The Role of Ras Gene Mutation in Gastric Cancer and Precancerous Lesions

RasgenefamilyconsistsofH--ras,KrasandN--ras,codingP21proteinwithGTPaseactivation.Pointmutationsatcodons12,13and61ofrasgenesresultinequilibriumshiftofrasproteinstowardtheactivatedstate,whichconstitutivelyactivatesthemitogenicsignaltransductionpathway['].Frequencyofrasgenemutationingastriccanceriscontroversialandlittlewasknowninprecancerouslesions.Inthisarticle,PCR/RFLP,PCR/SSCPandDNAsequencingwereusedtoinvestigaterasgenemutationrateanditspathogeneticroleingastriccancerandprecancerousl…     

环境中耐锰细菌的筛选鉴定及除锰性能研究

目的从实际污染环境中筛选出耐重金属锰的菌株,研究其耐锰和除锰性能,并进行菌种鉴定,为微生物修复锰污染提供更好选择。方法从潍坊、日照、南京等地区的27份土壤和污水样品中筛选出耐锰、除锰能力较强的细菌,用电感耦合等离子体质谱测试其耐锰性能、除锰离子能力和对其他常见重金属的去除能力,并进行细菌鉴定。结果筛选出的3株细菌(编号为M2、M7a及M9)对1.0 g/L以内的Mn~(2+)去除率大于90%,且可以针对Mn~(2+)浓度较高的样品进行处理;3株细菌处理Mn~(2+)的浓度适宜范围分别为2.5、4.0、3.5 g/L以内(去除率60%),最高耐受Mn~(2+)浓度分别为4.5、8.0、8.0 g/L;3株细菌对Cd~(2+)和Zn~(2+)同样具有较好的耐受性和去除能力。通过16S r DNA测序及Biolog生化鉴定,将菌株M2鉴定为木糖氧化无色杆菌,菌株M7a和M9均为黏质沙雷菌。结论本研究筛选获得的3株细菌除锰能力强、耐锰性能优良,丰富了国内外现有的耐锰除锰菌种库,在微生物修复锰污染领域具有广阔应用前景。     

Kennedy病的临床、电生理及病理特征分析(附2例报道)

目的探讨Kennedy病的临床、神经电生理及病理特征。方法报道2例经基因确诊的Kennedy病患者,分析其临床症状、体征、肌电图和神经传导检查和神经病理等特点。结果两例患者均中年发病,进展缓慢。神经系统表现为以肢体近端无力和延髓受累为主的下运动神经元瘫痪。血清性激素水平正常,但有男性乳腺发育等雄激素功能低下表现。血清肌酸激酶轻度升高。肌电图呈广泛神经源性损害,神经传导检查提示感觉神经动作电位波幅减低,H反射异常,神经活检提示大的有髓纤维减少。雄激素受体基因编码区CAG重复数大于40。结论 Kennedy病有相对独特的临床、电生理及病理特征,确诊有赖于雄激素受体基因编码区CAG重复数的检测。     

烧伤患者血液及创面分泌物中细菌种类及耐药性变化

近期,我们对1999～2004年由烧伤患者血液及刨面分泌物中分离的主要细菌及其耐药性变化进行了分析。现报告如下。     

我的全科之路

济南市中心医院全科医学科副主任隗学玲专研全科医学事业,在不断的学习实践中,探索适合中国基层卫生实际的全科医学发展模式,提升服务能力,让更多群众受益。她积极承担全科医学人才培养工作,针对不同来源的学生制定不同的学习培养计划,为医学生提供实践学习机会,让越来越多的医学生了解全科医学,并愿意致力于从事此项工作。隗学玲为基层全科医学发展出了积极贡献。     

社区老年人衰弱状况与生活质量研究进展

衰弱是指老年人因多种生理系统累积衰退,身体功能储备降低,导致抗应激能力及维持体内平衡能力的下降,对外界微小刺激即发生不良反应的一种非特异性状态[1].研究显示,衰弱在老年人群中的患病率约为4. 9％～27. 3％[2] ,而在社区老年人中的患病率为6. 9％～14. 9％[3].衰弱可增加老年人负性事件的发生率,如跌倒...     

慢性非特异性颈痛疼痛机制研究进展

颈椎病是临床常见的公共卫生问题之一,而慢性非特异性颈痛是最常见的颈椎病之一,常表现为颈椎活动范围减小、肌肉力量下降和本体感觉功能障碍。慢性非特异性颈痛反复发作,严重影响患者工作和生活。文章将从生物力学、本体感觉、神经系统方面对慢性非特异性颈痛发病机制进行综述,以期为慢性非特异性颈痛临床评估及治疗提供理论依据。     

我国广东地区HbH病人的α-珠蛋白基因组织

以限制性内切酶及印迹杂交技术,用α-珠蛋白基因探针分析广东地区21例HbH病病人的α-珠蛋白基因在染色体上的排列,结果10例为非缺失型与α-地贫1的双重杂合子,1例为非缺失型纯合子,6例为右侧缺失型α-地贫2与α-地贫1双重杂合子,4例为左侧缺失型α-地贫2与α-地贫1双重杂合子。     

广东部份地区8708例血红蛋白病调查报告(附4例一级结构分析)

1980～1981年,我们在广州市、顺德县和龙门县部分人群中开展血红蛋白(简称Hb)病普查。普查人数共8,708例,其中男性4,296例,女性4,412例。1～10岁2,444例,11～20岁2,878例,21～30岁76例,31岁以上1,310例。普查方法按本省海南岛会议统一标准,现将普查结果分析报告如下。     

齿状核红核苍白球路易氏体萎缩症家系的临床和基因突变分析

目的 探讨齿状核红核苍白球路易氏体萎缩症(dentatorubral-pallidoluysian atrophy,DRPLA)患者的临床特征和基因突变特点.方法 应用基于荧光标记的毛细管电泳片段分析法对708个常染色体显性遗传脊髓小脑共济失调(spinocerebellar ataxias,SCA)家系的先证者和119例临床拟诊为SCA的散发患者进行DRPLA基因CAG重复次数分析.结果 共检出3例患者存在DRPLA基因CAG重复扩展突变.片段分析显示其CAG重复次数分别为16/58、16/58和14/54次,长片段重复次数达到异常范围.3个家系的先证者均为成年起病,以共济失调为主要症状,患者可伴发抽搐、颈部扭转等表现.结论 在827例共济失调病例中仅发现3例DRPLA,说明该病在中国人群中较为罕见.DRPLA的临床表现复杂多样,存在变异.对DRPLA患者的临床特征和突变特点的细致分析有助于同其他SCA类型进行鉴别诊断.