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41.
42.
分析老年急性脑梗死患者呼吸机相关性肺炎感染特点及影响因素,从而寻找针对性预防控制 措施。方法回顾性调查西南医科大学附属医院重症监护病房2013~2014年收治的机械通气>48 h的375 例 老年急性脑梗死患者,比较肺炎感染情况并分析影响因素。结果119 例患者发生呼吸机相关性肺炎,感染率 为31.73%。共分离病原菌175 株,其中革兰阴性杆菌115 株,占65.71%;革兰阳性球菌49 株,占28.00%;真菌 11 株,占6.29%。呼吸机应用时间长、平卧体位、应用镇静剂、胃内容物反流和误吸、APACHEⅡ评分高是引起感 染的危险因素。结论重症监护病房老年急性脑梗死患者呼吸机相关性肺炎感染较常见,多种因素促进感染 的发生。  相似文献   
43.
目的 比较C57BL/6小鼠(简称C57小鼠)和rasH2转基因小鼠(Tg rasH2小鼠)单次给予相同剂量受试药物F3SM后, 代谢动力学参数的差异, 观察两种动物对于F3SM的代谢动力学的一致性。方法 选用相同周龄的C57小鼠和Tg rasH2小鼠各4只, ig给予相同剂量(60 mg/kg)的F3SM羧甲基纤维素钠溶液。在给药后5、15、30 min及1、3、10、24 h各时间点进行采血, 采血量≥40 μL, 从血样中分离出10 μL血浆, 采用LC-MS/MS方法对样品的药物浓度进行检测, 用软件计算得出AUC(0-t)、MRT(0-t)t1/2TmaxCmax, 用配对t检验进行差异性分析。结果 对C57小鼠和rasH2转基因小鼠的AUC(0-t)、MRT(0-t)t1/2TmaxCmax进行配对t检验, 显示差异无显著性;二者药时曲线也大致相近。结论 单次给药后, C57小鼠和Tg rasH2小鼠对药物F3SM的代谢特征无显著差异, 提示C57小鼠与Tg rasH2小鼠对本药物的代谢特征相似, 提示在开展Tg rasH2小鼠研究中, 可首先采用C57小鼠进行毒性预探研究.  相似文献   
44.
化学威胁是我们面临的严峻现实问题,如何有效应对是当务之急。本文结合中国防化需求,提出了“分级监控”技术平台建设的构想,分别就监测预警、现场侦检、实验室鉴定等3个层面,从国际发展需求和趋势、国内外装备建设对比、中国发展规划等几个方面进行了评述,旨在为形成有效的防化监控机制、防患于未然,或将已经发生的危害降至最低提供建设性参考。  相似文献   
45.
肠系膜上动脉栓塞可以导致小肠广泛缺血坏死,具有起病急、发展迅速、死亡率极高的特点.本病相对少见,临床表现易与其他急腹症混淆,常常延误诊治.早期诊断和正确选择手术方式是降低死亡率的关键.  相似文献   
46.
Objective In addition to be involved in the angiogenesis, endothelial progenitor cells (EPCs) have roles in endothelium repairing, wound healing, and for protecting blood vessels from restenosis, Advanced glycation end products (AGEs) facilitate the development and progression of atherosclerosis, diabetes associated vascular complications and uremia through various mechanisms such as damaging the endothelium, promoting leukocyte adhension, increasing the aggregation of platelets, and stimulating the proliferation of vascular smooth muscles. This study was designed to explore whether AGEs have effects on biological characteristics of EPCs in cultured human peripheral blood cells. Methods Total mononuclear cells (MNCs), isolated from human peripheral blood by density gradient centrifugatian and adherence cells filtration, were incuba-ted in fibronectin-coated culture dishes. Endothelial cells were identified by means of the adsorption of ulex eurepaeus-aggluti-nin- Ⅰ (UEA- Ⅰ) labelled with fluorescein isothiacyanate (FITC) and Dil-acLDL internalization. Four days later,various con-centrations of AGEs were added to the adherent cells and remained for48 hours. MTT assay and Boyden chamber were used for observing the proliferation and migration of EPCs. Human fibronectin was used to examine the adhesion ability of EPCs. Apop-tosis was induced in the EPCs with formaldehyde and Dnase Ⅰ as a positive control group. Annexin V-FITC/PI and TUNEL method of flow cytometry were used for evaluating the effects of AGEs on the rate of apeptosis in the EPCs. Results AGEs at high concentration decreased the number of EPCs independently (P < 0.01) ; reduced the proliferation (P < 0.01), migration (P<0.001) and adhesive capacity (P<0.05) of EPCs significantly,as well as increasing the apoptasis rate of EPCs in the early stage (P < 0.001). Conclusion AGEs may have adverse effects on EPCs from cultured human peripheral MNCs, such as decreasing their numbers and impairing their functions.  相似文献   
47.
