深圳市南山区出生缺陷调查及干预模式探讨

目的 掌握深圳市南山区社区出生缺陷筛查现状,寻找适合推广的预防出生缺陷社区干预模式和干预手段.方法 对南山区户籍已婚未育夫妇进行地中海贫血、G6PD缺乏症、先天性风疹综合征的筛查,对孕16～21周的孕妇进行唐氏综合征和神经管畸形的筛查,并对高危人群给予优生指导和咨询.结果 90.8%的人听说过出生缺陷,对出生缺陷知识主要通过报纸、杂志、电视、广播、宣传品、小广告获得.虽有74.4%的人知道优生筛查,但只有5.6%的人知道1～2个具体的筛查病种.男性对出生缺陷致畸危险因素的知晓率比女性要高.地中海贫血的基因携带者为7.64%,G6PD缺乏症的基因携带者为7.39%,唐氏综合征和神经管畸形的高危人群分别占9.83‰和3.73%o.结论 育龄群众对出生缺陷的相关知识缺乏.开展社区出生缺陷综合干预十分必要,利用计划生育三级技术服务网络开展出生缺陷一级干预和二级干预是一种可行的工作模式.     

特殊类型动脉导管未闭的介入治疗(附30例报告)

目的:探讨特殊类型动脉导管未闭(patentductusarteriosus,PDA)介入治疗的方法。方法:应用蘑菇伞封堵器(patentductusarteriosusoccluder,PDAO)介入封堵特殊类型的PDA30例。结果:30例中巨大PDA5例[最窄径平均12.4±1.7mm(10.1～16.3mm)],细小PDA15例(最窄径平均2.10±0.42mm),外科手术后再通的PDA6例(最窄径平均3.20±0.34mm),伴重度肺动脉压增高的PDA3例[(平均肺动脉压88±7mmHg(75～97mmHg)],合并严重脊柱侧弯畸形1例。对5种不同类型的PDA根据其不同特点,采取不同的方法均成功封堵。结论:对于特殊类型动脉导管未闭选择恰当的方法可成功封堵。     

江浙地区居民对低能量甜味剂的认知及使用现状调查

目的 调查江浙地区居民对低能量甜味剂(LCS)的认知及使用现状,了解居民对LCS可能存在的健康风险的认识。方法 2021年1-3月,随机抽取江浙地区1 135名居民进行问卷调查,对居民基本情况、预包装食品的使用情况、对LCS的了解程度和使用现状、购买者选择LCS的原因以及对LCS相关健康风险的认识等进行调查分析。结果 调查共收回有效问卷1 104份。1 104名居民中,几乎不(每月0～2次)购买预包装食品的居民仅占23.37%(258/1 104)。49%(541/1 104)的居民不了解LCS,不同教育程度、医学背景的居民对LCS的了解程度差异有统计学意义(χ²值分别为9.906、30.722,P<0.05)。623名愿意购买LCS食品的居民中,34.51%(215/623)的居民每月购买LCS食品5次以上,其主要考虑体质量管理(73.19%,456/623)和血糖控制(52.65%,328/623)。44.66%(493/1 104)的居民不清楚LCS是否对人体有帮助,36.05%(398/1 104)的居民认为LCS对人体健康有帮助,19.29%(21...     

宜兴市宜城街道2010年住宿业卫生状况调查

为了客观真实地了解宜兴市宜城街道住宿业的卫生状况,我疾病预防控制中心监测科于2010年对宜城街道的户住宿业进行了卫生学调查。     

钩虫病误诊32例

1999年10月—2002年10月,我们收治32例钩虫病致贫血患者,因误诊,长期未得到有效治疗,为吸取教训现总结报告如下。     

FABP3基因荧光载体构建及其蛋白的亚细胞定位

目的构建脂肪酸结合蛋白3(FABP3)基因的荧光表达载体FABP3-pEGFP-N2,并应用绿荧光融合蛋白技术检测FABP3蛋白的亚细胞定位。方法 RT-PCR法获得FABP3基因编码框,克隆到pEGFP-N2载体中,利用脂质体将构建的表达载体转染P19细胞后,荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察细胞内FABP3蛋白定位。结果成功克隆FABP3基因片段,并将其重组到pEGFP-N2载体中。荧光显微镜和激光共聚焦显微镜显示,FABP3蛋白主要分布于P19细胞的胞浆和胞核中。结论成功构建了FABP3-pEGFP-N2真核表达载体,FABP3在P19细胞的胞浆和胞核中呈弥漫分布特点。     

