不同培养液对鼠胚在新建试管婴儿实验室中体外发育的影响

目的 利用三种不同的培养液EBSS(SIGMA系列),G1和G2(Vitrolife系列),Quinn’s1026和Quinn’s1029(SAGE系列)对昆明系小白鼠胚胎进行体外培养,以对新建IVF实验室进行评估。方法 取7周龄的昆明白雌性小鼠,用人绝经期促性腺激素(HMG)10 IU促排卵,48 h后注射人绒毛促性腺激素(HCG)10 IU促卵泡成熟,同时与雄性小鼠1:1合笼,再经过48 h后获取形态正常的2细胞鼠胚。将胚胎分成三组,A组使用EBSS(Earle’s Balanced Salt Solution)培养液,B组使用G1和G2培养液,C组使用Quinn’s1026和Quinn’s1029培养液,三种培养液均添加10%人血清白蛋白。分析对比三组结果。结果 72 h后,鼠胚总体囊胚形成率为71.54%(382/534),其中A组的囊胚形成率为30.56%(22/72),B组为70.49%(129/183),C组为82.80%(231/279),B、C组的囊胚形成率显著高于A组(P<0.01)。结论 通过鼠胚体外培养,对新建试管婴儿实验室进行了较好的质控检测,序贯培养液Vitrolife系列的G1和G2以及SAGE系列的Quinn’s1026和Quinn’s1029在鼠胚囊胚形成率上要高于简单培养液EBSS。     

父母年龄对染色体异常患者出生影响分析

目的：了解父母年龄因素对各类染色体异常患者出生的影响。方法：卡方检验比较１２８ 例２１ 三体、３３ 例Ｘ 三体、１１８ 例Ｘ 单体、７４ 例Ｘ结构异常和１２５ 例嵌合体与正常人群出生时父母年龄的分布差异。结果：２１ 三体和Ｘ 三体出生时母亲年龄显著性偏高,２１ 三体父亲年龄同时偏高;而Ｘ 单体和Ｘ结构异常年青父亲比例显著性增多,嵌合体与对照组无显著性差异。结论：父母年龄因素对不同类型染色体异常出生的影响是不同的。     

单精子卵细胞质内注射安全性研究进展

单精子卵细胞质内注射(in tracytoplasmic sperm injection,ICSI)技术从1992年诞生以来,已成为现代辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)的一项重要组成部分,用于治疗少、弱、畸精子症等男性不育,以及常规体外受精周期失败等情况,为无数不孕不育夫妇带来了福音.然而随着生殖医学及其他相关学科的发展,人们对该技术对胚胎发育及出生后代的安全性等产生了新的看法.本文就目前对于ICSI技术本身及其可能导致早期受精异常、胚胎发育异常及出生后代遗传风险等的研究近况作以下概述.     

遗传外重新编程中的DNA甲基化

遗传外重新编程(epigenetic reprogramming)是一个充满生机和活力的课题,它主要涉及基因组DNA的甲基化/去甲基化和核小体核心组蛋白的甲基化和乙酰化,还有相关的基因印记.大量的体外实验表明,遗传外重新编程在哺乳动物的胚胎发育中起关键性的作用,由此推测克隆胚胎的低成功率(大量重组卵卵裂受阻、囊胚形成受阻)的原因可能是遗传外重新编程的不彻底性.就遗传外重新编程中的基因组DNA甲基化/去甲基化过程及遗传外重新编程与克隆的关系作简要的阐明.     

