经阴道和经腹超声检查在妇科体检中的对比研究

超声检查是妇科体检的重要手段之一,常用的检查方法有经腹超声和经阴道超声。选择2009年3～10月到我科体检行妇科超声检查的妇女1562例,同时进行经腹和经阴道超声检查,以评价这两种检查方法在妇科体检中的价值,现报道如下。     

内镜下鼻窦手术167例临床分析

目的 探讨鼻内镜下手术治疗慢性鼻窦炎、鼻息肉的疗效。方法 对1995－1999年间实行内镜下鼻窦手术并完成术后随访的167例慢性鼻窦炎、鼻息肉患者进行临床分析,其中1型58例（34．73％）,2型97例（58．08％）,3型12例（7．19％）。105例局部麻醉＋静脉强化麻醉下完成,62例在全身麻醉下完成,同期行鼻中隔矫正术28例,术后随访3－12个月。结果 1型治愈率94．83％,2型治愈率76．29％,3型治愈率50．00％。三型之间治愈率有显著性差异（P＜0．01）。手术并发症5例,发生率2．99％。结论 鼻内镜下手术是治疗慢性鼻窦炎、鼻息肉的最有效方法,手术疗效与临床分型及术后治疗密切相关。     

HPLC同时测定杞菊地黄口服液12种成分

目的建立一种快速、准确和实用的HPLC方法,用于同时测定杞菊地黄口服液中5-羟甲基糠醛(5-HMF)、莫诺苷、绿原酸、隐绿原酸、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、丹皮酚的含量。方法采用YMC ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温35℃,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为254、325 nm,进样量10μL。结果 5-HMF、莫诺苷、绿原酸、隐绿原酸、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、丹皮酚进样量在0.08～1.60、0.12～2.40、0.09～1.80、0.06～1.20、0.10～2.00、0.30～6.00、0.01～0.20、0.01～0.20、0.01～0.20、0.005～0.10、0.005～0.10、0.01～0.20μg与峰面积呈良好的线性关系,精密度、重复性、稳定性均良好,RSD均小于3.5%,加样回收率均在96%～103%,RSD分别为2.13%、3.45%、2.86%、2.59%、3.15%、3.49%、2.19%、3.25%、2.37%、2.53%、2.91%、3.35%,测定5批样品中各成分含量稳定,所测12种成分质量浓度分别为98.56～102.56、204.28～212.10、18.53～18.89、1.95～2.05、12.31～12.54、87.01～87.12、5.35～5.43、16.08～16.15、8.69～8.72、8.89～8.95、5.12～5.19、1.87～1.94μg/m L。结论本方法可以同时测定杞菊地黄口服液中5-HMF、莫诺苷、绿原酸、隐绿原酸、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、丹皮酚的含量,适用于杞菊地黄口服液的质量控制。     

基于UPLC-MS/MS研究炮制对白术芍药散8种成分药代动力学的影响

目的探讨炮制对白术芍药散中8种成分在大鼠体内药代动力学的影响。方法将大鼠分为生品组与炒品组, 分别灌胃生品及炒品组成方水煎液, 定时进行眼底静脉采血并分离血浆, 采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测2组大鼠血浆中白术芍药散8种特征性成分含量, 并进行方法学考察。采用DAS软件对血药浓度及采血时间进行分析, 获得不同组别的药-时曲线, 计算并分析药动学参数。结果生品组与炒品组大鼠血清中8种成分的血液达峰浓度、达峰时间、药时曲线下面积、平均驻留时间均有不同程度上的差异。结论炮制对白术芍药散中8种成分在大鼠体内的药代动力学有所影响, 可能会影响白术芍药散的临床疗效。     

中药饮片炮制工艺现代研究中存在的问题与对策北大核心CSCD

中药炮制是中药区别于天然药物和植物药的主要特色,是中医临床用药的主要特点。中药炮制工艺研究是实现中药饮片炮制规范化和标准化的重要环节,亟待引起高度重视。目前,在中药饮片炮制工艺研究中还存在很多问题,突出表现在炮制工艺不统一,工艺参数差异大,饮片生产工艺不稳定,导致饮片质量不可控,影响了中医的临床疗效。该文着眼于建立统一规范的炮制工艺,在全面分析当前中药饮片炮制工艺研究现状的基础上,提出中药炮制工艺研究的对策,对于建立规范化的中药炮制工艺具有指导意义。     

