山东省疾病预防控制机构检验能力分析

目的了解山东省疾病预防控制体系检验能力,查找不足,为疾控体系能力建设提供依据。方法应用专用调查表,对疾控体系三级疾病预防控制机构检验能力进行普查分析。结果按照国家省市县三级疾病预防控制机构检验能力标准,省级疾控机构检验能力拥有率为72.52%,市级52.09%,县级60.89%。检验能力标准规定各级必须开展的检验工作项目,只有29.41%的市级疾控机构和39.57%的县级疾控机构能够全部开展。结论全省疾控体系检验能力还不符合国家要求,市级、县级尤其是市级疾控机构检验能力差距还比较大,需要进一步提高检验能力。     

抗肿瘤新药——舒尼替尼

美国FDA于2006年1月26日批准上市的苹果酸舒尼替尼（sunitinib，商品名Sutent），是一种专门抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子化合物，由Pfizer Labs生产，用于治疗甲磺酸伊马替尼不耐受或者病情恶化的胃肠道间质细胞瘤。舒尼替尼的化学名称为N-[2-（二乙胺基）乙基]-5-[（Z）-（5-氟-1，2-二氢-2-氧-3H-吲哚-3-亚基）甲基]-2，4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酰胺，苹果酸。     

山东省肾综合征出血热疫源地空间异质性研究

目的探讨山东年肾综合征出血热（HFRS）疫源地的空间异质性。方法采用变异函数模型，对山东省1974—2004年的HFRS疫情资料进行定量分析。结果可将山东省HFRS疫源地空间异质性及其动态变化划分成5个阶段。且各阶段存在1个过渡年。结论HFRS发病率的变异函数模型显示丁山东省30年来HFRS疫源地空间结构经历了由简单到复杂，再由复杂到简单的变化过程。     

妊娠期急性脂肪肝1例护理体会

妊娠急性肝脂肪肝（acute fatty liver of pregnancy，AFLP）是发生于妊娠晚期的一种严重并发症，其主要特点是肝细胞在短时间内大量快速脂肪变性，以黄疸、凝血功能障碍和肝功能急剧衰竭为主要临床特征，同时伴有大脑、肾脏、胰腺等多种脏器功能不全。目前对该病的病因尚不清楚，加之起病急骤，病情重。因此，本院对1例妊娠期急性脂肪肝患者进行救治，现将护理体会报道如下。     

余甘子提取物的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性研究

目的探讨余甘子的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性。方法采用最大耐受剂量法进行小鼠急性经口毒性试验,通过Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验检测余甘子的遗传毒性,大鼠灌胃给药30d观察其亚急性毒性。结果余甘子药液对雌雄小鼠的LD50均大于20 000 mg/kg。三项遗传毒性试验结果均为阴性(P0.05),亚急性毒性试验期内各试验组动物生长发育良好,各项指标均在正常值范围内,病理组织学检查未见明显异常。结论余甘子属于无毒级,在所测剂量及检测指标范围内未发现遗传毒性和亚急性毒性。     

金槐精制粉对高脂血症大鼠血管内皮标志物及调节因子的影响

目的 观察金槐精制粉对高脂血症(hyperlipidemia,HLP)大鼠血管内皮标志物及血管调节因子的影响,探究金槐精制粉对血管内皮的保护效果.方法 实验大鼠按照体质量均分为正常组,模型组,金槐高、中、低剂量组和曲克芦丁组,每组10只.正常组以普通清洁级饲料喂养,其余各组均用高脂饲料喂养,30d.成模后,正常组和模型组按照0.9％生理盐水10 ml/(kg·d)灌胃,金槐高、中、低剂量组分别按照102.45 mg/(kg·d)、83.65 mg/(kg·d)、68.30 mg/(kg·d)灌胃给药,曲克芦丁组按照39.70 mg/(kg·d)灌胃给药,14d.腹主动脉取血,用酶联免疫吸附法(en-zyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测大鼠血清中血管紧张素-Ⅱ(angiotensinⅡ,Ang-Ⅱ)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、一氧化氮(nitric oxide,NO)、内皮素1(endothelin 1,ET-1)、前列环素2(prostacyclin,PGI2)和血栓收缩素2(thromboxane A2,TXA2)的含量.结果 与正常组比较,模型组大鼠血清中AngⅡ、VEGF水平明显升高(P＜0.05),与模型组相比,金槐高、中、低剂量组和曲克芦丁组Ang-Ⅱ水平均有下降(P＜0.05),金槐高剂量组VEGF下降(P＜0.05).与正常组相比,模型组大鼠血清中NO、ET 1、TXA2明显升高(P＜0.05);与模型组相比,金槐高、中、低剂量组NO均有下降(P＜0.05),金槐高剂量组和曲克芦丁组ET-1有所下降(P＜0.05),金槐高、中剂量组和曲克芦丁组TXA2有下降(P＜0.05).结论 金槐精制粉可以通过改善HLP大鼠血管内皮标志物及血管调节因子的表达,对血管内皮具有一定的保护作用.     

