WIF1在宫颈癌中的表达及其对宫颈癌细胞生物学行为的影响

目的 探讨Wnt抑制因子(WIF1)在宫颈癌中的表达及其对宫颈癌细胞生物学行为的影响.方法 采用Western blot及RT-PCR法检测该院经手术切除的82例宫颈癌组织及癌旁组织中WIF1蛋白及mRNA表达,并应用LipofeetamineTM 2000将pcDNA 3.1 WIF1真核表达载体(过表达组)及空质粒pcDNA3.1(对照组)转染到宫颈癌Hela细胞中,MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期,Transwell法检测细胞侵袭能力,Western blot检测CyclinD1、C-myc、基质金属蛋白酶(MMP)-2及MMP-9表达.结果 与癌旁组织比较,宫颈癌组织中WIF1蛋白及mRNA表达量显著降低(P＜0.01);与对照组比较,过表达组中WIF1蛋白及mRNA表达量提高(P＜0.01),细胞活力降低(P＜0.01),细胞凋亡率提高(P＜0.01),细胞周期阻滞于G1期(P＜0.01),CyclinD1、C-myc、MMP-2、MMP-9表达量显著下调(P＜0.01).结论 WIF1在宫颈癌组织中低表达,提高WIF1表达能显著抑制宫颈癌Hela细胞增殖、侵袭.     

卵巢浆液性癌组织中P53、cyclinB1 及SIRT1 的表达及与临床病理特征的关系

目的　研究卵巢浆液性癌组织中P53、cyclinB1、SIRT1 的表达,并探讨其与卵巢浆液性癌的临床病理特征的关系。方法　采用免疫组化法检测25 例卵巢浆液性囊腺瘤、23 例交界性卵巢浆液性肿瘤和32 例卵巢浆液性癌组织中P53、cyclinB1、SIRT1 的表达。结果　P53 在卵巢浆液性囊腺瘤、交界性卵巢浆液性肿瘤及卵巢浆液性癌组织中的阳性表达率分别为4.17%、13.04%、53.13%,cyclinB1 阳性表达率分别为12.00%、21.74%、78.13%,SIRT1 阳性表达率分别为16.00%、13.04%、62.50%,组间比较差异均有统计学意义（P<0.05）;P53、cyclinB1、SIRT1 在卵巢浆液性癌中的阳性表达率明显高于良性肿瘤和交界性卵巢浆液性肿瘤。P53、cyclinB1 在不同临床分期、分化程度及淋巴结有无转移的癌组织中的表达均具有显著差异（P<0.05）;SIRT1 在不同分化程度和淋巴结有无转移的组间表达的差异有统计学意义（P<0.05）,但在不同临床分期的组间表达的差异无统计学意义（P>0.05）。结论　P53、cyclinB1 及SIRT1 在卵巢浆液性癌组织中均呈高表达,且与卵巢浆液性癌的分化程度、临床分期及淋巴结转移有密切关系。     

“五常法”在血液净化中心护理管理中的应用

目的分析“五常法”在血液净化中心护理管理中的应用价值。方法对2017年、2018年血液净化中心护理管理情况进行研究,2017年1—12月实施常规护理管理方法,2018年1—12月实施“五常法”,比较两个时期透析用水卫生质量、护理质量、患者护理满意度。结果2018年透析用水卫生质量合格率、毒素达标率、菌落数达标、污染物达标率明显高于2017年,护理缺陷发生率明显低于2017年,一次内瘘穿刺成功率更高,患者不适症状发生率更低,护理总满意率更高,差异均具有显著性(P<0.05)。结论“五常法”能提高血液净化管理中心的管理质量和护理质量,值得进一步推广。     

沉默或抑制TAK1表达能够通过NF-κB信号通路改善卵巢癌细胞的紫杉醇耐药性

目的:探究利用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)或转化生长因子 β活化激酶1[transfor-ming growth factor-β(TGF-β)-activated kinase 1,TAK1]抑制剂5 Z-7-oxozeaenol进行靶向沉默或抑制TAK1表达对卵巢癌细胞紫杉...     

产妇宫内感染对早产儿免疫球蛋白、肾功能及脑损伤的影响

目的 探究产妇宫内感染对早产儿免疫球蛋白、肾功能及脑损伤发生率的影响。方法 回顾性分析文昌市人民医院2019年12月至2021年12月出生的80例早产儿的临床资料，依据产妇产前是否发生宫内感染分为感染组（宫内感染，33例）与未感染组（非宫内感染，47例），对比2组患儿出生24 h免疫球蛋白[免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]、肾功能[血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）]、炎症细胞因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]水平差异，对比2组产妇炎性指标（TNF-α、 IL-6、 IL-8）、体温及脑损伤的发生情况。结果 感染组早产儿IgE、IgG和IgM水平均明显低于未感染组（P<0.05）。感染组患儿BUN和Scr水平均明显高于未感染组（P<0.05）。感染组早产儿TNF-α、IL-6和IL-8水平均明显高于未感染组（P<0.05）。感染组孕妇TNF-α、IL-6和IL-8水平均显著高于未感染组（P<0.05）。感染组早产儿脑损伤发生率明显高于未感染组（P<0.05）...     

