化妆品中丙烯酰胺及其检测的研究进展

丙烯酰胺是生产聚丙烯酰胺的原料,在化妆品中存在的微量丙烯酰胺是生产过程中添加聚丙烯酰胺引入的。由于丙烯酰胺具有神经毒性和潜在致癌性,已被列为化妆品中的限制使用成分,加强化妆品中丙烯酰胺的监测具有重要意义。本文综述了丙烯酰胺的来源、用途和危害性,总结了目前化妆品中丙烯酰胺测定的所用的样品前处理方法,以及丙烯酰胺气相色谱法、液相色谱法、液相色谱-串联质谱法等各种检测方法的最新研究进展,同时对化妆品样品中丙烯酰胺检测技术的发展趋势进行了展望,表明采用串联质谱技术（如GC-MS/MS、LC-MS/MS）对进行复杂样品中丙烯酰胺进行检测是未来的发展趋势。     

HPLC法分析黄藤素及其掺杂的盐酸小檗碱

目的:建立高效液相色谱法分析黄藤素的含量及其掺杂的盐酸小檗碱.方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);以水(含0.4%磷酸和0.7%三乙胺)-乙腈(70:30)为流动相;流速1.0 ml·min-1 ;检测波长为345 nm;柱温:室温.结果:盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在22.57~112.86 μg·ml-1和4.65~23.26μgoml-1范围内线性关系良好,盐酸小檗碱的平均回收率为98.90%,RSD为0.43%(n=6).结论:该方法操作简便,测定结果准确可靠,可有效的用于黄藤素及其掺杂的盐酸小檗碱的含量测定.     

紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁搽剂的含量

目的 研究用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁搽剂含量的可行性。方法 采用紫外分光光度法,检测波长282 nm。结果 浓度在2-12μg/ml范围内与吸收度呈线性关系。方法回收率为101.7％,相对标准偏差为0.9％。结论 该测定方法简单、快速,结果准确可靠,可用于该药的含量测定。     

UV测定积雪草总苷的含量

目的研究用UV测定积雪草总苷含量的可行性.方法 UV测定,检测波长276 nm.结果积雪草总苷浓度在5～20 μg/ml范围内与吸收度呈线性关系(r=0.9989).方法回收率为102.15%,RSD为1.41%.结论该方法简便、灵敏准确,可用于积雪草总苷的含量测定.     

广西百色地产灵芝FTIR特征图谱的系统聚类分析与主成分分析

目的:建立百色市地产灵芝药材FTIR特征图谱的系统聚类分析和主成分分析方法。方法:采用傅里叶变换红外光谱仪测定百色市及外地产20个灵芝样品的光谱图,对所获光谱进行系统聚类分析和主成分分析。结果:系统聚类分析所得系统树图和主成分分析所得二维投影图均具有较好的聚类功能。结论:所建方法可用于百色市地产灵芝药材的聚类分析。该法的建立为灵芝药材的质量控制提供了一种简便、有效的手段。     

头孢噻肟钠与4种注射液的配伍实验

头孢噻肟钠是一高效半合成的第3代头孢菌素抗生素,临床使用时,常与其它药物配伍使用.本文对头孢噻肟钠与较常用的4种注射液配伍进行了考察.     

紫外分光光度法测定甲砜霉素颗粒剂的含量

以无水乙醇为溶剂用紫外分光光度法进行甲砜霉素颗粒剂含量的测定。结果表明 :甲砜霉素的浓度在 0～ 15 μg/ml之间线性关系良好 ,相关系数γ =0 .9996 ,回收率为 99.87% ,RSD为 0 .5 5 % (n =5 )。认为本法简便 ,重现性好 ,用于测定甲砜霉素颗粒剂的含量是可行的 ,尤其适用于生产中的质量控制     

HPLC法测定盐酸左旋咪唑片的含量及溶出度

目的:建立HPLC法测定盐酸左旋咪唑片的含量及溶出度.方法:盐酸左旋咪唑含量用HPLC法测定,溶出度测定照<中国药典>2005年版二部附录溶出度测定法第一法进行.结果:盐酸左旋咪唑平均回收率99.2%,RSD为0.6%(n=6)溶出量大于标示量的90%.结论:方法简便适用于盐酸左旋咪唑片的质量控制.     

HPLC法测定盐酸左旋咪唑糖浆的含量

目的：采用高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑糖浆的含量。方法：采用Agilent TC—C18色谱柱（4．6mm&#215;150mm，5μm）；以0．05mol&#183;L^-1磷酸二氢钾溶液（二乙胺调节pH7．0）-乙腈（60：40）为流动相；流速1．0mL&#183;min^-1；检测波长为215nm；柱温：室温。结果：盐酸左旋咪唑线性范围为5．14～25．70μg&#183;mL^-1（r=0．9998），平均回收率（n=6）为98．3％，RSD为0．56％。结论：本方法简便、准确、重现性好，可用于测定盐酸左旋咪唑糖浆的含量。     

紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁搽剂的含量

目的 研究用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁搽剂含量的可行性。方法采用紫外分光光度法，检测波长282nm。结果浓度在2～12μg／ml范围内与吸收度呈线性关系。方法回收率为101．7％，相对标准偏差为0．9％。结论该测定方法简单、快速，结果准确可靠，可用于该药的含量测定。