ,2 ] 。本研究回顾分析了FNAC检查对乳腺癌的诊断价值。     

肝脏局灶性结节状增生一例报告

肝脏局灶性结节状增生(Focal nodulan hyperplasia FNH)罕见,现报告一例如下: 男,18岁。右上腹部包块13年,近半年自觉包块逐渐增大,病程中无任何不适感,1989年3月作CT、B超检查提示肝右叶巨大占位性病变收治入院。体检:一般情     

幕上原始神经外胚叶肿瘤的临床病理分析

目的探讨幕上神经外胚叶肿瘤的临床特点、影像学和病理组织学特征,以提高其诊断准确率。方法对我院2003年1月—2007年12月收治的6例幕上神经外胚叶肿瘤的临床资料进行回顾性分析。结果肿瘤位于颞叶、枕叶生长各2例,额叶、侧脑室旁各1例,CT显示为稍高密度影,增强后呈不均一强化。MRI为长T1长T2信号,增强后可强化。肿瘤周围水肿明显。病理检查示瘤细胞体积小,胞浆少,多呈裸核状,纤维芯菊形团结构常见。结论SPNET好发于小儿中枢神经系统,其影像学和组织学表现有一定的特征性,影像学及临床表现相结合有助于术前与其他肿瘤鉴别,提高诊断准确性。     

直肠平滑肌肉瘤(附6例报告)

本文报告我院1964年至1984年4月,经病理证实的直肠平滑肌肉瘤6例,占本院同期直肠恶性肿瘤的0.77％,高于国外文献报告。本组男性4例、女性2例。年龄范围26～74岁,平均48.6岁。主要临床症状是扪及包块(6/6),肛门区域痛(5/6),直肠出血(4/6)和便秘(4/6)组织学诊断标准为瘤细胞明显异形。瘤细胞多形性及瘤巨细胞;最主要的是核分裂象(1/10PHF)以上。随访结果表明肿瘤直径较大,瘤细胞分化低及核分裂象多预后差。本文对直肠平滑肌肉瘤的鉴别诊断和预后因素作简要讨论。