人卵母细胞体外成熟培养研究进展

卵母细胞体外成熟（IVM）是指卵母细胞在体外从生殖泡（GV）期发育到第二次减数分裂中期（MⅡ）。IVM后成熟的卵母细胞受精率较高，其卵裂率与常规的体外受精（IVF）、胞浆内单精子注射（ICSI）相近，可代替IVF前常规超促排卵过程。出生的新生儿未见异常。     

运动试验隔Q波变化对冠心病的诊断价值

本文对55例正常人和22例冠心病人作运动试验,观察运动后CM_5导联上隔Q 波的变化。结果表明:正常组有50例(90.1%)运动前隔Q 波振幅>1mm,有53例(96.4%)运动后隔Q 波较运动前加深;冠心病组仅有3例(13.6%)运动前隔Q 波振幅>1mm,仅有8例(36.4%)运动后隔Q 波较运动前加深(P<0.01),而有14例(63.6%)运动后隔Q 波较运动前变浅或不变。运动后隔Q 波变浅或不变,对冠心病有一定的诊断价值。     

实体瘤的短期体外培养—实体瘤染色体分析的关键步骤

A.肿瘤标本的运送1.将肿瘤标本切成直径0.3～0.5cm的小块,置于含培养液的无菌溶器中。2.立即送往细胞遗传学实验室。3.当即处理的标本,培养结果较好。但切除后24小时,再处理的标本也能获得成功的细胞生长。故肿瘤标本可连夜送往实验室,次日处理。B.标本的大小     

子宫内膜异位症患者子宫内膜IL-18表达的研究

目的 :研究子宫内膜异位症患者子宫在位内膜和异位内膜IL 18的表达 ,探讨IL 18在内异症发病机制中的意义。方法 :用免疫组化和半定量逆转录聚合酶链反应法检测对照组子宫内膜、子宫腺肌症患者子宫内膜和内异症患者的子宫在位内膜与异位内膜IL 18蛋白的表达位置及其mRNA表达水平。结果 :各组标本IL 18蛋白和mRNA的表达均阳性 ,内异症患者子宫在位内膜与异位内膜的IL 18mRNA表达水平分别为 1.0 5±0 .4 0、0 .77± 0 .39,均低于对照组子宫内膜 (1.6 5± 0 .6 4) ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;子宫腺肌症组IL 18mRNA表达水平为 1.6 3± 0 .6 0 ,与对照组子宫内膜IL 18mRNA表达水平差异无显著性。结论 :IL 18可能参与了子宫内膜异位症的发病 ,IL 18mRNA在内异症患者在位和异位内膜的低水平表达 ,可能是影响内异症形成和发展的重要因素之一。     

leptin与多囊卵巢综合征

瘦素(leptin)与多囊卵巢综合征(PCOS)的关系及leptin在生殖中的作用引人注目.测定血清、卵泡液、脑脊液中leptin水平及全身各脏器leptin受体mRNA的表达提示.PCOS妇女leptin水平增高,肥胖PCOS者增加尤甚,体重指数(BMI)是最根本的决定因素.卵巢、子宫、脂肪组织、下丘脑等组织均有leptin受体,leptin不仅可以通过外周循环作用于下丘脑-垂体-卵巢轴,也可通过卵泡液直接作用于卵巢.leptin可影响PCOS妇女的体重、神经内分泌、卵巢功能和生育功能.而PCOS也可调节leptin的合成、分泌及其功能效应.     

Single Cell Analysis of Dystrophin and SRY Gene by Using Whole Genome Amplification

Objective To develop a reliable and sensitive method for detection of sex and multiloci of Duchenne muscular dystrophy (DMD) gene in single cell Materials & methods Whole genome of single cell were amplified by using 15-base random primers (primer extension preamplification, PEP), then a small aliquot of PEP product were analyzed by using locus-specific nest PCR amplification. The procedure was evaluated by detection dystrophin exons 8, 17, 19, 44, 45, 48 and human testis-determining gene (SRY)in single lymphocytes from known sources and single blastomeres from the couples with no family history of DMD.Results The amplification efficiency rate of six dystrophin exons from single lymphocytes and single blastomeres were 97. 2% (175/180) and 100% (60/60) respectively.Results of SRY showed that 100% (15/15) amplification in single male-derived lymphocytes and 0% (0/15) amplification in single female-derived lymphocytes. Conclusion The technique of single cell PEP-nest PCR for dystrophin exons 8, 17,19, 44, 45, 48 and SRY is highly specifc. PEP-nest PCR is suitable for Preimplantation genetic diagnosis (PGD) of DMD at single cell level.