优质中药饮片质量控制体系的构建与产业化应用示范研究

中药饮片产业是现代中药产业链中的关键环节,具有承上启下的作用,其质量情况直接关系着中医的临床疗效和中成药等产品的质量。当前,中药饮片质量情况不容乐观,引起了全社会的广泛关注。建立优质中药饮片质量控制体系,打造可溯源优质中药饮片产品是中药饮片产业发展的必由之路。课题组基于产业链和可追溯的理念,开展了优质中药饮片质量控制体系研究,在多个环节开展了集成创新研究,取得了系列研究成果,初步实现了“药材来源基地化、炮制工艺规范化、炮制设备智能化、质量控制客观化、饮片质量标准化、产业发展规模化”,形成了可溯源优质中药饮片的产业化示范。     

不同产地苍耳子HPLC指纹图谱及主要成分含量测定研究

目的:研究建立不同产地苍耳子的HPLC指纹图谱,并对不同产地苍耳子药材中4个主要成分进行含量测定,为制定苍耳子药材的质量标准提供参考。方法:采用高效液相色谱方法,测定了10批苍耳子药材样品,采用国家药典委员会的中药指纹图谱相似度计算软件进行数据分析,从而建立苍耳子药材的指纹图谱共有模式。结果:从不同产地苍耳子HPLC指纹图谱中,确定了16个指纹图谱共有峰,建立了指纹图谱共有模式;测定了不同产地苍耳子中4个主要成分含量。结论:本方法稳定,重现性好,所建立的对照指纹图谱和含量限度标准可以用于不同苍耳子药材的质量评价和质量控制。     

餐厨垃圾超临界水气化固/液副产物特性研究

对不同气化温度、气化时间下,餐厨垃圾超临界水气化固相副产物的燃烧特性和液相副产物碳分布特性进行了研究。分析结果表明:固相副产物热值为20.9～36.0 MJ/kg,液相总碳浓度为3 947～5 286 mg/L;随着超临界水气化温度(420～500℃)提高,固相副产物着火点呈下降趋势(489.4～406.0℃),最大燃烧失重速率点温度为607、591、608℃,同时液相副产物的总有机碳(TOC)含量下降(4 392～2 695 mg/L);500℃超临界水下随着气化时间(20～60 min)增加,固相副产物着火点呈上升趋势(406.0～508.4℃),最大燃烧失重速率点温度分别为608、610、591℃,同时液相副产物TOC含量下降(2 695～1 965 mg/L)。电煤混合固相副产物后,着火点温度和最大燃烧失重速率点温度均上升。当固相副产物与电煤的混合比例达到1∶2时,最大失重速率最高,燃烧效果最好。另外,在500℃气化温度和60 min气化时间的条件下,气相热值最高(13.42 MJ/m~3),得到的液相副产物的有机碳含量最低,有利于后续处理。     

在健康体检中发现甲状腺微小癌

目的:探计在健康体检中发现甲状腺微小癌的方法.方法:选取我院2009年5月-2011年5月甲状腺受检者43200人,男女各半,行触诊、彩超检查,发现问题者进一步行CT、ECT、化验、细针穿刺细胞学检查等.结果:甲状腺微小癌7例,直径最大0.95cm,最小0.43cm,其中2例原发癌,5例分别并发于结节性甲状腺肿、甲亢、甲状腺腺瘤和桥本氏病.触诊发现1例,彩超7例.结论:在健康体检中,彩色多普勒超声是发现甲状腺微小癌的首选方法.     

白术芍药散主要成分治疗炎性肠病作用机制的网络药理学研究

目的:挖掘白术芍药散治疗炎性肠病的药效物质基础和作用机制.方法:利用高效液相色谱-电喷雾质谱联用技术(HPLC-ESI-MS)对白术芍药散中的主要成分进行快速识别.通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库筛选白术芍药散主要成分的作用靶点;利用人类基因注释数据库(Genecard)和在线人类孟德尔遗传数据库...