双柱定性气相色谱电子捕获检测器测定上海市饮用水中微量碘化物

Objective To modify and optimize gas chromatographic conditions, qualitative and quantitative method on the base of the actual national standard detection method for drinking water on testing iodide with gas chromatography, and detect iodide in drinking water of Shanghai.Methods Iodobutanone derivative was identified by gas chromatography/mass spectrometry, then two capillary columns coupled to electron capture detector were made by qualitative and quantitative analysis.Finally, 100 ml water samples were collected respectively from raw water and finished water of three plants in which water sources were Yangtse river, Huangpu river, and inner river respectively and detected by this developed method.Results The results of mass spectrometry showed that iodide would form iodobutanone which could generate 1-iodo-2-butanone and 3-iodo-2-butanone isomers by derivatization.The data of qualitative analysis by two capillary columns revealed that iodobutanone was separated completely and the total time of chromatogram separation was 19.33 min.3-iodo-2-butanone with the high response value was selected to quantitatively analyse.The linear range was 1 - 100 μg/L,and the coefficient of determination (r2) was 0.9997.The limit of detection was 13 ng/L.Recoveries were between 97.68% and 104.37% ,and relative standard deviations were between 2.14% and 4.41%.The results of iodide detected by this method in raw water and finished water in three plants in Shanghai showed that the ranking of iodide's concentration in raw water was Huangpu river (15.14 μg/L) ＞ inner river (6.97 μg/L) ＞ Yangtse river (3.55 μg/L).The level of iodide in finished water of plant 1 (3.55 μg/L and 5.92 μg/L for raw and finished water respectively) and 3 ( 6.97 μg/L and 9.62 μg/L for raw and finished water respectively) increased slightly except for plant 2( 15.14 μg/L and 1.81 μg/L for raw and finished water respectively).The relative standard deviations of all water samples measured in duplicate were less than 9.73%.Conclusion The improved method possesses higher degree of sensitivity and accuracy of qualitative and quantitative analysis than actual national standard detection method, and it is fit for trace analysis of iodide in water.     

淮河流域某县水体富营养化及水体、底泥微囊藻毒素污染状况研究

目的研究淮河流域某县不同水体中富营养化状态和藻类及微囊藻毒素的污染状况。方法分别于平水期(5月)和丰水期(8月),采集淮河流域某县S河、Y河和代表性池塘的水和底泥,国标方法测定水中总氮、总磷、叶绿素a、化学耗氧量、藻细胞密度;利用固相萃取-高效液相色谱法测定水中溶解性、藻细胞内和底泥中微囊藻毒素MC-LF/LR/LW/RR/YR。结果该县水污染严重,氮磷严重超标,多数检测指标处于Ⅲ类～劣Ⅴ类水质。干流S河以总氮污染最为严重(4.78mg/L),丰水期水质显著好于平水期(P<0.05)。内河Y河和池塘水则是丰水期水质劣于平水期,池塘水中叶绿素a浓度最高达648.4mg/m3。不同水体平水期蓝藻比例低于10%,丰水期急剧增高至40%,成为优势藻,池塘水蓝藻占44%。水中溶解性、藻细胞内、底泥中的主要微囊藻毒素为MC-RR,水中MC-RR浓度最高达17.731μg/L,底泥中MC-RR浓度最高达0.802μg/g,而多数样品中MC-LR/LF/LR/YR检出率和浓度均较低。结论该县水体处于中度和重度富营养化状态,丰水期底泥中的MC-RR含量显著高于平水期(P<0.05)。     

上海市水源水及出厂水中卤甲烷、卤乙酸、卤乙腈类消毒副产物含量及健康风险评估

[背景]消毒副产物作为饮水消毒过程中必然出现的物质,对人群产生的致癌及非致癌风险不容忽视.[目的]测定上海市水源水和出厂水中卤甲烷、卤乙酸和卤乙腈类消毒副产物的水平,并评估其产生的健康风险.[方法]于2020年9-10月采集上海市3家自来水厂出厂水及其源头水库的水样(每个点采集6份平行样),使用气相色谱配备电子俘获检测...     

