宮頸非浸潤性癌保守治疗后复发的診断

作者首先指出宮頸的非浸潤性癌保守治疗(宫頸錐形切除、环形活检及截断)后应密切定期随訪检查,用特殊診断方法如阴道鏡及細胞学涂片检查。在139例浸潤前期癌保守治疗的患者中已发現24例复发(17％),在106例診断性手术也提供了治疗是足夠的一診断性手术的可能治愈率是80％。浸潤前期癌肿复发起子其他健康組織(8.8％,多中心性的浸潤前期癌)以及非健康組織(54％)。第一次随訪检查时复     

自拟芪蛭地黄汤治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 探讨自拟芪蛭地黄汤对早期糖尿病肾病尿白蛋白排泄率(UAER),空腹血糖(FPG),肌酐(Cr),尿素氮(Bun)等指标的影响.方法 回顾性分析2010年5月至2010年12月收治的35例符合早期糖尿病肾病患者的临床资料,并随机分为2组,均给予糖尿病常规治疗,治疗组18例,对照组17例,治疗3月后观察尿微量白蛋白,空腹血糖,肌酐,尿素氮等指标的改变.结果 治疗组有效率高于对照组(P＞0.05).结论 自拟芪蛭地黄汤治疗糖尿病肾病有显著疗效.     

家族性良性慢性天疱疮1家系15例

家族性良性慢性天疱疮（Hailey-Haileys distaise,HHD）是一种少见的遗传性皮肤病，现将我科诊治的1家系报道如下。     

HPLC-FLU法测定血清中黄藤素的含量

目的　建立血清样品中黄藤素的高效液相色谱－荧光检测法。方法　色谱柱为LiChrosorb SI 60（5 μm） 20 cm×4.0 mm ID; 流动相为二氯甲烷-甲醇-二乙胺-冰醋酸（90∶9∶0.4∶0.5）;流速为1.0 mL.min^-1;荧光检测E_x＝365　nm,E_m＝510　nm。血清样品加13-甲基小檗碱（内标）,用三氯乙酸-氯仿提取,水浴加温、氮气吹干,用二氯乙烷溶解进样。结果　黄藤素和内标的保留时间分别为8.4 min和7.1 min。黄藤素的最低检测浓度为0.1 ng.mL^-1。在0.1～10.0 ng.mL^-1有良好线性关系(γ=0.9999)。血药浓度测定天内、天间精密度分别为0.94％～1.85％和0.15％～6.47％。结论　用高效液相色谱-荧光检测法测定黄藤素的血药浓度,有灵敏、专一和快速的优点,可满足药代动力学研究的需要。     

医用射线防护毯用于腹部介入治疗

<正>介入治疗技术近年发展迅速^[1],应用范围不断拓展,但操作过程中医患所受辐射剂量远大于普通X线检查^[2],放射安全相关问题逐渐增多[3]。如何降低辐射剂量对于保障医患身体健康具有重要意义。目前通过增加防护设备减少术中环境辐射剂量的研究较少,且缺乏临床数据支持。本研究在介入治疗过程中将新型医用射线防护毯(以下简称“防护毯”)直接覆盖于患者体表射线主要照射部位,观察其减少环境辐射剂量的效果及对成像质量的影响。     

308nm准分子激光联合驱虫斑鸠菊丸治疗稳定期白癜风的疗效观察

目的:分析驱虫斑鸠菊丸联合308 nm准分子激光治疗稳定期白癜风的有效性与安全性.方法:2017年1月-2018年6月收治稳定期白癜风患者102例,随机分为两组,各51例.对照组给予驱虫斑鸠菊丸治疗,观察组在驱虫斑鸠菊丸基础上联合308 nm准分子激光治疗,比较两组患者临床疗效与不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率...     

原发性黏膜黑素瘤研究进展

原发性黏膜黑素瘤是一种起源于呼吸道,消化道和泌尿生殖系统黑素细胞的潜在危及生命的高度恶性肿瘤,具有明显的生物学和临床特征.与皮肤恶性黑素瘤相比,其发病机制、危险因素、分子生物学特征性等因素尚待确定.虽然几乎任何黏膜表面都可以发生黑素瘤,但是大多数起源于头颈部、肛门直肠、或者是外阴阴道的黏膜.起病隐匿,早期缺乏典型的特征,临床表现多样,易于漏诊及误诊,预后不良.手术仍然是黏膜黑素瘤的主要治疗手段.     

含大黄、水蛭等中药复方对肾大部切除大鼠肾脏保护作用的研究

目的 :观察大黄、水蛭等对肾大部切除所致大鼠慢性肾衰保护作用的影响。方法 :采用 5 6肾大部切除模型 ,并随机分成假手术组 ,肾大部分切除组 ,包醛氧淀粉组 ,肾衰宁组及大黄、水蛭等高、中、低剂量组。采用ELISA法观察各组动物肿瘤坏死因子 (TNF α)水平 ,同时观察大鼠 2 4h尿蛋白、尿素氮 (BUN)、血肌酐 (Scr)的变化。结果 :大黄、水蛭等能减少尿蛋白 ,降低TNF α、BUN、Scr,以低剂量组效果最佳 ,与模型组比较有显著性差异。结论 :大黄、水蛭等对肾大部切除大鼠的肾脏具有保护作用 ,可减轻肾脏的损害。     

39例重度感音性聋患者的基因突变分析

目的 调查河北省邯郸市特殊教育学校重度感音神经性聋患者的摹因突变情况.方法 对邯郸市特殊教育学校39名耳聋学生进行遗传性聋病因问卷调查、全面的体格检查、耳鼻咽喉专科检查以及纯音测听和声导抗听力学评估.对其中34名非综合征型感音神经性聋患者分别进行线粒体DNA 12SrRNA基因A1555G、C1494T点突变和GJB2基因235delC突变的限制性内切酶分析.结果 1例(2.94%)存在线粒体DNA 12SrRNA基因A1555G点突变,1例(2.94%)存在线粒体DNA 12SrRNA基因c1494T点突变,6例(17.65%)存在GJB2基因235delC纯合突变,1例(2.94%)存在GJB2基因235delC杂合突变.在分子水平能够明确诊断者占26.47%(9/34).结论 河北省邯郸市特殊教育学校耳聋患者存在较高的遗传性聋发生率,特别是线粒体基因突变发生率高于全国平均水平,通过聋病分子诊断,可达到防聋、指导聋儿康复及评估耳聋预后等积极效果.