外周血单核细胞和中性粒细胞计数预测转移性非小细胞肺癌患者对免疫检查点抑制剂反应的临床价值

目的探讨外周血单核细胞和中性粒细胞计数预测转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者对免疫检查点抑制剂(ICI)治疗反应的临床价值。方法回顾性研究2017年1月至2019年3月在海南省儋州市人民医院接受纳武利尤单抗或帕博利珠单抗治疗的34例成年mNSCLC患者资料,记录并分析患者的人口学特征、临床资料、开始治疗前2周内和ICI治疗后2周血液学检查结果与预后的相关性。结果对ICI治疗有反应患者的基线中位单核细胞计数和中性粒细胞计数均低于无反应患者[(0.52±0.09)×10⁹/L比(0.60±0.12)×10⁹/L,(4.27±0.87)×10⁹/L比(5.39±1.02)×10⁹/L],差异均有统计学意义(t值分别为-2.572、-2.727,均P<0.05)。对ICI治疗有反应患者的单核细胞计数与反应时间呈负相关(r=-0.507,P<0.05)。单核细胞计数>0.70×10⁹/L患者的中位反应时间短于单核细胞计数≤0.70×10⁹/L的患者(8周比12周),差异有统计学意义(χ²=4.162,P=0.041)。单核细胞计数与反应持续时间、无进展生存及总生存之间均无相关性(r值分别为-0.214、0.182、0.232,均P>0.05)。对ICI治疗有反应患者的中性粒细胞计数降低22%,高于无反应患者的2%,差异有统计学意义(P<0.05)。首次给药后中性粒细胞计数截断值为4.2×10⁹/L,中性粒细胞计数≤4.2×10⁹/L患者的反应率高于>4.2×10⁹/L患者[86.7%(13/15)比36.8%(7/19)],差异有统计学意义(χ²=6.657,P<0.05)。结论外周血单核细胞和中性粒细胞计数对mNSCLC患者ICI治疗反应具有一定预测价值。     

miR-107对卵巢癌细胞免疫逃逸的调控和紫杉醇耐药性的影响

探讨微小RNA-107（miR-107）通过丝裂原活化蛋白3激酶7（MAP3K7）调控卵巢癌细胞免疫逃逸对紫杉醇（TAX）耐药性的影响,并阐明其作用机制。     

基于慢病轨迹模式的护理干预结合合理行为疗法对中晚期肺癌患者健康行为及积极情绪的影响

目的 探究基于慢病轨迹模式的护理干预结合合理行为疗法对中晚期肺癌患者健康行为及积极情绪的影响。方法 择取2020年1月至2021年2月收治的94例中晚期肺癌患者作为研究对象,根据护理方案将其分为对照组、观察组,各47例。对照组接受合理行为疗法,观察组在对照组基础上加施基于慢病轨迹模式的护理干预。比较两组的健康行为评分、情绪评分以及化疗后的毒副反应发生情况。结果 干预后,观察组的健康促进生活方式量表-Ⅱ（HPLP-Ⅱ）各维度评分均高于对照组（P<0.05）。干预后,观察组的积极情绪评分高于对照组,消极情绪评分低于对照组（P<0.05）。观察组化疗后的毒副反应总发生率低于对照组（P<0.05）。结论 基于慢病轨迹模式的护理干预结合合理行为疗法可提高中晚期肺癌患者的健康行为及积极情绪,降低化疗后毒副反应发生率。     

miR-127-3p通过靶向KIF3B抑制卵巢癌细胞增殖、侵袭及迁移

目的:探讨miR-127-3p对卵巢癌细胞生物学行为的影响及其与KIF3B的关系。方法:选取SKOV3、HOSEpiC细胞。SKOV3细胞根据转染不同物质分为NC组、miR-NC组（miR-NC）、miR-127-3p组（miR-127-3p-mimics）、si-NC组（si-NC）和si-KIF3B组（si-KIF3B）。MTT评估增殖;Transwell分析迁移、侵袭;实时荧光定量PCR分析miR-127-3p、KIF3B mRNA含量;Western blot分析KIF3B蛋白表达。生物学、荧光素酶报告评估miR-127-3p与KIF3B的作用。结果:SKOV3细胞miR-127-3p水平低于HOSEpiC细胞（P＜0.01）,SKOV3细胞KIF3B蛋白、基因mRNA含量高于HOSEpiC细胞（P＜0.01）。与NC组、miR-NC组相比,48和72 h时miR-127-3p组细胞增殖、迁移和侵袭能力下降（P＜0.05）,与NC组、si-NC组相比,48和72 h时si-KIF3B组细胞增殖、迁移和侵袭能力下降（P＜0.05）。与NC、miR-NC组比较,miR-127-3p组KIF3B蛋白表达水平下降（P＜0.01）。与WT-KIF3B组相比,miR-127-3p+WT-KIF3B组细胞荧光素酶活性下降（P＜0.01）。结论:卵巢癌细胞低表达miR-127-3p,高表达KIF3B,miR-127-3p上调可能通过KIF3B抑制卵巢癌细胞的增殖、侵袭和迁移。