TNFR1及Bcl-2在病理性瘢痕组织细胞凋亡中的表达及意义

目的研究TNFR1和Bcl-2在病理性瘢痕组织细胞中的表达及其对成纤维细胞凋亡与增殖的影响.方法取手术切除的增生性瘢痕和瘢痕疙瘩患者各15例标本,正常皮肤12例标本,应用免疫组织化学方法进行检测,分析TNFR1和Bcl-2的表达及分布规律.结果 TNFR1在正常皮肤、增生性瘢痕及瘢痕疙瘩中成纤维细胞的表达阳性率分别为10.70%、3.23%和7.72%,TNFR1在正常皮肤组中的阳性表达率明显高于增生性瘢痕组和瘢痕疙瘩组,而瘢痕疙瘩组阳性表达率却又明显高于增生性瘢痕组,三组间阳性表达率相互比较差异均有显著意义(P<0.01);Bcl-2在增生性瘢痕组(19.35%)和瘢痕疙瘩组(48.33%)的阳性表达率明显高于正常皮肤组(4.07%),三组间阳性表达率相互比较差异亦均有显著意义(P<0.01).结论 Bcl-2的持续过表达可能是瘢痕疙瘩呈瘤样增生的原因之一.介导的死亡受体凋亡通路受阻及TNFR1介导核转录因子NF-kB的激活,表明TNFR1对成纤维细胞的增殖与凋亡具有双重的调节作用.     

MMP-1、TIMP-1及PDGF在病理性瘢痕中的表达

目的研究基质金属蛋白酶-1（MMP-1）、金属蛋白酶组织抑制剂-1（TIMP-1）、血小板源性生长因子（PDGF）在病理性瘢痕中的表达及意义。方法对58例病理性瘢痕手术切除标本采用免疫组化方法。结果MMP-1、TIMP-1、PDGF在病理性瘢痕中呈阳性表达（62．07％，63．71％，55．17％），在正常皮肤与普通瘢痕中几乎无阳性表达，病理性瘢痕组与两对照组差异均有显著意义（P〈0．05）。病理性瘢痕中TIMP-1与PDGF呈正相关（r=0．331，P〈0．05）。结论TIMP-1、PDGF促进病理性瘢痕形成；在病理性瘢痕形成过程中PDGF可促进TIMP-1的表达；病理性瘢痕的形成与MMP-1、TIMP-1、PDGF相互作用失衡有关。     

中药有效组分配伍干预缺血性心肌重塑的研究

目的：探讨有效组分配伍组方抗缺血性心肌重塑的可行性。方法：用结扎大鼠冠脉左前降支的方法制备缺血性心肌重塑动物模型，采用临床有效方剂银丹胶囊的饮片水煎浓缩液及相应药材提取的有效组分作为干预药物，在3 d和56 d时分别用超声诊断仪检测心功能，用HE和天狼猩红法染色观察心脏组织病理学改变。结果：56 d时饮片配伍组和有效组分配伍组皆能阻止心室恶性重塑，改善心功能，减小心肌梗死面积，降低心脏指数和心肌纤维化程度，减少梗死区和非梗死区心肌细胞凋亡数，与模型组比较差异有显著统计学意义(P<0.01，P<0.05)；有效组分配伍组作用优于饮片配伍组(P<0.05)。3 d时饮片配伍组效果不明显，但有效组分配伍组效果显著(P<0.05)。结论：有效组分配伍干预缺血性心肌重塑的效果优于饮片配伍。有效组分配伍排除了非药效物质的干扰，作用更强，效果更好。     

