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111.
中药复方缓释制剂评价方法研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
严国俊  潘金火  陈军  蔡宝昌 《中成药》2011,33(12):2137-2140
由于中药复方缓释制剂具有多成分和整体性的特点,其缓释性能的评价不能完全参照化学制剂的评价方法。本文阐述、分析了目前中药缓释制剂常用的体内外评价方法,包括体外释放度、指纹图谱、药物动力学、血清药理学等,结合中药复方物质基础研究的新技术和新方法,提出将PK-PD结合模型、代谢组学等方法应用于中药复方缓释制剂的评价,并分析了这些方法评价中药缓释制剂需要解决的问题,以期为中药复方缓释制剂的缓释性能评价提供新的思路。  相似文献   
112.
干旱胁迫对箭叶淫羊藿的影响   总被引:13,自引:1,他引:13  
目的:研究干旱胁迫对箭叶淫羊藿的影响及其抗旱性,方法:采用分光光度法测定干旱胁迫中植物叶内过氧化物酶(POD),超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,结果:随干旱胁迫的增强,叶内POD活性和MDA含量上升,而SOD活性在12d内上升,12d后活性下降,结论:箭叶淫羊藿具有一定的抗旱性,栽培一年以上的植株较当年栽培植株抗旱性强。  相似文献   
113.
目的:观察地榆炭醇提物凝胶治疗穿戴医用防护装备所致血热型皮肤瘙痒症的临床疗效.方法:将57位穿戴医用防护装备后出现血热型皮肤瘙痒症的医护人员随机分为治疗组28例和对照组29例.对照组使用炉甘石洗剂涂擦,治疗组予地榆炭醇提物凝胶外用,均每日使用2次,连续7?d.比较2组患者治疗前后中医证候积分、Dou氏瘙痒评分、瘙痒视觉...  相似文献   
114.
陈军  李磊  祁艳  陈志鹏  蔡宝昌 《中药材》2012,(8):1295-1298
目的:考察剂量对马钱子碱贴膏剂的体内药物动力学过程的影响。方法:建立了应用HPLC法测定血浆中马钱子碱浓度的分析方法。制备了马钱子碱贴膏剂并考察了药剂学性质。测定3个不同剂量马钱子碱贴膏剂经皮给药后血药浓度经时过程,采用DAS软件拟合药物动力学参数。结果:马钱子碱贴膏剂的药剂学性质符合要求。3个剂量(30、60、180 mg/kg)下马钱子碱贴膏剂经皮给药后的AUC0-t分别为7.24±0.61、16.02±2.34和54.84±26.59μg·h/mL,峰浓度分别为0.73±0.23、1.45±0.28和4.59±1.85μg/mL,达峰时间分别为8.67±2.07、11.67±2.66和8.33±2.65 h。结论:马钱子碱贴膏剂经皮给药后未发现存在剂量依赖性。  相似文献   
115.
张蕴超  贾英杰  陈军  张莹  李小江 《中草药》2008,39(3):417-418
近年来,人们认识到与癌症相关的疲劳(can-cer-related fatigue,CRF)是大多数癌症患者普遍存在的重要问题.研究表明在接受放化疗、骨髓移植或生物治疗的癌症患者中,疲劳的发生率为70%~100%[1,2],并且随着进一步的治疗,症状会变得更加严重.与处理恶心、呕吐等不良反应相比,人们对疲劳的重视往往不够,且对其治疗不尽如人意.注射用黄芪多糖以其"益气补虚,扶正固本"的功效,在临床往往取得增强机体免疫力、改善患者体力状况、提高生活质量的效果[3].因此,笔者收集2006年10月至2007年7月用注射用黄芪多糖配合中药抗肿瘤治疗患者16例,并与20例中药抗肿瘤治疗患者进行了对照,疗效满意.  相似文献   
116.
