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891.
建立两种双抗体夹心酶联免疫比浊法检测了各类肾脏疾病患者尿液LP(a)水平,同正常人群进行比较,证实肾病患者尿LP(a)排泄减少,且尿LP(a)排泄同血清肌酐有关;发现尿LP(a)是以apoa,apoB相连接的方式排出,认为结合血清LP(a)水平同时检测尿LP(a)的排泄量,对肾脏疾病的愈后判断有指导价值  相似文献   
892.
脂蛋白(α)的检测已大量应用于流行病学研究并逐步成为心、脑血管等疾病的诊断指标。由于各实验室间检测方法和定标血清未标准化致测值差异甚大。本文简介脂蛋白(α)检测的ELISA法、免疫比浊法和直接测定脂蛋白(α)—胆固醇法的研究进展。  相似文献   
893.
为建立一种简便快速的该酸探针杂交法检测产产物中的HBV DNA,将PCR上游引物用生物素标记后进行扩增;核酸探针固定于硝酸纤维素膜上,与带有生物素的PCR扩增产物杂交,杂交信号用链霉亲和素-酶结合物显色检测。结果表明,该法检测的敏感性为5fg,杂交时间为40分钟。200例临床标本检测的阳性率(27.5%)高于琼脂糖电流法(24.5%)。同时具有操作简便的特点,可作为PCR扩增产物中HBV DNA的  相似文献   
894.
血栓调节蛋白 (TM)是内皮细胞膜表面的糖蛋白 ,通过激活蛋白C对凝血进行负调节。可溶性血栓调节蛋白 (sTM )为内皮细胞膜TM经蛋白酶水解的裂解产物 ,它是内皮损伤的标志。现检查 2型糖尿病患者sTM、蛋白C、凝血酶原F1+2和α2纤溶酶 抗纤溶酶复合物 (PAP)以了解sTM与凝血和 /或纤溶系统的关系。对象  2型糖尿病患者 5 5例 ,按尿白蛋白 (UAE)分为无白蛋白尿 (NOR)组 2 2例UAE <30mg/ 2 4h ;微量白蛋白尿(MIC)组 16例UAE30~ 30 0mg/ 2 4h ;大量白蛋白尿 (MAC)组17例UAE >30 0mg/ 2 4h。年…  相似文献   
895.
高敏CRP、vWF和CD62P联合检测在冠心病患者的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
探讨超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血管性血友病因子(von Willebrand factor,vWF)、血小板表面P选择素(CD62P)的变化与冠心病患者的关系及其临床价值。对40例冠心病患者(不稳定性心绞痛)及30名正常人采用乳胶增强免疫比浊法测定hs-CRP,ELISA测血浆vWF,流式细胞仪(FCM)测定血小板膜CD62P阳性百分率(%)。结果显示,冠心病组的hs-CRP显著高于对照组(P<0.01),血浆vWF显著高于对照组(P<0.01),CD62P阳性率显著高于对照组(P<0.01)。联合检测hs-CRP、vWF和CD62P对冠心病患者的辅助诊断、疗效和预后观察有一定价值。  相似文献   
896.
目的:通过Meta分析系统评价壳多糖酶3样蛋白1(CHI3L1)基因rs4950928多态性与哮喘发病风险的相关性.方法:计算机检索知网、万方、维普、CBM、PubMed、Web of Science、EMbase和The Cochrane Library数据库,查找国内外关于CHI3L1基因rs4950928多态性与...  相似文献   
897.
目的:分析新生儿重症监护室(neonatal intensive care unit,NICU)中遗传代谢病(或称先天性代谢缺陷,inborn errors of metabolism,IEM)高危新生儿的病因谱及发病特征.方法:联合应用液相色谱-串联质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)和气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)技术,对2007年9月-2012年8月复旦大学附属儿科医院收治的859例IEM高危新生儿进行血尿代谢标志物的检测和分析,并对确诊为IEM患儿的病因和临床表现进行分析.结果:859例IEM高危新生儿中共诊断IEM22例(2.7%),其中氨基酸代谢病11例(50%),以枫糖尿病(7例)多见;有机酸代谢病11例(50%),以甲基丙二酸血症(8例)多见.22例IEM患儿的临床表现各不相同,多在出生后一个短暂的“正常”期后起病,以拒食、呕吐、惊厥发作等消化系统或神经系统症状为主.结论:高危新生儿IEM病因谱复杂多样,以甲基丙二酸血症和枫糖尿病最多见,临床应重视早期联合运用LC-MS/MS和GC-MS技术对NICU中IEM高危新生儿进行IEM检测,以便早期诊断和干预.  相似文献   
898.
人类基因组中,参与编码蛋白的RNA仅占1/5,而4/5的转录子是非编码RNA( noncoding RNA,ncRNA).长链非编码RNA( long noncoding RNA,lncRNA)是一类在基因组转录中不参与编码蛋白、长度超过200个核苷酸的转录产物,具备多种生物学功能并在各种生物进程中发挥重要作用:如染色质修饰、转录、翻译、剪接、表观遗传学调控等[1-4].随着研究的深入,证实lncRNA的变异和调节异常能够导致包括肿瘤在内的多种疾病.本文综述了lncRNA在肝癌中存在特异性表达和调节异常的研究,并探讨lncRNA影响肝癌发生、发展的可能机制.  相似文献   
899.
目的 分析胸壁恶性肿瘤复发影响因素。方法 2010年1月1日~2020年12月30日收治的胸壁恶性肿瘤手术病人32例,均顺利切除胸壁肿瘤,其中限制性根治切除9例,扩大根治切除15例,姑息性切除8例。10例为复发病人,其中二次手术4例,三次手术5例,四次手术1例。结果 术后随访3~60个月,均无肿瘤复发转移。结论 胸壁恶性肿瘤复发主要是由于术前难以明确肿瘤性质和侵及范围导致手术方法不明确、切除范围不足;术中因重建困难未行扩大根治术;术后姑息性切除的病人未行进一步治疗。胸壁肿瘤术前需获取完备的检查资料、制定严密手术方案;术中需达到R0切除;对于姑息性切除的病人术后一定要行进一步治疗,降低复发率。  相似文献   
900.
目的 为海洋天然产物生物碱Manzamine A的全合成研究提供参考。方法 检索相关文献,对已报道的5篇Manzamine A的全合成文献进行要点阐述,提炼合成路线的特点。结果 针对Manzamine A的全合成,已报道有不少新颖的合成方法,但总体较烦琐,合成效率不高,不利于更深入地开展生物活性的研究。结论 该类天然产物因其结构复杂,合成难度大,有待发掘更多新颖的合成方法和策略。  相似文献   
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