抵抗素与冠心病

冠心病是严重威胁人类生命和健康的重要疾病,冠心病的危险因素包括：高血压、高血脂、中心性肥胖、吸烟及糖尿病等。Pyorala等研究认为胰岛素抵抗是冠心病的独立危险因素。Kuusisto等研究亦支持该结论。现认为胰岛素抵抗为多种疾病如冠心病、高血压、糖尿病、高脂血症、肥胖等的共同发病基础,是连接很多疾病的纽带,即stern提出的“共同土壤学说”,它是众多代谢性异常和心血管疾病的原始动因和致病基础。冠心病患者与正常对照组相比存在明显胰岛素抵抗,胰岛素的抵抗与冠心病的发生、发展有密切关系。有研究者认为对患者进行胰岛素敏感性的测量,评价其代谢综合征情况是评价患者冠心病及其并发症风险的有效手段。     

广东省2012-2013年腹泻病症状监测结果分析

目的探讨广东省腹泻病的流行特征,以及腹泻病症状监测在感染性腹泻疫情防控中的作用。方法收集2012-2013年广东省腹泻病症状监测系统中哨点医院门诊腹泻病例就诊人次数及就诊总人次数,计算腹泻病例门诊就诊比例;同时收集同期感染性腹泻月报告发病率资料,分析监测数据与感染性腹泻流行趋势间的关联性。结果2012-2013年全省腹泻病门诊就诊比例平均为2．18％（443291／20299449）;腹泻病例门诊就诊比例高峰出现在每年10月至次年1月,月均就诊比例分别为2．71％-3．38％。0-4岁年龄组腹泻病例门诊就诊人次数最多,占总就诊人次数的63．11％（279743／443291）。感染性腹泻年均发病率为142．43／10万,发病高峰期为每年10月至次年1月,月均发病率分剐为16．33／10万-21．82／10万。对腹泻病例门诊就诊比例与感染性腹泻发病率进行相关分析,结果显示,两者呈显著正相关（相关系数r=0．863,P〈0．01）。结论广东省腹泻病症状监测结果能有效反映全省感染性腹泻疫情变化趋势,对及时掌握感染性腹泻的疫情动态具有积极意义。     

高效液相色谱法检测HbA1c性能及其6σ质量水平评价

目的 评价临床实验室高效液相色谱法测定糖化血红蛋白的性能及六西格玛质量水平.方法 参照CLSI系列文件、国家相关卫生/医药行业标准、结合检测系统状态,验证检测系统的精密度、正确度、线性范围、携带污染率、生物参考区间及六西格玛质量水平,将实验室验证结果与质量允许范围进行比较.结果 HbA1c浓度在5.0％、9.947％时,实验室批内不精密度(CVr)分别为0.73％、0.519％,总不精密度(CVl)分别为0.76％、0.779％;检测具互换性的有证参考物质,低[(5.02±0.15)％]、中[(6.86±0.15)％]、高[(9.34±0.21)％]三个浓度水平的赋值分别落在验证区间(VI)4.885％～5.129％、6.728％～7.194％、9.266％～9.622％范围内;线性范围为4.85％～13.1％;携带污染率为-1.22％;生物参考区间4.0％～6.0％;CV实际％来源于2020.8.1—2020.11.30室内质控数据:以NCCL标准TEa(％)为6.0％,低、高两个浓度水平的σ值分别9.86(世界一流)、9.29(世界一流);基于生物学变异适当的性能规范TEa(％)为4.3％,低、高两个浓度水平的σ值分别6.98(世界一流)、5.75(优秀);CV实际％来源于2020.5.1—2020.11.30室内质控数据:以NCCL标准TEa(％)为6.0％,低、高两个浓度水平的σ值分别5.94(优秀)、2.86(欠佳);基于生物学变异适当的性能规范TEa(％)为4.3％,低、高两个浓度水平的σ值分别4.2(良好)、1.77(不可接受);高浓度水平的σ值分别2.86(欠佳)、1.77(不可接受),未达到质量要求,QGI=0.66<0.8;以σ≥3为标准,设定本实验室室内质控质量指标[①以NCCL标准TEa(％)为6.0％,CV低值≤1.94％、CV高值≤1.49％;②以生物学变异适当的性能规范TEa(％)为4.3％,CV低值≤1.37％、CV高值≤0.92％].结论 本实验室糖化血红蛋白仪检测系统各项分析性能均符合要求,将σ值转化为CV％并个性化设定为质量指标,利于工作,六西格玛质量水平能够满足临床需求,服务患者.     

