恶性疟原虫FCC1/HN株醛缩酶编码区基因的克隆及表达

目的　克隆恶性疟原虫海南株 (FCC1/HN)株糖酵解醛缩酶 (ALD)编码区基因。　方法　利用已知ALD基因序列设计一对特异性引物,从基因组DNA中用PCR扩增ALD基因,将其克隆入pQE30载体,阳性克隆经酶切鉴定后测序,在此基础上将重组质粒转化大肠埃希菌M15进行表达。　结果　PCR扩增后获得特异性扩增片段,测序结果显示我国的恶性疟原虫FCC1/HN株与恶性疟原虫3D7株ALD基因序列完全相同。重组融合蛋白通过镍 次氮基三乙酸(NiNTA)亲和层析及阳离子交换层析进行纯化。　结论　我国的恶性疟原虫FCC1/HN株与文献报道的恶性疟原虫3D7株ALD编码区基因序列相同,该融合蛋白在大肠埃希菌中获得表达     

自然感染诺氏疟原虫患者血片样本PCR鉴定

目的 对云南省1例诊断为“间日疟”患者血片中形态不典型的疟原虫虫种进行分子生物学鉴定。 方法 分别抽提待鉴定血片和已知感染虫种的4种疟原虫（间日疟原虫、恶性疟原虫、诺氏疟原虫、食蟹猴疟原虫）血片疟原虫基因组DNA，再根据疟原虫小核糖体亚基（SSU rRNA）序列合成疟原虫属特异性引物，以及恶性疟原虫、间日疟原虫、诺氏疟原虫种特异性引物，然后对包括待鉴定血片在内的疟原虫DNA分别进行PCR鉴定。 结果 用诺氏疟原虫特异性引物从待鉴定血片DNA中扩增出约150 bp条带，测序结果表明该序列与诺氏疟原虫SSU rRNA序列完全一致。 结论 云南省该例疟疾患者感染了猴疟原虫———诺氏疟原虫。     

印度加尔各答和奥里萨地区的间日疟原虫氯喹敏感性调查

自从1989年在巴布亚新几内亚地区发现问日疟原虫氯喹耐药性以来，在西南太平洋地区、印尼亦相继有报道。1995年印度也发现了氯喹耐药性问日疟病例。近十年来，印度卫生部门提倡对轻症、无并发症的疟疾患者都使用氯喹治疗，致使医生在处理发热患者时未经必要的辅助检查就常规用氯喹，     

不同分娩方式对乙型肝炎病毒母婴传播的影响

目的研究乙肝病毒表面抗原（HBsAg）阳性孕妇自然分娩和剖宫产分娩对乙型肝炎病毒（HBV）母婴传播的影响。方法在甘肃省、宁波市选择1997～2002年住院分娩（或怀孕期间）时检测HBsAg阳性的母亲及其儿童319对，采用回顾性调查研究方法，用固相放射免疫法（SPRLA）进行血清学检测，比较自然分娩和剖宫产分娩对儿童乙型肝炎病毒感染的影响。结果319例儿童中自然分娩儿童233例，HBsAg阳性47例，阳性率20．17％，剖宫产分娩86例，HBsAg阳性9例，阳性率10．47％，母亲在双阳（HBsAg阳性、e抗原（HBsAg）阳性）或单阳（HBsAg阳性，HBsAg阴性）情况下，自然分娩和剖宫产分娩儿童HBsAg阳性率的差异无统计学意义（P〉0．05）。甘肃省自然分娩和剖宫产分娩的儿童HBsAg阳性率差异无统计学意义（Х^2=0．740；P=0．390），宁波市自然分娩和剖宫产分娩的儿童HBsAg阳性率差异无统计学意义（Х^2=3．205；P=0．073）。结论不同分娩方式对乙肝病毒母婴传播无影响。