锰接触工人神经行为改变与Parkin基因7号外显子多态性的关系

[目的]探讨锰接触工人神经行为改变与Parkin基因7号外显子Gly284Arg多态性的相关性. [方法]选工龄在半年以上的职业性锰暴露工人200名和劳动强度相似,但工作环境不接触锰工人94名,按猛累积暴露指数将其分为高、低猛暴露组和对照组.利用沟槽稳定试验和拼板试验进行神经行为改变检测;利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对Parkin基因7号外显子多态性位点进行基因分型. [结果]高暴露组中,Parkin基因7号外显子CC型工人的划痕长度、拼板试验得分均低于GG型和GC型,而碰撞次数高于GG型和GC型,其差别有统计学意义(P＜0.05);低暴露组中,Parkin基因7号外显子CC型工人的划痕长度、拼板试验得分均低于GG型和GC型,其差别有统计学意义(P＜0.05),3个基因型工人碰撞次数间差别无统计学意义(P＞0.05);对照组中,Parkin基因7号外显子3个基因型划痕长度、碰撞次数、拼板试验得分之间差异无统计学意义(P＞0.05). [结论]环境因素和遗传因素共同作用更易导致锰引起神经行为改变;携带Parkin基因7号外显子CC基因型的工人是锰损伤的易感者;Parkin基因7号外显子G951C突变导致Gly284Arg多态性有可能作为检测锰致神经行为改变以及锰中毒风险评估的指标.     

2型糖尿病年轻化的相关危险因素调查

1 对象和方法1.1 对象 收集 1998-02～2002-12初诊2型DM 499例,男314例,女185例。年龄18～85岁,平均(48.63±16.50)岁。两年龄段例数见表1。1.2 方法 ①问卷调查;职业、DM家族史、饮食习惯及体力活动、DM病程、最高体重及持续时间;②体格检查:血压、身高、体重;③疑似1型DM者,作ICA及GAD排除。1.3 统计学处理 采用 SPSS for windows 10.0软件进行统计学处理。数值变量资料结果以x±s表示,组间均数比较采用t检验;分类变量资料组间构成比比较采用X~2检验。     

氟、钙、碘对大鼠甲状腺抗氧化能力的交互作用观察

目的 观察不同水平氟、钙、碘对甲状腺超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和丙二醛(MDA)的交互作用.方法 应用2×2×2析因实验设计将80只Wistar大鼠分成8组,分别进行适中氟钙碘(NF,NCa,ND、适中氟碘高钙(NF,NI,HCa)、适中钙碘高氟(NCa,NI,HF)、适中碘高氟钙(NI,HF,HCa)、适中氟钙低碘(NF,NCa,LI)、适中氟高钙低碘(NF,HCa,LI)、适中钙高氟低碘(NCa,HF,LI)、高氟钙低碘(HF,HCa,LI)饲料喂养.适中氟为90μg/d,高氟较适中氟高30倍;适中钙为13mg/d,高钙较适中钙高20倍;适中碘为3.5μg/d,适中碘较低碘高15倍.6个月后分别采用黄嘌呤氧化酶法、可见光分光光度法和比色法测定各组动物甲状腺SOD和CAT的活性及MDA的含量.结果 氟与碘对甲状腺DOD活性存在交互作用(F=3.97,P=0.05),固定为NF和NCa时,LI组SOD活性高于NI组(t=2.36,P=0.03),固定为NF和HCa时,LI组SOD活性高于NI组(t=3.04,p=0.01),固定为HF和LI时,HCa组SOD活性低于NCa组(t=2.36,P=0.03),固定为NI和HCa时,HF组SOD活性高于NF组(t=-2.91,P=0.01).氟、钙与碘对CAT活性均存在交互作用(P＜0.01),固定为NF和NCa时,LI组CAT活性低于M组(t=3.27,P＜0.01),固定为NF和HCa时,u组CAT活性低于NI组(t=2.65,P=0.02),固定为HF和HCa时,LI组CAT活性高于NI组(t=-16.86,P＜0.01),固定为HF和LI时,Hca组CAT活性高于NCa组(t=-14.53,P＜0.01),固定为NI和HCa时,HF组CAT活性低于NF组(t=5.96,P＜0.01),固定为LI和HCa时,HF组CAT活性高于NF组(t=-10.05,P＜0.01).钙与碘对MDA存在交互作用(F=8.29,P=0.01),固定因素后两组间比较均无显著性差异(P＞0.05).其他各组间无差异.结论 氟、钙与碘对甲状腺SDD和CAT的作用不完全一致,且存在交互作用,但对MDA的作用影响甚微.     

