军团菌多重PCR检测方法的建立

1989年starbachuth首次报道了应用PCR检测嗜肺军团菌［1］。因PCR技术具有简便、快速、敏感和特异的特点，所以人们非常看重这一新的生物学技术在检测军团菌方面上的应用。此后，一些研究者应用PCR技术分别检测和鉴定了不同标本中军团菌［2-5］，发现普通PCR技术只能在属水平或某一种水平上检测和鉴定，而军团菌属中各种、型之间致病性不同，且可有单型感染，亦可多型混合感染。在军团菌检测中，特别是流行病学调查，传染源追踪及疫情处理时，不仅要检测出是否为军团菌，而且应明确鉴别出种、型，用普通PCR检测技术无法实现。本文初试…     

携带 HBsAg 孕妇产前注射 HBIG 阻断宫内传播的 Meta 分析

目的评价孕妇产前应用乙型肝炎免疫球蛋白（hepatitis Bimmune globulin,HBIG）阻断乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）宫内传播的效果。方法查阅国内外有关孕妇产前使用HBIG阻断宫内传播的研究,收集出生及1岁婴儿乙肝表面抗原（hepatitis B surface antigen,HBsAg）检测情况,通过Stata12．0软件进行Meta分析,获得合并RR值。结果新生儿随机效应模型干预组与对照组合并RR值为0．37,95％CI：0．23—0．61;1岁婴儿随机效应模型干预组与对照组合并RR值为0．48,95％CI：0．27～0．84。结论应用HBIG200IU可以有效阻断乙肝病毒的官内传播。     

非脱羧勒克氏菌的分离鉴定及致病性研究

非脱羧勒克氏菌的分离鉴定及致病性研究辽宁省卫生防疫站（沈阳１１０００５）赵卓，郭军巧，何丹江，孙丽华非脱羧勒克氏菌（Ｌｅｃｌｅｒｃｉａａｄｅｃａｒｂｏｘｙｌａｔａ）曾被归入成团肠杆菌生物群３（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒａｇｇｌｏｍｅｒａｎｓｂｉｏｇｒｏ...     

辽宁省首次发现米克戴德军团病

1991年2月我们对1例疑似军团病的患者进行了临床观察、病原分离及血清学检测。该患持续高烧,肺部病变发展迅猛,青霉素治疗无效,血液培养分离出一株革兰氏阴性杆菌,经微生物学和血清学鉴定为米克戴德军团菌。该患的血清学结果和临床治疗效果也支持其为米克戴德军团菌感染。这是我省首次发现由米克戴德军团菌引起的现患者,也是国内首次从病人血液中分离出米克戴德军团菌。     

军团菌PCB检测中模板制备优化

对 8种常见的模板制备方法进行了探讨和改良 ,结果显示在军团菌PCR检测中 ,对临床血标本的处理以煮沸 -离心法最优 ,它可促使军团菌PCR操作步骤简化 ,时间缩短 ,成本降低 ,且敏感、稳定     

3种模型在肾综合征出血热发病率拟合预测中的比较研究

目的探讨3种不同的模型在肾综合征出血热(HFRS)发病率拟合预测中的应用,并选用合适的模型预测HFRS在该地区未来的发病趋势,为合理调配HFRS防治的卫生资源提供科学依据。方法采用灰色GM(1,1)模型、自回归模型、ARIMA模型对1990～2007年沈阳市HFRS的发病率资料进行数据拟合,并比较3个模型的拟合效果,选择最优模型预测沈阳地区未来几年的HFRS发病趋势。结果针对沈阳市HFRS发病率建立的GM(1,1)模型、自回归模型和ARIMA模型的平均误差率(MER)分别为52.76%、20.53%和6.75%,R2分别为0.466、0.945和0.991;预测在2012年前后沈阳市HFRS发病将会出现一个高峰,达到4.4035/10万。结论对于隐含波动周期并且不稳定的循环型时间序列,无论拟合还是预测,ARIMA模型的效果都优于灰色GM(1,1)模型和自回归模型。目前沈阳市HFRS正处于发病率的低谷期,预测未来几年呈上升趋势,应引起注意。     

辽宁省2001～2006年麻疹野病毒分离株基因特征分析

目的 了解辽宁省2001～2006年流行的麻疹野病毒的基因特征,为消除麻疹提供依据.方法 用B95a和Vero/Slam细胞从麻疹爆发和散发患者的标本中分离麻疹野病毒,用逆转录-聚合酶链反应扩增麻疹野病毒分离株的核蛋白(N)基因羧基末端676个核苷酸片段,再对扩增产物进行核苷酸序列测定和分析.并以N基因羧基末端450个核背酸片段构建基凶亲缘性关系树,进行核苷酸变异分析.结果 辽宁省2001～2006年共分离到93株麻疹野病毒,38株经过测序后均为H1基因型的H1a基因亚型.38株麻疹野病毒450个核苷酸差异为0%～4.8%,与H1基因型代表株Chin 93-7的差异为1.5%～5%,与H1a基因亚型的代表株Chin 9322同源性为96%～99.5%.结论 辽宁省2001～2006年流行的麻疹野病毒以H1a为优势基因亚型.     

军团菌16SrRNA聚合酶链反应方法的建立及应用

建立了１６ＳｒＲＮＡ基因检测军团菌的多聚酶链反应方法。扩增参考菌株染色体ＤＮＡ（Ｌ．Ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌａ１～１４、Ｌ．ｂｏｚｅｍａｎｎｉ、Ｌ．ｄｕｍｏｆｉ、Ｌ．ｌｏｎｇｂｅａｃｈａｅ、Ｌ．ｍｉｃｄａｄｅｉ、Ｌ．ｊｏｒｄａｎｉｓ）,均可检出出３８６ｂｐ的基因片段,敏感性为１０３ｃｆｕ／ｍｌ（平均值）;而扩增９株非军团菌均为阴性。对模拟血标本的检测,其敏感性可达１０２ｃｆｕ／ｍｌ。应用本检测系统检测了２４例临床标本,包括１９份血、５份胸水,阳性率为７０．８％（１７／２４）。与血清学检测和临床诊断治疗结果相符合。上述结果表明该方法敏感、特异、快速、简便。     

军团菌PCR检测中模板制备优化

对8种常见的模板制备方法进行了探讨和改良,结果显示在军团菌PCR检测中,对临床血标本的处理以煮沸-离心法最优,它可促使军团菌PCR操作步骤简化,时间缩短,成本降低,且敏感、稳定.     

辽宁省监狱人群病毒性乙型肝炎感染情况调查

目的了解辽宁省监狱人群病毒性乙型肝炎（乙肝）感染状况 。方法随机抽取辽宁省5所监狱在押犯人4372人,干警353人为调查对象,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）方法检测血清乙肝标志物。结果监狱人群乙肝病毒表面抗原（HBsAg）阳性率为8.37%,其中犯人8.66%、干警5.10%。5所监狱人群中HBsAg携带率均接近或低于辽宁省正常人群,统计学检测差异无统计学意义（I/Isup2/sup=0.81,IP/I＞0.05）。犯人间各年龄组HBsAg检出率差异无统计学意义;各年龄组干警间HBsAg检出率差异有统计学意义（I/Isup2/sup=44.85,IP/I＜ 0.05）。犯人,干警男、女性别间差异均无统计学意义。HBsAg、乙肝病毒e抗原和乙肝病毒核心抗体均为阳性的87人,其中犯人85人,占总调查人数的2.11%,干警2人,占总调查人数的0.79%。结论本次调查结果显示,辽宁省监狱在押犯人HBsAg阳性率与正常人群差异无统计学意义。