软胶囊干燥工艺的探讨

对几种常见的软胶囊干燥工艺进行分析,表明了一个较好的干燥工艺有如下几个特点:(1)干燥风源的温、湿度有效控制在适当水平;(2)合理的气流组织,要求所有软胶囊都有相近的干燥条件,并有效降低嗓音;(3)清场易于操作.通过比较几个干燥工艺的优缺点结合生产实践经验提出了层流干燥工艺,为软胶囊的生产提供合理指导.     

吗替麦考酚酯联合缬沙坦治疗IgA肾病的临床研究

目的了解吗替麦考酚酯(MFF)、缬沙坦联合小剂量激素,以及单纯激素治疗IgA肾病的疗效。方法经肾穿刺活检并结合临床确诊为原发性IgA肾病39例,随机分成两组,治疗组20例,服用吗替麦考酚酯、缬沙坦及泼尼松;对照组19例,服用泼尼松。结果经治疗24周后,MFF联合缬沙坦治疗组的完全缓解率及总有效率分别为45%和85%,单纯激素组分别为31.6%和73.7%;48周后,治疗组完全缓解率及总有效率分别为50%和90%。对照组分别为35.3%和76.5%。治疗24、48周后单纯激素组的复发率分别为5.3%、17.6%,治疗组为0。MEF及缬沙坦治疗组的完全缓解率、总有效率及复发率与单纯激素组相比其差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MFF联合缬沙坦及小剂量激素治疗IgA肾病效果好,复发率低,不良反应少。     

HPLC法测定胆炎康胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立测定胆炎康胶囊中黄芩苷含量的HPLC方法。方法：采用Shim—pack VP—ODS C18柱（250mm×4．6mm,5um）,乙腈-0．2％磷酸（28：72）为流动相,检测波长为280nm,流速1．0ml·min^-1。结果：黄芩苷在0．22～1．34ug范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999,平均加样回收率为99．8％,RSD为1．3％（n=6）。结论：方法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于胆炎康胶囊的质量控制。     

肥胖青少年与正常青少年在血糖、血脂等方面差异的研究

目的：研究肥胖青少年与正常青少年在血糖、血脂等方面的差异,为对青少年肥胖的发生、发展施行健康干预提供理论依据。方法：将汕头市随机抽取的400例青少年,将体重指数（BMI）≥25kg/m2的青少年纳入肥胖组（300例）,BMI为18.5~23.0kg/m2的纳入健康组（100例）,抽取静脉血检测两组的空腹血糖（FBG）,空腹胰岛素（FINS）、甘油三酯（TG）,总胆固醇（TC）、瘦素的水平,并计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）。结果：肥胖组的FINS、TG、HOMA-IR以及瘦素水平均明显高于健康组（P〈0.01）,而两组FBG和TC差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：肥胖青少年存在胰岛素抵抗和瘦素抵抗,并且具有潜在的糖脂代谢异常的代谢综合征的改变,这可能是青少年2型糖尿病发病率升高的原因之一。     

吗替麦考酚酯联合雷公藤多甙治疗IgA肾病的临床疗效观察

[目的]了解吗替麦考酚酯(MMF)联合雷公藤多甙治疗IgA肾病的临床疗效.[方法]经肾穿刺活检并结合临床确诊为原发性IgA肾病39例,随机分成两组,试验组20例,服用吗替麦考酚酯及雷公藤多甙;对照组19例,单用吗替麦考酚酯.[结果]经治疗24周后,吗替麦考酚酯联合雷公藤多甙治疗组的完全缓解率及总有效率分别为55%和85...     

克林霉素与酚磺乙胺的配伍稳定性研究

目的在室温下6 h内考察克林霉素与酚磺乙胺的配伍及稳定性。方法采用高效液相色谱法测定克林霉素与酚磺乙胺在6 h内的含量变化,同时观察外观及测定pH值的变化。结果各配伍液在测定时间内无明显外观、pH值、峰形及保留时间的变化。克林霉素与酚磺乙胺在配伍液中的含量保持在初始浓度的97%以上。结论克林霉素与酚磺乙胺配伍后6 h内比较稳定,可以配伍。     

肥胖青少年与正常青少年在血糖、血脂等方面差异的研究

目的:研究肥胖青少年与正常青少年在血糖、血脂等方面的差异,为对青少年肥胖的发生、发展施行健康干预提供理论依据。方法:将汕头市随机抽取的400例青少年,将体重指数(BMI)≥25kg/m2的青少年纳入肥胖组(300例),BMI为18.5~23.0kg/m2的纳入健康组(100例),抽取静脉血检测两组的空腹血糖(FBG),空腹胰岛素(FINS)、甘油三酯(TG),总胆固醇(TC)、瘦素的水平,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果:肥胖组的FINS、TG、HOMA-IR以及瘦素水平均明显高于健康组(P0.01),而两组FBG和TC差异无统计学意义(P0.05)。结论:肥胖青少年存在胰岛素抵抗和瘦素抵抗,并且具有潜在的糖脂代谢异常的代谢综合征的改变,这可能是青少年2型糖尿病发病率升高的原因之一。     

HPLC法测定消石利胆胶囊中黄芩苷的含量

目的建立测定消石利胆胶囊中黄芩苷含量的HPLC测定方法。方法采用Shim—pack VP—ODS C18柱,乙腈-0.2％磷酸（27：73）为流动相,检测波长为280nm,流速1．0ml·min-1。结果黄芩苷在0．651μg-1．954μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=-0．9999,平均加样回收率为99．59％,RSD为1．1％（n=6）。结论该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于消石利胆胶囊的质量控制。