目的探讨靶向bcl-2小分子化合物(Z24)对大鼠角膜新生血管的抑制作用。方法采用完全随机化方法将30只大鼠分为2组,每组15只鼠(15只眼),应用角膜基质缝线法诱导角膜新生血管,采用灌胃给药。治疗组:Z24混悬液(80mg/kg);对照组:等量不含Z24的空白液;自术后第1天起,1次/d,连续用药7d。每组预先标定8只大鼠进行新生血管的定量观察,其余大鼠进行组织学观察。结果缝线后第7天,治疗组新生血管的面积明显小于对照组(P〈0.05)。结论全身应用Z24能够延缓角膜新生血管的生成。  相似文献   
48.
类风湿性关节炎属自身免疫性疾病,全球约有1%~2%的人群受该病困扰。肿瘤坏死因子转化酶(TACE)是治疗类风湿性关节炎的潜在的靶点,当前TACE抑制剂主要分为异羟肟酸类和非异羟肟酸类抑制剂两类。本文对近几年来出现的新型非异羟肟酸类TACE小分子抑制剂进行介绍,使读者对当前高活性、高选择性非异羟肟酸类TACE抑制剂的发展和设计研究现状有个总体的了解。  相似文献   
49.
目的 探讨生物钟基因Per2对血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)诱导血管平滑肌细胞(VSMC)表型转换的影响及机制。方法 常规培养VSMC,并将其随机分为Control A组、siRNA组、Per2 siRNA组,分别给予常规培养、转染空载siRNA、转染Per2 siRNA(沉默Per2);将VSMC随机分为Control B组、pcDNA组、pcDNA-Per2组,分别给予常规培养、转染空载pcDNA、转染pcDNA-Per2(Per2过表达)。用Western blotting法检测各组Per2蛋白表达以确认转染效率。选择部分VSMC随机分为Control C组、Ang Ⅱ组、Ang Ⅱ+Per2 siRNA组,分别给予常规培养、1×10-7 mol/L Ang Ⅱ处理48 h、先转染Per2 siRNA后再加入1×10-7 mol/L Ang Ⅱ处理48 h;另选部分细胞随机分为Control D组、Ang Ⅱ组、Ang Ⅱ+Per2 siRNA组,分别给予常规培养、1×10-7 mol/L Ang Ⅱ处理48 h、先转...  相似文献   
50.
目的:对特考韦瑞进行处方前研究,为设计制剂处方奠定基础。方法对特考韦瑞的外观、晶体、溶解性、渗透性进行考察,采用紫外分光光度法建立了特考韦瑞的体外含量测定方法,并进行了初步增溶实验。结果特考韦瑞为含结晶水的白色粉末,无臭味,具有六棱形晶体结构,难溶于水,渗透性高。含量测定方法在4.14~24.83μg/ml范围内有良好线性关系(r=0.9996)。特考韦瑞可与羟丙基β环糊精形成摩尔比为1∶1的可溶性包合物,温度升高有利于包合反应进行。结论特考韦瑞为低溶解性高渗透性的BCSⅡ类药物,建立的方法准确可靠。羟丙基β环糊精为较理想的增溶剂。  相似文献   
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