陈军  方芸 《药学进展》2003,27(2):85-88
由于脂质体肺部给药具有刺激性小、吸收迅速、生物利用度高、安全性好、可实现持续缓慢释药等独特优势而成为近年来制剂领域的研究热点之一。本文论述脂质体肺部给药的特点、稳定性以及在药代动力学、药效学和安全性等方面的最新研究进展。  相似文献   
117.
肺一丸对肺癌血管生成及转移影响的实验研究   总被引:15,自引:1,他引:15       下载免费PDF全文
【目的】证实中药肺—丸抑制肺癌血管生成和抗转移的作用。【方法】1)采用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型,将含有肺—丸提取液的载体置于7d胚龄的CAM上,作用48h观察抑制血管生成情况。并予氢化可的松相比较。2)采用家兔角膜移植肿瘤模型观察肺—丸对肿瘤血管生成抑制作用。3)采用LA795肺腺癌皮下接种T739小鼠模型,灌胃给药法及局部给药法,观察中药肺—丸对肿瘤血管生成及肺转移的抑制作用。【结果】肺—丸能够使CAM及家兔角膜移植瘤的血管生成明显减少甚至消失。抑制荷瘤小鼠肿瘤生长,抑瘤率为49.6%,降低血管密度,肺转移抑制率为60%。【结论】中药复方肺—丸能够抑制CAM、家兔角膜移植瘤及肺腺癌移植瘤的血管生成,并具有抗肿瘤转移作用。提示肺—丸能够通过抑制肿瘤血管生成起到抑制肿瘤生长、抗转移作用。  相似文献   
118.
马钱子总生物碱复合磷脂脂质体的药剂学性质研究   总被引:7,自引:3,他引:7  
目的:制备了以氢化大豆磷脂(HSPC)和普通大豆磷脂(SPC)为膜材的马钱子总生物碱复合磷脂脂质体,并与相应的单一磷脂脂质体比较药剂学性质。方法:采用浸渍法提取马钱子总生物碱并进行了纯化。采用硫酸铵梯度法和隐形脂质体技术制备了马钱子总生物碱复合磷脂脂质体和相应的2种单一磷脂(HSPC,SPC)脂质体,比较了3者的包封率、粒径、电位、释放度等性质。结果:HSPC-SPC(1∶3)为载药效果最好的复合磷脂比例。当药脂质量比为1∶6时,马钱子总生物碱复合磷脂、SPC和HSPC脂质体的包封率分别为(73.6±2.9)%,(62.9±1.8)%和(54.7±1.0)%(n=3)。与2种单一磷脂脂质体相比,马钱子总生物碱复合磷脂脂质体粒径明显减小但电位没有差别。释放度显著提高,但加入大鼠血浆后,复合磷脂脂质体的释放度显著低于SPC脂质体。结论:考虑到包封率提高、血液中稳定以及磷脂的价格,作为中药抗肿瘤药物载体,复合磷脂脂质体比相应的单一磷脂脂质体更具有开发价值。  相似文献   
119.
目的:评价新型冠状病毒(SARS-CoV-2)免疫球蛋白M(IgM)和免疫球蛋白G(IgG)抗体检测的诊断性能及在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疑似患者中的临床诊断价值.方法:本研究采用回顾性研究方法,收集2020年1月3日至2月28日在武汉市肺科医院住院患者301例,其中197例为SARS-CoV-2核酸检测阳...  相似文献   
120.
1、MAPK的概述 丝裂原活化的蛋白激酶(mitogen—activated protein kinases,MAPKs)是一个丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族,为真核生物所特有,是一类在进化中高度保守的酶。它参与细胞内部许多方面的调节,将胞外刺激转化为胞内的转录和翻译后反应,从而将细胞表面的受体同胞内关键的调节目标联系起来,在细胞信号传导通路中发挥关键的作用0i-3]。在哺乳动物细胞中,有三个MAPK家族成员已经得到比较清楚的描述,  相似文献   
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