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目的以非体力劳动者为研究对象,通过检测人体学指标,寻找简单实用的预测NAFLD诊断模型。方法随机选取非体力劳动者,测量身高、体重、腹围、皮褶厚度等人体学指标及血糖、血脂等生化指标,B超检查诊断NAFLD,通过统计学分析构建人体学指标预测NAFLD诊断模型。结果 NAFLD检出率为50.2%(125/249);通过判别分析方法,构建了腰围和臀围相关的诊断模型,在样本内和样本外的评价均取得了良好的预测效应值;ROC曲线获得的腰围与臀围的临界值具有较高的阳性预测值。结论通过人体学指标构建了NAFLD诊断模型,具有一定的临床应用价值。 相似文献
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目的探索广东顺德地区肝癌高发的主要危险因素、肝癌发生的家庭相关模式以及HBV感染对肝癌家庭相关的影响。方法20062008年在广东顺德进行原发性肝癌的病例对照家系研究;应用非条件Logistic回归模型估计危险因素与肝癌的关联,父母受累、同胞受累与先证者肝癌关联的OR值描述肝癌的家庭相关。结果在未考虑HBsAg状态时,同胞表型与肝癌的关联OR值为3.34(95%CI:1.149.75);父母表型与肝癌关联的OR值为0.92(95%CI:0.332.56)。考虑HBsAg状态后,同胞表型和肝癌关联的OR值有所降低,为2.94(95%CI:0.949.25);HBsAg阳性可增加肝癌的风险,调整的OR值为4.38(95%CI:2.447.87)。结论广东顺德地区HBV感染是原发性肝癌的主要危险因素;肝癌具有家庭聚集性,主要表现为同胞间的相关,且受HBV感染的影响。 相似文献
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目的探讨长链非编码RNA HOX转录反义RNA(LncRNA HOTAIR)遗传变异及基因-环境交互作用与肝癌预后相关临床特征的关系。方法选取广东省南方医科大学顺德医院2010年10月-2016年10月收治的原发性肝癌新发患者923例,采用TaqMan荧光定量PCR技术检测HOTAIR rs17105613 T C、rs12427129 C T和rs3816153 G T基因型。采用χ~2检验分析肝癌临床特征分布的差异,应用logistic回归模型分析HOTAIR遗传变异对肝癌TNM分期、门静脉癌栓和发病年龄的影响。结果校正环境因素后,隐性遗传模式下rs17105613和rs3816153与肝癌TNM分期均有统计学关联(P值均0. 05),且rs12427129与吸烟对肝癌发病年龄存在统计学意义的相乘交互作用(P=0. 029)和临界统计学意义的相加交互作用(P=0. 092)。结论 HOTAIR rs17105613和rs3816153可能与肝癌TNM分期有关,rs12427129与吸烟交互作用可能对肝癌发病年龄有影响,因此HOTAIR遗传变异可能促进肝癌细胞的侵袭和转移。 相似文献
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目的 了解广东省佛山市男男性行为者(MSM)的抑郁状况、性行为特征及关联.方法 通过同伴推动抽样法募集在佛山市居住至少6个月≥18岁的MSM,调查采用Zung抑郁自评量表及自行设计的问卷,对所有指标计算粗的人群比例、估计总体的比例及其95%置信区间(CI),用logistic回归模型分析抑郁症状和相关因素的关联.结果 共募集佛山市249名MSM,平均年龄(31.9±8.5)岁,教育年限以7~9年(43.5%)和10~12年(25.9%)居多.已婚者占49.7%;56.7%是双性恋,63.3%的首次性行为对象为异性,42.3%和34.1%的人在公园/公厕和网络上寻找性伴.估计的总体抑郁症状发生率为34.8%(95%CI:28.2 ~ 42.3).与抑郁症状有关联的因素为低年龄(OR=3.31,95%CI:1.39~7.86)、小学及以下文化程度(OR=2.23,95%CI:1.01~4.93)、同性性行为方式为口交(OR=3.09,95%CI:1.10~8.70)、在实体场所寻找性伴(OR=2.38,95%CI:1.20~4.75).结论 佛山市MSM的抑郁症状与社会人口学和性行为特征有关,对该人群进行心理干预时要考虑社会人口学和性行为因素. 相似文献
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目的 探索广州市荔湾区SARS传播和发病的可疑危险因素。方法 采用病例对照的研究方法。结果 调整年龄、性别后的单因素logistic回归分析发现,SARS患者接触史,医护人员,经常乘坐公共交通工具。家庭和工作区饮自来水等因素增加SARS发病的机率,OR值分别为31.020,8.70,2.259,3.634和5.390;饮自来水(家庭和工作中)OR为0.714。多因素logistic逐步回归分析结果显示医护人员,经常乘坐公共交通工具,住宅周围环境卫生状况和饮自来水为可疑的危险因素,OR值分别为9.740,3.136,2.23l和3.186。结论 SARS的传播和发病可能是多种因素综合作用的结果。 相似文献
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许多常见慢性疾病(如癌症、心血管疾病等)的病因都是极其复杂的,遗传因素和环境因素都可能和这些疾病有关。识别这些复杂的病因是流行病学和遗传学研究者共同的目标,两门学科的相互渗透形成了遗传流行病学。相对来说,遗传流行病学是一个比较新的研究领域,它将遗传学和流行病学的设计和方法结合起来,以探索遗传因素和环境因素对疾病的单独作用以及它们对疾病的联合作用。其主要任务是评价环境因素与疾病状态的关联;评价疾病的家庭聚集性;通过分离分析判断疾病的遗传模式;从而最终通过和遗传标记连锁定位出致病基因。 相似文献