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121.
目的 采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术( UPLC/Q-TOF-MS)对厚朴超临界萃取( SFE)提取物进行大鼠体内外化学成分分析.方法 用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,以水(A)/乙腈(B)梯度洗脱,使用ESI离子源,负离子模式下采集数据.初步分析提取物的化学成分、给药后吸收入血成分及其代谢情况.结果 厚朴SFE提取物中检测到和厚朴酚、厚朴酚、龙脑基厚朴酚等5个化学成分,其中厚朴酚原型成分吸收入血,并初步鉴定其3个代谢物.结论 厚朴酚是厚朴SFE提取物在体内的直接作用物质,结合其代谢产物分析,有助于阐明厚朴SFE提取物的体内药效物质基础. 相似文献
122.
目的:观察逍遥散和6-氰基-7-硝喹啉-2,3-双酮(CNQX)对慢性束缚应激所致肝郁脾虚证大鼠中枢AMPA受体及其相关蛋白表达的影响,探讨逍遥散的作用机制。方法:将100只雄性SD大鼠随机分为正常组(A组)、假手术组(B组)、模型组(C组)、逍遥散组(D组)、CNQX组(E组)和逍遥散+CNQX组(F组)。C、D、E、F组大鼠通过连续21d慢性束缚应激建立肝郁脾虚证候模型,D、F组大鼠每天束缚前灌服逍遥散5.32g/kg,E、F组大鼠隔天右侧杏仁核区微量注射α-氨基羟甲基恶唑丙酸(AMPA)受体拮抗剂CNQX 0.5μL。各组动物第22d处死,免疫组化方法检测海马CA1区、CA3区、基底外侧杏仁核(BLA)谷氨酸受体2/3(GluR2/3)、N-乙基顺丁烯二酰亚胺敏感性的融合蛋白(NSF)、PKC作用蛋白1(PICK1)水平。结果:模型大鼠GluR2/3在海马CA1、CA3区明显减少,BLA区明显增加;NSF在海马CA1、CA3区有减少趋势;PICK1在海马CA3区明显增加。CNQX和逍遥散对模型大鼠GluR2/3 PICK1在海马的变化均有调节作用。逍遥散联合CNQX作用于慢性束缚应激大鼠与单独使用逍遥散或CNQX后呈现一致性。结论:调节AMPA受体及其相关蛋白在海马各区和杏仁核的兴奋性至少是逍遥散调节突触可塑性、进一步治疗应激和抑郁的作用途径之一。 相似文献
123.
本文前瞻性观察、总结、分析了1986年全年孕期保健概况,总分娩数1577例,经孕期保健者(监护组)占70.76%,约29.23%未经孕期保健(对照组)而来本院分娩。二者妊娠合并症发生率大有区别:如妊高症分别为监护组(下略)1.27%,对照组(下略)6.40%;胎儿宫内窘迫分别为48.2%,5.64%;臀位分别为1.59%,2.73%;产后大出血分别为0.57%,1.46%;过期妊娠分别为0.95%,5.51%;合并内科重症病8例,死亡3例均为对照组。死胎、死产、新生几死亡共76例,围产儿死亡率为4.82%。为了提高围产医学质量,必须加强孕期保健,根据高原特点,加强产科工作中的薄弱环节,并期望尽快建立一定地区范围内妇女保健和产科工作的常规制度以及保健网。 相似文献
124.
125.
1例席汉氏征误诊为低血糖昏迷的教训郭晓玲(河南省孟津县人民医院孟津县471100)患者女,32岁,农民。以突然晕倒,失语,四肢无力,急诊入院。门诊查血糖2.3mol/L;心电图示:低电压,心肌缺血。以“低血糖昏迷”收入院。在此之前,患者曾因乏力、纳差... 相似文献
126.
新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)是早产儿发病的主要原因之一。防治早产、减少NRDS的发生是产科工作者的重要课题。近年来,我院应用地塞米松促胎儿肺成熟,明显改善了早产儿的预后,有效降低了新生儿RDS的发生,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 研究对象:选择1999.12~2000.12间在我院分娩的 相似文献
127.
128.
129.
为了探讨孕妇解脲支原体(UU)感染与新生儿肺炎的关系,对235例孕妇取宫颈分泌物进行解脲支原体培养以阳性为观察组,阴性组为对照组,并于分娩后取新生儿口咽分泌物进行解脲支原体培养。观察孕妇UU感染与新生儿肺炎的关系。结果显示:观察组新生儿口咽分泌物UUC阳性率为14.3%。高于对照组,观察组新生儿肺炎发生率48%,也高于对照组,提示孕妇UU感染与新生儿肺炎发生有显著差异。 相似文献
130.
目的 探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者接受地西他滨(DAC)治疗前后程序性死亡因子 1/程序性死亡因子 1配体(PD-1/PD-L1)的变化。方法 收集2016年1月至2017年1月初治MDS中符合WHO 2008分型WPSS预后分层中危组及高危组并接受DAC(20 mg/m2 d1~d5,21~28天为1个周期,治疗2个周期)治疗的18例患者,同时以5例非恶性血液病患者为对照。于DAC治疗前后收集外周血和骨髓细胞。流式细胞术(FCM)检测DAC治疗前后外周血CD3+CD4+T、CD3+CD8+T淋巴细胞的PD 1和骨髓单核细胞PD L1的变化;QPCR检测DAC治疗前后外周血及骨髓单个核细胞PD-1 mRNA、PD-L1 mRNA相对表达量的变化;比较化疗缓解组(n=5)和未缓解组(n=13)PD 1/PD L1的表达水平。结果 FCM检测显示,DAC治疗后,中危组CD3+CD4+T、CD3+CD8+T淋巴细胞PD 1和骨髓单个核细胞的PD L1比例分别为(11.43±1.88)%、(11.46±1.60)%和(16.59±0.72)%,高危组分别为(16.36±3.71)%、(1659±381)%和(1869±160)%,均高于治疗前和对照组(P<0.05);未缓解组CD3+CD4+T、CD3+CD8+T淋巴细胞PD 1和骨髓单个核细胞上PD L1的比例分别为(18.51±262)%和(19.03±2.18)%和(19.22±1.40)%,高于缓解组(P<0.05)。QPCR检测显示,DAC治疗后,中危组外周血单个核细胞PD 1 mRNA和骨髓单个核细胞PD L1 mRNA的相对表达量为632±337和288±172,高危组分别为12.55±6.27和7.47±4.90,均高于治疗前(P<0.05)。MDS未缓解组外周血PD 1 mRNA和骨髓单个核细胞PD L1 mRNA的相对表达为16.28±4.64和9.16±5.40,高于缓解组(P<0.05)。结论 DAC治疗后中、高危MDS患者的外周血、骨髓中PD-1/PD-L1表达明显上升,尤其是未缓解组,PD-1/PD-L1高表达可能是介导DAC耐药的原因之一。 相似文献