五氯酚的甲状腺干扰效应

目的 采用经济合作与发展组织推荐的检测指南407(TG407)法评价五氯酚(PCP)的甲状腺干扰效应.方法 无特定病原体(specific pathogen free,SPF)级SD大鼠30只,按数字表法随机分为对照组、低剂量组(0.33 mg·kg~(-1)·d~(-1) PCP-Na)和高剂量组(30 mg·kg~(-1)·d~(-1) PCP-Na),每组雌雄各5只,每日经口灌胃,连续28 d.染毒结束后,观察PCP-Na对大鼠甲状腺组织学的影响和血清甲状腺激素(THs)水平,包括总三碘甲状腺原氨酸(TT_3)、总四碘甲状腺原氨酸(TT_4)、游离T_3(FT_3)、游离T_4 (FT-4);实时定量PCR法检测肝脏2种甲状腺受体(TRs)和3种脱碘酶(Dios)基因表达水平.结果 30 mg·kg~(-1)·d~(-1)剂量的PCP-Na可导致SD大鼠肝重和肝脏系数增加,雄鼠和雌鼠肝脏系数分别为(4.82±0.42)%和(4.99±0.17)%,较对照组[分别为(3.54±0.14)%、(3.52±0.19)%]增加了36.2%(t=7.338,P<0.01)和41.8%(t=8.955,P<0.01),而肾和甲状腺未见明显影响;高剂量组雄鼠血清TT_4和FT_4浓度分别为(64.95±7.16)nmol/L和(8.16±2.29)pmol/L,与对照组[分别为(88.48±6.99)nmol/L、(14.13±1.68)pmol/L]相比降低了26.6%(t=-3.999,P<0.01)和42.3%(t=-4.112,P<0.01),雌鼠血清FT_4浓度为(4.94±0.89)pmol/L,与对照组[(11.10±3.40)pmol/L]相比降低55.5%(t=-3.380,P=0.012),TT_3和FT_3浓度分别为(1.92±0.24)nmol/L和(3.05±0.79)pmol/L,与对照组[分别为(1.10±0.23)nmol/L、(1.96±0.32)pmol/L]相比分别增加74.5%(t=5.263,P<0.01)和55.6%(t=3.495,P<0.01);高剂量PCP-Na不影响大鼠肝TRα、TRβ、DioⅢ基因表达水平,但Dio Ⅰ和DioⅡ显示了不同性别的敏感性,雄鼠高剂量组Dio Ⅱ表达(0.209±0.017)较对照组(1.006±0.137)下调79.2%(t=-5.426,P<0.01),雌鼠高剂量组Dio Ⅰ表达(1.844±0.189)较对照组(1.005±0.083)上调66.6%(t=4.359,P<0.01);高剂量PCP-Na可导致甲状腺滤泡上皮细胞增生,滤泡壁明显增厚,胶质减少.0.33 mg·kg~(-1)·d~(-1)剂量的PCP-Na未引起血清THs显著性变化,也未影响大鼠肝脏中TRα、TRβ、DioⅠ～Ⅲ基因表达水平,但存在少量散在的淋巴细胞浸润,可见部分滤泡扩大和轻度滤泡壁增厚.结论 PCP具有甲状腺干扰效应.     

翻转课堂结合PBL教学法对预防医学教学的应用效果研究

目的 研究翻转课堂结合PBL对预防医学教学的应用效果。方法 选择某医学院2018级预防医学专业的98名学生作为本次研究主体,根据随机数字表法将这98名学生分为两组,对照组（49名）采用传统方式开展预防医学教学,观察组（49名）采取翻转课堂结合PBL的方式开展教学,对两种教学方式的应用效果进行研究。结果 观察组的综述和期末成绩均高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;观察组期末成绩构成以80分及以上为主,与对照组差异有统计学意义（P <0.05）;观察组对教学满意度高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组各项学习指标的评分均高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 在预防医学的教学中采用翻转课堂结合PBL的教学方式能显著提高学生的学习成绩,提高学生的课堂参与度和学习兴趣,使学生的学习态度、能力及专业素养获得良好的提升,值得在教学中应用。     

饮用水未受控消毒副产物的遗传毒性和致癌性研究进展

饮用水消毒副产物(disinfection by-products,DBPs)是饮用水加消毒剂消毒过程必然形成的污染物,目前已发现的DBPs约600～700种[1].     

三卤甲烷和卤乙酸测定中样品保存时间与其在萃取液中稳定性研究

目的研究水样中三卤甲烷(THMs:氯仿、二溴一氯甲烷、二氯一溴甲烷和溴仿)和卤乙酸(HAAs:一溴乙酸、二溴乙酸、一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸和一溴一氯乙酸)浓度随保存时间的变化及其在萃取液中的稳定性。方法采集2份管网末梢水,分别加入10μg/L三卤甲烷混标和10μg/L卤乙酸混标,于采样后的当天及3、7、14天以美国EPA551.1和552.3法测定THMs和HAAs浓度,比较其随样品保存时间的变化;加入混标的萃取液在保存的当天及7、14、21、30天时分别测定THMs和HAAs浓度,比较萃取液中目标物浓度随时间的变化。结果样品保存时间是影响目标物浓度的重要因素,目标物浓度随保存时间延长明显降低;萃取液中的目标物浓度除二氯乙酸下降外,在测试期内均较为稳定。结论样品保存时间对THMs和HAAs测定影响较大。因此,建议样品在采集当天进行测定或完成前处理;除二氯乙酸外,保存于萃取液中的目标物浓度在萃取物中可稳定30天以上。     

2005—2009年青浦区饮用水原水质量状况分析

目的对上海市青浦区2005—2009年的原水质量进行分析评估,评估主要水源质量及超标因素。方法按照上海市疾病预防控制中心水质监测工作要求每季度集中对辖区水源进行原水监测,结果依据国家地表水Ⅲ类水进行评判。数据录入数据库,使用SPSS 13.0统计软件进行统计分析。结果 5 a内对青浦区内河、湖泊、江水原水进行连续监测,水质超标严重,耗氧量、氨氮、铁、锰等理化指标超标,经秩和检验,不同年份间有统计学差异。结论青浦区原水质量未达到国家标准,有机物指标氨氮、耗氧量超标。同时,原水质量有逐年改善的趋势,太浦河水源质量较好,内河水源质量较差。