孟鲁司特钠佐治毛细支气管炎33例疗效观察

目的观察孟鲁司特钠辅佐治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法 65例毛细支气管炎随机分两组,观察组33例在常规综合治疗的同时给予孟鲁司特口服,随机选择32例做为对照组予以常规综合治疗。结果治疗组疗效优于对照组（P〈0.01）。结论口服孟鲁司特辅佐治疗婴幼儿毛细支气管炎有较好疗效。     

62例新生儿缺氧缺血性脑病的临床分度与CT分度差异原因分析

新生儿缺氧缺血性脑病 (ＨＩＥ)的临床分度与ＣＴ分度的关系国内屡见报道 ,多数认为两者结果符合率较低 ,而对其差异原因分析较少。本文选择我科经临床及ＣＴ确诊ＨＩＥ62例的临床诊断依据与分度以及ＣＴ分度 ,按 1989年全国新生儿惊厥座谈会纪要所订的标准[1] ,就有关资料作一分析 ,报道如下。1　资料与分析1 1　一般资料　对 85例有窒息史或临床上疑有ＨＩＥ的住院患儿行头颅ＣＴ检查 ,结合临床确诊为ＨＩＥ62例 ,其中男 4 7例 ,女 15例。年龄 :～ 2 4小时35例 ,～ 4 8小时 15例 ,～ 72小时 10例 ,>72小时 2例。足月儿 4 9例 ,早产儿 9例 …     

乳儿吸入综合征15例报告

<正>报道:我科自1987年以来,收治乳儿因呕吐所致吸入综合征15例;其中男11例,女4例;年龄:4天～4月;原发病中,感染性疾病12例,非感染性疾病2例;其他1例。14例在平卧下发生,12例因呕吐后出现呛咳或窒息,继而出现痰鸣、呼吸困难,并从鼻腔及口咽部吸入呕吐物;3例因突然出现青紫、呼吸困难经气管插管证实1例,尸检见气道有呕吐物2例。抢救措施:即予吸引、     

婴儿型亚历山大病一例三年随访报告

目的探讨我国亚历山大病的遗传学特征、基因表型、临床表现与治疗方法,为诊断、预防及治疗本病提供临床依据。方法对一例国内家庭的婴儿型亚历山大病患者采用临床家系调查、三年临床追踪,并对包括父母在内的10名成员进行胶质细胞原纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)基因突变分析。方法本例患者临床特征为癫发作、智能障碍和脑白质发育不良,GFAP基因第一外显子呈现c.235C>T错义突变,家族中包括父母在内的10名成员未显异常。结论亚历山大病是一种罕见的神经系统疾病,该突变导致编码蛋白GFAP第79位精氨酸被半胱氨酸替代(R79C)。这在中国人群中亚历山大病的GFAP基因突变尚属首次报道,对于了解中国人亚历山大病的GFAP基因突变及临床特征可能具有一定的帮助。