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21.
目的:分析某院人血白蛋白的应用情况。方法:回顾性调查某院临床科室2006年1~3月人血白蛋白的应用情况,并与美国大学医院联合会关于人血白蛋白的使用标准进行比较。结果:该院55个临床科室涉及17类疾病使用人血白蛋白,用量较大的主要是危重患者;在个人用量分布方面,以使用10~20g的患者最多;用药理由以低蛋白血症所占比例最大,达51·10%;使用人血白蛋白前患者血清白蛋白分布主要集中在21~30g·L-1范围内。结论:该院人血白蛋白的使用较广泛,但也存在医师对人血白蛋白的适应证不清楚,导致不合理使用情况,亟待干预。 相似文献
22.
考察含两种不同氨基酸的全静脉营养液配方在三种不同包装材料内的配伍稳定性 ;将 TPN配方分别装入三种不同的包装材料内 ,在一定条件下保存 15天 ,定时取样测定p H值 ,并观察外观变化 ;结果 :每种配方的 p H值有逐渐变小的趋势 ,含 7% Vamin的配方在保存 72 h后有黄色油状混悬物析出 ,含 8%肝安的配方则无此变化 ;结论 :含 8%肝安的配方比含 7% Vam in的配方对脂肪乳剂的稳定性影响小。考察全静脉营养液配方的稳定性@陆华$广西医科大学附一院药剂科 相似文献
23.
惊厥是儿科常见急症,反复发作或持续,可产生严重神经系统后遗症,如智力低下、癫痫、语言和视力障碍,共济失调等,必须高度重视,给予正确而及时的对症和病因治疗,减少发作,避免神经系统后遗症的发生。为此作者对十年来沈阳医学院附属第二医院就诊的小儿惊厥病例进行了分析,报告如下。 相似文献
24.
目的 探索不同胚龄人神经干细胞分离和培养的适宜条件。方法 在多种培养条件下,采用无血清培养和单细胞克隆技术,从7周和13周人胚脑中分离和培养神经干细胞,应用免疫荧光染色予以鉴定。结果 从两个不同胚龄的人胚脑中分离出具有自我更新和多分化潜能的神经干细胞,未包被组7周的人胚脑除高密度县浮培养法生长不良,其它密度及培养法均有克隆球形成;13周的人胚脑仅中等密度悬浮培养法及高密度贴壁培养法有克隆球形成;包被组各种密度培养均生长不良。结论 人胚脑中存在具有自我更新能力和多分化潜能的神经干细胞,随着胚龄增大,培养难度逐渐加大,高密度贴壁培养法适宜各胚龄神经干细胞的分离培养。 相似文献
25.
目的 评价自制多西环素纳米脂质体缓释凝胶的生物相容性,及对体外培养小鼠成纤维细胞的毒性.方法 选取体外培养的小鼠成纤维细胞L-929,采用琼脂覆盖试验, 根据倒置显微镜下观察和计算的培养不同时间点L-929细胞的平均褪色指数和溶解指数,评价样品的细胞毒性分级情况.以最大剂量法,于白色豚鼠背部对称部位分别进行注射诱导和敷贴激发致敏,观察激发后48 h内皮肤红斑和水肿反应程度.SD大鼠用20%样品水溶液连续灌胃7 d,观察临床症状并计算食物利用率.结果 L-929细胞环素纳米脂质体缓释凝胶培养不同时间点的细胞毒性分级为1(阴性对照为0).致敏试验显示,48 h内白色豚鼠背部皮肤无明显红斑和水肿反应.SD大鼠经样品灌胃7 d后,无毒性反应表现;与等量蒸馏水灌胃的对照组比较,体质量和食物利用率无明显差异.结论 多西环素纳米脂质体缓释凝胶无潜在细胞毒性及致敏作用,是一生物相容性良好的牙周缓释制剂. 相似文献
26.
肝安、肾安在全静脉营养混合液中的配伍稳定性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:考察肝安、肾安注射液对全静脉营养液配伍稳定性的影响。方法:将肝安、肾安分别加入全静脉营养液后,在不同温度下24h内观察外观,并测定其pH值、渗透压值。结果:PH值、渗透压值未见明显改变,外观无异常变化。结论:肝安、 肾安可加入全静脉营养液中进行配伍使用。 相似文献
27.
国有医院面临的资金压力及对策 总被引:3,自引:0,他引:3
国有医院在发展过程中都不同程度地面临资金压力。主要原因有:①国家投入减少;②自身增量资金缺乏;③区域资金存量有限;④医院利润空间降低。引资是解决这一问题的有效手段。本文就国有医院在引资过程中应注意的问题和相关对策进行阐述,主要对策有:①加强政策理论研究;②项目充分论证;⑧事先建立科学的合作伙伴评估体系;④合理控制引资合作项目的规模;⑤建立科学的经营管理模式。 相似文献
28.
29.
通过药师参与病例的药物救治, 在参与抗感染病例的实践中, 对抗感染治疗中的临床思维及药学服务进行总结, 目的 在于介绍药师开展临床药学工作的情况, 以期与各位临床药师进行交流学习. 相似文献
30.
陆华 《国外医学:输血及血液学分册》2000,23(5):349-350
巨噬细胞炎性蛋白-1α(Macrophage InflammatoryProtein-1 alpha,MIP-1α)近年来引起了血液界的广泛重视。本就其在白血病临床治疗中得以应用的理论基础、现状以及尚需解决的问题和可以解决方法作一综述。 相似文献