无线传输在脉搏血氧饱和度无创监测中的应用

随着光电子技术的快速发展,基于光电检测原理的血氧饱和度在线测量方法得到了广泛研究。本文对传统双波长透射式血氧饱和度测量方法进行了改进,并在系统中应用了无线数字信号传输和数据小波处理方法。经实验验证,基于以上原理提出的脉搏血氧饱和度检测方法和无线数字信号传输方法,有效地消除了非血氧成分与其他干扰因素对测量结果的影响,并且突破了测量的空间限制。     

肝脏移植围手术期肾脏功能的维护

目的 探讨肝移植病人围手术期肾功能损害的相关因素及防治策略。方法 观察118例原位肝移植病人围手术期肾功能变化情况。术前保证肾脏的有效灌流量，清除体内肾毒性物质；术中尽量减少血压波动，缩短无肝期时间，必要时采取体外转流；术后避免应用肾毒性药物，24h内根据血压情况应用小剂量多巴胺或硝酸甘油，以有效保护肾功能。结果 本组118例病人中21例术后第1天发生少尿，在应用大剂量呋塞米情况下尿量仍少于1000ml／24h，停用更昔洛韦和氟康唑等药物后，其中16例病人在2～4d内尿量恢复到1000ml／24h以上，21例病人中死亡6例，占总死亡人数的46．2％（6／13），所有105例康复病人出院时肌酐均正常。结论 有效保护肾功能是提高肝脏移植手术成功率的重要措施。     

阿西莫司联合小剂量阿托伐他汀治疗肾移植术后混合型高脂血症的疗效与安全性

目的  评价阿西莫司联合小剂量阿托伐他汀治疗肾移植术后混合型高脂血症的疗效及安全性。方法  56例肾移植术后合并混合型高脂血症的患者, 随机分为联合小剂量组[28例, 阿西莫司(250 mg, 每日2次)+阿托伐他汀(10 mg, 每日1次)]和正常剂量组[28例, 阿托伐他汀(20~40 mg, 每日1次)]。比较治疗前及治疗后1、2、3个月血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、肌酸激酶(CK)等指标, 并记录药物不良反应。结果  与治疗前比较, 正常剂量组与联合小剂量组在治疗后TC、TG、LDL-C均下降, HDL-C轻度升高, 差异均有统计学意义(均为P < 0.01)。与正常剂量组比较, 联合小剂量组的TG、LDL-C均较低, HDL-C较高, 差异均有统计学意义(均为P < 0.01)。在治疗前和治疗后各时间点, 正常剂量组与联合小剂量组的ALT、AST、Scr、BUN、UA、CK比较, 差异均无统计学意义(均为P>0.05)。正常剂量组和联合小剂量组的消化系统、神经系统、骨骼肌肉系统、皮肤血管的不良反应发生率比较差异均有统计学意义(均为P < 0.05)。结论  阿西莫司联合小剂量阿托伐他汀能安全有效地治疗肾移植术后混合型高脂血症。     

帕罗西汀与阿米替林治疗躯体化障碍对照研究

OBJECTIVE To compare the therapeutic and side effects between Paroxetine and Amitriptyline in the treatment of somatization disorder.METHODS Eighty-one patients with somatization disorder were randomized into two groups,which were treated with Paroxetine     

利培酮对焦虑抑郁共病的疗效比较

目的观察利培酮联合氟西汀对焦虑抑郁共病的疗效和安全性。方法86例焦虑抑郁共病患者随机分为研究组(利培酮 氟西汀)44例、对照组(氟西汀)42例,治疗8周。于治疗前、治疗后每2周测评汉密尔顿抑郁量表(HAMD)24项、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、治疗中需处理的不良反应量表(TESS)。疗效评价以HAMD减分率为标准,不良反应以TESS评分为标准。结果两组HAMD、HAMA评分组间比较从第2周周末开始差异有显著性(P<0.05、P<0.01),两组疗效比较差异有显著性(P<0.05),各时期TESS评分比较差异无显著性(P>0.05)。结论利培酮联合氟西汀治疗焦虑抑郁共病的疗效和安全性较好。     

综述近十年朝医药学术进展

朝鲜民族医药（以下简称为朝医药）自从在第一次全国民族医药会议以来,特别是近10年来在国家、省医药管理局的领导下,在各级人民政府的亲切关怀下,朝医学术取得了很大进展,在研究的广度与深度上超越了任何历史时期。目前朝医学术的研究,运用传统的方法和现代科学方法,保持和发扬朝医特色,在基础研究、临床研究等方面都取得了很大的成就。作为全人类共同财富的传统医学的组成部分,朝医药日益受到各级政府、医疗卫生界和广大中医界有识之士的重视。如匡调元、王琦等教授肯定了朝医药理论体系,卫生部和中医药管理局批准朝医医师资格考试,     

缺氧预处理对脑缺血大鼠海马超微结构的影响

目的观察缺氧预处理对脑缺血大鼠海马CA1区神经细胞和星形胶质细胞超微结构的影响。方法将60只雄性Wistar大鼠随机分为3组:(1)窒息心脏停搏组(ACA组,n=20),大鼠遭受窒息性心脏停搏1min后复苏;(2)脑缺氧预处理+窒息心脏停搏组(HP+ACA组,n=20),在窒息性心脏停搏前24 h给予大鼠1min的脑缺氧预处理4次,每次间隔5 min;(3)脑缺氧预处理组(HP组,n=20),只给予4次脑缺氧预处理。观察各组大鼠死亡率和复苏后神经功能评分(NDS),72 h后取海马CA1区组织置电子显微镜下观察神经细胞和星形胶质细胞超微结构改变情况。结果与ACA组相比,HP+ACA组死亡率显著降低(5% vs.30%,P0.01),NDS明显改善(P0.05),神经细胞和星形胶质细胞超微结构改变明显减轻。结论脑缺氧预处理可明显减轻脑缺血大鼠海马CA1区神经细胞和星形胶质细胞缺血性形态学改变。     

直肠癌前切除术后吻合口漏的防治

背景与目的:吻合口漏是直肠癌前切除术后最严重的并发症之一.本研究旨在探讨直肠癌前切除术后吻合口漏的发生原因及防治手段.方法:回顾性分析2000年5月-2009年5月我院收治的行直肠癌前切除术后出现吻合口漏的337例患者的临床资料.结果:337例患者中有21例发生吻合口漏,发生率为5.57%.19例患者行保守治疗,另2例行再次手术,均获治愈.结论:年龄、并发症、吻合口位置、吻合技术等是吻合口漏重要影响因素,保守疗法是治疗吻合口漏的主要有效措施.     

帕罗西汀联用小剂量多塞平治疗躯体化障碍的临床研究

目的:比较单用帕罗西汀和联用小剂量多塞平治疗躯体化障碍的疗效和不良反应。方法:将280例躯体化障碍患者随机分为单用组与联用组,治疗8周后以临床疗效大体评定量表(CGI)、症状自评量表(SCL-90)评价疗效,副反应量表(TESS)评价不良反应。结果:治疗8周后,CGI评分总有效率单用组为87.5%,联用组为93.8%(P<0.05);2组治疗前、后SCL-90躯体化障碍因子分比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗后2组间比较差异也有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:帕罗西汀联用多塞平治疗躯体化障碍疗效优于单用帕罗西汀,且不增加不良反应。