深圳市户籍育龄人群G6PD缺乏症筛查结果分析

目的通过对新兴移民城市——深圳的户籍育龄人群葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症筛查结果的分析,了解深圳地区户籍育龄人群中G6PD缺乏症男性与女性的比例;探讨我国部分省份育龄人群G6PD缺乏症基因携带率。方法应用G6PD/6PGD定量比值法,对3586例（男女各1793例）来自下列省的深圳户籍育龄夫妇的G6PD缺乏症筛查结果进行了分析比较。结果各省育龄人群G6PD缺乏症携带率分别为广东7.32%,广西6.45%;福建3.70%;江西2.75%;湖南2.12%;四川（含重庆）2.26%;湖北1.19%;河南0.65%;陕西0.55%;而在江浙（江苏、浙江合起来）、安徽、山东、河北籍贯的深圳户籍育龄人群中未筛查出G6PD缺乏症。1793例育龄女性中检出G6PD缺乏症42人,1793例男性中检出G6PD缺乏症63人,男性多于女性,男女比例为1.50∶1。结论为预防G6PD缺乏症提供有效依据,提高预防意识,减轻本病对新生儿的危害,提高出生人口质量。     

武汉市小学生肥胖控制影响因素

目的:了解武汉市小学生的肥胖现况及其影响因素。方法:采用问卷调查了1425名小学三、四年级学生及其家长的一般情况、营养知识、态度、日常生活行为,并测量学生的身高、体重。结果:武汉市三、四年级小学生总体肥胖率为10.4%(男13.0%,女7.4%),男女学生肥胖率差异具有显著性意义(χ2=12.38,P<0.05)。经多因素Logistic回归分析,学生的性别、对待运动的态度、早餐习惯、吃零食情况、家长的文化程度、体重指数、家长的职业、家长为孩子准备蔬菜等为学生肥胖的影响因素。结论:肥胖主要与学生的一些危险行为因素有关,改变不良行为习惯,将有利于预防和控制肥胖。     

人工神经网络应用于糖尿病/糖耐量异常的疾病分类研究

目的 探讨人工神经网络(ANN)用于疾病分类研究的前景。方法 利用某矿区1996年糖尿病现况调查资料，采用学习向量量化(LVQ)网络和判别分析方法进行糖尿病借耐量(DM／IGT)异常／正常状态的判别比较；同时人为设置变量缺损值，检验LVQ网络对缺失数据的适应性。结果 LVQ网络结构为25→13→3；网络判断准确率为96．98％，对血糖异常者的正确判断率为92．45％。利用逐步判别分析建立的含11个变量的判别方程的判断准确率为87．34％，对血糖异常者的正确判断率为85．53％。LVQ网络对带缺失项样本的误判比例为1／30，判别分析则为7／30。结论 利用LVQ网络进行疾病分类预测，不仅能获得更好的预测效果，而且对资料的类型、分布不作任何限制，也不需要对分析变量做任何处理，还能很好地处理带缺失项的资料，是一种很好的流行病学分类预测新方法。     

FABP3对P19细胞增殖的影响及其生物信息学分析

目的 探讨脂肪酸结合蛋白(FABP)3基因过表达对P19细胞分化、增殖的影响及FABP3基因的生物信息学特征.方法 构建FABP3过表达载体及相应的空载体,转染P19细胞,经0.9%二甲基亚砜(DMSO)诱导分化为心肌细胞,定量PCR检测肌钙蛋白T(cTnT)和转录调控因子GATA4基因的表达,MTT法检测P19细胞增殖,应用在线数据库软件分析FABP3的核苷酸基本特征、蛋白质理化性质、亚细胞定位等.结果 与空载体相比,FABP3基因过表达能抑制cTnT、GATA4 mRNA表达及P19细胞增殖(P＜0.05或P＜0.01).生物信息学分析显示,FABP3基因mRNA全长1097 bp,开放阅读框长402 bp,编码133个氨基酸,相对分子质量为14 858 Da,蛋白主要位于胞浆.结论 FABP3基因过表达显著抑制心肌细胞分化、增殖,生物信息学分析为进一步研究该基因奠定了基础.