两种黄芩苷眼用制剂防治硒性白内障作用研究

[目的]考察黄芩苷眼用固体脂质纳米粒(BA-SLNs)、黄芩苷眼用固体脂质纳米粒凝胶(BA-SLNsG)抗硒性白内障作用。[方法]采用12日龄Wistar乳鼠制造硒性白内障模型。给药组眼内分别滴入20μL治疗药物,空白组和模型组分别给予同体积生理盐水,阳性组给予同体积白内停,每天给药4次,持续8 d,观察每日大鼠晶状体变化。测定超氧化物歧化酶活性(SOD)、谷胱甘肽(GSH)含量并采用蛋白免疫印迹方法初步考察两种黄芩苷眼用制剂对αA-晶状体蛋白(αA-Crystallin)表达的影响。[结果]两给药组大鼠晶状体浑浊程度明显轻于模型组。空白组和给药组SOD活性明显高于模型组(P0.01);各组GSH含量也高于模型组(P0.05)。蛋白免疫印迹结果表明模型组晶状体中αA-Crystallin表达量均高于其余各组。[结论]BA-SLNs、BA-SLNsG均能有效提高晶状体抗氧化能力,下调αA-Crystallin表达,延缓白内障发病,可进一步开发成临床药物。     

痰瘀与自由基的关系探讨

近年来,痰瘀互阻证在各种疾病中所占比例逐渐升高,中医所谓"怪病多痰","百病皆由痰作祟",久病多瘀,痰瘀合病已成为临床许多病症之症结,冠心病、动脉硬化、脑梗死等疾病的发病机制中痰瘀均占有重要地位,而西医病理中阐述的自由基损伤与中医病机所谓痰瘀致病息息相关,活血化痰中药及以活血化痰为主要功效的中药复方药效的发挥更被证实与清除自由基作用密切相关。通过论证痰瘀与自由基的关系及其活血化痰药清除自由基在相关疾病治疗中作用,为活血化痰治则在多种痰瘀相关疾病治疗中的应用提供参考。     

丹参酮Ⅰ脂质体的制备及表征

[目的]制备丹参酮Ⅰ脂质体,并对其包封率、粒径、电位等理化性质进行考察。[方法]采用薄膜分散法丹参酮Ⅰ脂质体,用琼脂糖凝胶柱色谱法和紫外分光光度法测定包封率,用差示扫描量热法检测丹参酮Ⅰ脂质体各组成物质的相变过程。[结果]丹参酮Ⅰ在1.004~6.024μg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 9),琼脂糖凝胶柱色谱法能有效分离脂质体和游离药物,加样回收率为(98.23±0.02)%,平均包封率为(92.56±0.39)%,粒径为(90.64±1.21)nm,电位为(-35.37±0.84)m V。[结论]薄膜分散法可用于制备丹参酮Ⅰ脂质体,制备的丹参酮Ⅰ脂质体的包封率高,粒径均一,电位稳定,药物含量和包封率测定方法准确可靠,专属性强。     

Warburg效应及其对肿瘤转移的影响

肿瘤细胞葡萄糖代谢的一个特点就是在氧含量正常的情况下依然选择利用糖酵解,即Warburg效应。Warburg效应的内在机制十分复杂,可能与癌基因激活、抑癌基因失活,糖代谢酶表达异常和肿瘤微环境改变等有关,具体的机制还有待进一步研究。Warburg效应这种代谢重编程与肿瘤的发生发展有着密切联系,为肿瘤细胞提供生长优势,帮助其逃避凋亡,同时为肿瘤的转移创造合适的环境,促进肿瘤转移。本文概述了Warburg效应的发生机制及其对肿瘤转移的作用。