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目的 探讨Toll样受体4(toll-like receptor4,TLR4)信号活化对Peyer氏结(peyer's patches,PPs)来源的树突状细胞(PP-derived dendritic cells,PPDCs)功能的影响,并与脾脏来源的树突状细胞(spleen-derived dendritic cells,SPDCs)进行比较.方法 脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激小鼠SPDCs和PPDCs,ELISA法检测培养上清中细胞因子表达;将LPS刺激的树突状细胞(dendritic cells,DCs)与CD4+初始T细胞共培养,流式细胞仪检测分泌干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)、白介素(interleukin,IL)-17和IL-10的CD4+T细胞的频数.结果 LPS促进SPDCs分泌IL-6,IL-10,IL-12和TNF-α(均有P＜0.05),但仅明显提高PPDCs产生IL-6和IL-10的能力(均有P＜0.05),而不影响IL-12和TNF-α的产生(均有P＞0.05);LPS刺激后,SPDCs能够诱导CD4+初始T细胞分化为分泌IFN-γ和IL-10的CD4+T细胞(均有P＜0.05),而PPDCs则诱导其分化为分泌IL-10的CD4+T细胞(t=5.63,P =0.005).结论 TLR4受体在PPDCs和SPDCs中发挥着不同的调节作用. 相似文献
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目的 查找猬迭宫绦虫幼虫裂头蚴阶段特异性表达基因。 方法 裂头蚴和成虫组织用异硫氢酸胍一步法提取总 RNA,用 DNA酶去除总 RNA中污染的 DNA。使用 T1 2 MA、T1 2 MC、T1 2 MG和 T1 2 MT4种锚定引物反转录合成 c DNA,再用 1种随机引物与上述 4种锚定引物在含同位素的反应液中进行 PCR反应。将 PCR产物用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离 ,经放射自显影后 ,从凝胶上选出裂头蚴与成虫不同的差异带 ,PCR扩增后经杂交试验鉴定出不同种类的基因片段 ;以筛选出的差异带作探针 ,分别与裂头蚴和成虫 RNA进行 Northern杂交证实裂头蚴阶段表达基因 ;将差异带测序后与 Gen Bank中的序列进行同源性比较。 结果 从凝胶中共选出 11条差异带。将回收的 11条带再经PCR扩增和杂交试验 ,从中选出 3种不同的基因片段。经 Northern杂交证实片段 1和片段 2为裂头蚴特异表达基因 ,而片段 3为裂头蚴和成虫共同表达的基因。3个基因片段测序后与 Gen Bank中的基因进行同源性分析 ,基因片断 1和 2无同源序列 ;基因片段 3与多种生物的 2 8S r RNA同源。 结论 通过 m RNA差异显示技术查找出 2个裂头蚴阶段特异性表达基因片段 相似文献