乳腺癌超声图像特征与P53、PIK3CA蛋白表达状态相关性的研究

目的 通过观测乳腺癌的超声图像特征,分析其与P53、PIK3CA蛋白表达的相关性。方法 回顾性分析2022年1月—2023年10月本院经病理证实为乳腺癌的101例女性患者的临床资料,在获取病理前均行超声检查。二维超声用于观察乳腺癌大小、形态、边界、纵横比、后方回声以及有无微钙化,彩色多普勒超声用于观察病灶内部以及周边的血流情况。采用SP免疫组化法检测P53、PIK3CA蛋白的表达情况,分析其与超声图像特征的相关性。结果 101例乳腺癌患者的临床病理资料显示,P53、PIK3CA的蛋白表达情况与乳腺癌病理亚型均具有相关性(χ²=9.259、P=0.026,χ²=7.927,P=0.048)。在超声图像特征中,血流强度、病灶后方回声衰减与P53蛋白表达具有相关性;病灶最长直径、病灶形态与PIK3CA蛋白表达具有相关性。P53蛋白表达阳性患者病灶血流信号丰富组(χ²=8.191,P=0.004)和存在后方回声衰减组(χ²=11.279、P<0.001)均高于阴性者,PIK3CA蛋白表达阳性患者声像图...     

黄芩苷介导光动力疗法治疗宫颈癌的疗效及其机制研究

目的：观察黄芩苷介导光动力疗法(PDT)治疗宫颈癌的疗效，探讨其可能机制。方法：将宫颈癌Hela细胞悬液注入裸鼠皮下，构建移植瘤模型，成模后随机均匀分为模型组、黄芩苷-PDT观察组、PDT观察组、姜黄素-PDT观察组4组，每组18只。PDT观察组：肿瘤周围注射100 μL生理盐水，6 h后瘤周注射硼砂缓冲液100 μL后行PDT治疗，照射剂量为80 J/cm2（435 nm波长，0.60 A，0.54 W，距离肿瘤表面3~5 cm，照射2 min 28 s）；黄芩苷-PDT观察组：以80 μg/mL的黄芩苷溶液100 μL代替生理盐水，其他同PDT观察组；姜黄素-PDT观察组：以50 μmol/L的姜黄素溶液100 μL代替生理盐水，其他同PDT观察组；模型组：以自然光照代替PDT治疗，其他同PDT观察组。治疗1 d后，各组处死6只取材肿瘤组织制备成病理切片，HE染色观察组织病理学改变；另外处死6只，利用蛋白质印迹法检测肿瘤组织中Bcl-2和Bax蛋白的表达情况；剩余6只分别于治疗第1、3、7、14 d测量肿瘤体积，计算肿瘤体积抑瘤率。结果：模型组肿瘤体积持续增大，光动力治疗1 d后肿瘤组织出现坏死，肿瘤生长受到抑制，黄芩苷-PDT观察组和姜黄素-PDT观察组肿瘤体积在3 d内均无增大趋势，随后逐渐增大。黄芩苷-PDT观察组Bcl-2和Bax蛋白表达与模型组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：黄芩苷介导的PDT能够有效抑制宫颈癌体外移植瘤的增长，其机制可能通过促进癌细胞凋亡发挥作用。     

甲氨喋呤瘤体内注射治疗子宫肌瘤的临床观察

目的探讨超声引导下经阴道瘤体内注射氨喋噙（MTX）治疗子宫肌瘤的疗效。方法对165例子宫肌瘤患者行超声引导下经阴道瘤体内注射MTX治疗,剂量50-60mg,每月1次,连续注射3个月,超声下观察肌瘤体积变化。其中9例患者在注药1个月后接受手术治疗,切除的肌瘤标本送病理检查。结果注药1个月后体积与治疗前相比无明显变化（P〉0．05）;3次注药6个月后肌瘤体积与治疗前相比明显缩小（P〈0．01）,注药1年后肌瘤体积与注药2年后的体积相比较差异无显著性意义（P〉0．05）。注药后的肌瘤标本光镜下可见其单位视野内的血管数明显减少,并有管腔变窄,肌瘤细胞有明显的水肿及变性;电镜下可见瘤细胞内内质网及线粒体有明显的水肿及变性,而正常子宫肌组织未见异常。结论超声引导下经阴道瘤体内注射MTX治疗子宫肌瘤,疗效明显,操作简单,副作用小。     

辅酶Q10软胶囊的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性研究

目的:研究辅酶Q10软胶囊的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性。方法:按《保健食品检验与评价技术规范》2003年版要求进行小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验及大鼠灌胃给药30 d的亚急性毒性观察。结果:该辅酶Q10软胶囊对雌雄小鼠LD50均大于20 000 mg·kg-1;Ames试验中受试物各剂量组回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦无剂量-反应关系;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验中各剂量组微核率、精子畸形率与阴性对照组之间无显著性差异,为阴性。在30 d灌胃给药的亚急性毒性试验期内各实验组动物生长发育良好,体重增重、食物利用率、脏器质量和脏器系数等各项指标均在本实验室正常值范围内。实验组血常规及血生化各指标均在本实验室正常值范围内。病理组织学检查实验组被检脏器未见有意义的病理改变。结论:该辅酶Q10软胶囊为无毒级物质,在所测剂量及检测指标范围内未见明显遗传毒性和亚急性毒性。