IFRD1基因在房间隔缺损患者心房肌组织中表达的变化及意义

目的探讨IFRD1(interferonrelateddevelopmentalregulator1)基因mRNA在房间隔缺损(ASD)患者心房肌组织中表达水平的变化,分析IFRD1基因异常表达在ASD病因及病理生理学中的意义。方法获取10例单纯Ⅱ孔型ASD患者和8例正常人右房心耳肌组织标本,采用RTPCR技术检测心房肌组织中IFRD1基因mRNA的表达丰度。结果IFRD1基因在正常心房肌组织中的表达丰度为(60.56±22.07)%,在ASD患者心房肌组织中的表达丰度为(30.95±11.81)%,显著低于正常对照(t=3.6560,P<0.01)。结论IFRD1基因在心房肌组织中的异常表达可能与ASD的病因及病理生理学有关。     

HCK基因在大鼠胚胎心脏发育过程中的表达

目的检测HCK基因在大鼠胚胎心脏过程中的mRNA表达变化,分析其与心脏发育的关系。方法取大鼠胚胎d12、d15、d19心脏,采用半定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测心脏组织中HCK基因mRNA的表达丰度,并应用原位杂交的方法对其进行定位分析。结果在胚胎d12、d15、d19心脏中,HCK基因均有表达,但主要表达于心脏间质,在心肌细胞中不表达,其表达丰度分别为(0.19±0.09),(0.38±0.07),(0.59±0.10),随胚龄的增长有上调趋势(P<0.05)。结论HCK基因表达于心脏间质,在心肌细胞中不表达,并随大鼠胚胎心脏的生长发育呈动态表达,HCK可能与心脏发育相关。     

卫生统计与流行病学方法在健康教育计划设计中的应用

健康教育作为疾病预防控制的主要手段之一,实践必须建立在了解和掌握实际情况的基础上,开展基线研究,进行问题诊断和资源分析,了解社区主要卫生问题和需要改变的主要因素,确定和实施健康教育方案,评价其效果等等.     

酒：不寻常的产品一研究和公共政策——WHO报告

在全球酒政策研究领域，世界卫生组织（WHO）已出版了4份系列报告：《从公共卫生角度讨论酒控制政策》（1975）、《酒政策和公共利益》（1994）、《发展中国家的酒：一个公共卫生措施》（2002）和《酒：不寻常的产品一研究和公共政策》（2003）。其中系列报告之4《酒：不寻常的产品一研究和公共政策》共分5部分：（1）导言；（2）流行病学：发现对酒政策的需求；     

糖耐量异常者管理方案研究进展

糖耐量异常(Impaired Glucose Tolerance,IGT)是指患者的血糖介于正常人血糖值与糖尿病患者血糖值之间的一种中间状态.1999年WHO与国际糖尿病联盟(IDF)糖尿病专家委员会正式公布的诊断标准是[1]:     

痔上动脉结扎内痔悬吊术治疗混合痔的护理体会

目的 对通过痔上动脉结扎结合内痔结扎悬吊治疗的混合痔病人进行护理并观察临床疗效及护理效果,旨在探寻出治疗混合痔更好的方法及最佳的护理方案,最大程度防止术后出血、减少术后疼痛、水肿,保留肛门精细排便功能,减轻患者痛苦.方法 混合痔患者100例,运用痔上动脉结扎内痔悬吊术治疗,对术后切口疼痛、术后肛缘水肿、切口出血等临床常...     

医院感染控制及管理在口腔科护理中的应用价值

目的：探讨血糖控制与食疗在糖尿病合并肺结核患者治疗中的应用价值,总结治疗经验。方法：选取收治血糖控制不佳的糖尿病合并肺结核患者54例,应用糖尿病与抗结核基础治疗,同时制定落实严格的食疗方法,注重宣教,配合家属完成监督与自我管理,落实食疗方案。结果：治疗后,患者FBG、2hFBG、HbA1c水平分别为（6.8±1.2）mmol/L、（7.0±1.1）mmol/L、（6.7±1.3）%低于治疗前（9.1±1.1）mmol/L、（14.3±2.3）mmol/L、（8.9±1.3）%,差异具有统计学意义（P<0.05）;血糖控制控制率、一般控制率、不良控制率分别为59.26%、33.33%、7.41%与肺结核疗效55.56%、33.33%、11.11%,Kappa检验系数0.95。结论：制定落实严格的食疗控制方案,配合糖尿病与抗结核基础治疗,收效较好;肺结核疗效与血糖控制水平密切相关。     

房间隔缺损患者心房肌组织中HCK基因的表达

目的探讨HCK(hemopoietic cell kinase)基因在心房肌组织中的表达与房间隔缺损(ASD)的病理生理学关系。方法获取10例单纯Ⅱ孔型ASD患者和8例正常对照者右房心耳肌组织标本,采用RT-PCR技术检测HCK基因mRNA的表达丰度。结果HCK基因mRNA在正常心房肌和ASD心房肌组织中均有表达,但ASD患者心房肌组织中的HCK基因表达丰度为(24.50±10.29)%,显著低于正常对照组(60.19±17.03)%(t=5.5100,P<0.01)。结论HCK基因在心房肌组织中的异常表达可能与ASD的病理生理学相关。     

LYRM1基因过表达对P19细胞凋亡的影响

目的 观察LYRM1基因过表达对P19细胞凋亡的影响.方法 将人LYRM1基因的真核表达载体(pcDNATM 3.1/myc-HisB-LYRM1)和空载体pcDNATM 3.1/myc-HisB,分别转染P19细胞,通过G418筛选2周,建立稳定过表达人LLYPM1基因的P19细胞系.用Western blot技术验证稳定表达细胞株.将稳定转染pcDNATM3.1/myc-HisB-LYRM1载体质粒和空载质粒的P19细胞以无血清培养基37℃孵育24 h以诱导细胞凋亡,收获细胞用流式细胞术检测细胞凋亡.结果 建立了稳定转染LYRM1的P19细胞系,成功地表达了目的 基因.流式细胞术检测结果发现过表达LYRM1基因的P19细胞凋亡率显著降低.结论 LYRM1基因具有抑制P19细胞凋亡的作用.     

大鼠肾缺血再灌注后肾小管上皮细胞凋亡的研究

以动脉错钳夹双侧肾蒂45分钟阻断肾动脉供血制备SD大鼠肾缺血模型后，分别于再灌注的0、12、24、48、72小时分批处死动物，进行肾组织光镜检查、DNA提取物凝胶电泳实验和原位细胞凋亡标记（TUNEL）实验。结果表明：1．缺血再灌注后肾组织的病理变化主要表现为皮，髓交界部的肾小管发生细胞调亡，皮质记质部的肾小管病变较轻，肾小球的改变不明显。2．TUNEL实验表明缺血再灌注后12小时时细胞调亡的水平最高（24．45±2．81个／HP），缺血再灌注当时（0小时时）细胞调亡水平（437±0．65个／HP）与正常组织间（3．67±0．72个／HP）无差异。缺血再灌注24、48、72小时时的细胞凋拦水平呈逐渐下降趋势（分别为20．45±1．38个／HP、13．8±1．37个／HP、9．5±0．79个／HP）。3．凝胶电泳实验显示缺血再灌注的肾组织出现典型的180hP及其倍体的DNA条带。4．至缺血再灌注72小时时病变肾小管内仍可见无核物质的调亡小体存在，其最终被再生的肾小管上皮挤入管腔而排出，并非被巨噬细胞吞噬清除。