糖尿病患者 GADA 和 IA-2A 定量检测的诊断评价

随着医学研究的进展,糖尿病自身抗体检测逐渐成为糖尿病诊断、分型的重要检查项目之一,1型糖尿病是一种涉及β细胞破坏的免疫介导性疾病,通过检测患者血清中胰岛β细胞的自身抗体对1型糖尿病（T1DM ）有重要的参考价值,在2型糖尿病患者血清中有相当部分也可以检测到同样的抗体,可作为混淆于2型糖尿病（T2DM ）中的成人隐匿性糖尿病（LADA）的辅助诊断［1］。目前应用的糖尿病自身抗体,以谷氨酸脱羧酶抗体（GADA ）、酪氨酸磷酸抗体（IA‐2A ）、胰岛细胞抗体（ICA ）、胰岛素自身抗体（IAA）四种抗体临床意义较大。不同的检测方法必定会导致实验室间和实验室内检测结果差异。目前检测糖尿病自身抗体常用的方法主要是酶联免疫吸附法（ELISA）和免疫印迹法（Wastblot）。本研究通过对ELISA定量检测1型、2型糖尿病患者及正常人血清中的GADA和IA‐2A的水平,以评价该方法定量检测两种自身抗体在本地区的最佳诊断临界值。     

壬基酚对离体培养大鼠睾丸支持细胞苗勒抑制物mRNA表达的影响

壬基酚(nonylphenol,NP)是具有雌激素样活性的环境内分泌干扰物,广泛暴露于洗涤剂等生活品.苗勒管抑制物(mullerian inhibiting substance,MIS)可由睾丸支持(sertoli)细胞分泌.研究证实MIS可调控雄性生殖管道分化,使雄性生殖系统正常发育[1].而NP经证实可致精子、生殖管道发育畸形等[2],但NP对于MIS表达的影响,尚未见报道.本实验通过研究NP对大鼠sertoli细胞MIS表达的影响,探讨NP致雄性生殖障碍的机制.     

中西医结合“攻下”与手术治疗急性重症胰腺炎40例临床比较分析

急性重症胰腺炎(AHNP)是一种起病急、发展快、病情险恶、并发症多、死亡率高的急腹症。目前国内手术治疗死亡率乃高达30—50％。我科从1980～1990年间收治了经手术和临床证实的急性重症胰腺炎40例。分别采用以攻下为主的中西医结合非手术和手术治疗。结果表明,前者具有近期治愈率高、死亡率低、进食早、住院时间短等优点。     

杀菌剂百菌清诱变性的短期筛检试验

关于杀菌剂百菌清的急性、亚慢性和慢性毒牲试验,我室已有详细报道。它的诱变性已有一些报道。本文应用筛检诱变性的一系列短期试验,包括沙门氏菌诱变试验(下称Ames试验)、姊妹染色单体交换(SCE)试验,显性致死试验和DNA合成抑制试验(DSI),来检测云南化工研究所所提供的百菌清(有效成分四氯间苯二腈含量为89.2％)的诱变性。 Ames试验一、材料与方法: 全部试验过程按照maron和Ames 1983年所修改的标准方法进行。四株基本测试菌株包括TA97、TA98、     

中小型铁合金生产企业职业危害因素的识别和控制

目的了解铁合金生产工艺,对生产过程中存在的职业危害因素进行辨识,有针对性地提出控制对策措施.方法参照工业企业设计有关卫生标准,识别铁合金生产中小企业的工艺流程中可能存在的职业危害因素.结果该类企业的生产过程如原料系统、冶炼系统、辅助设施等多环节存在可能危害健康的因素.结论针对生产过程中存在的职业危害因素,提出了系统性防控措施.     

遵义市不同养老模式下老年人生活质量调查分析

采用抽样方法对遵义市不同养老模式下老人生活质量进行了调查,为进一步改进和完善养老工作提供参考依据。     

p53基因在亚砷酸钠致人胚胎肺成纤维细胞凋亡中的作用

Objective To investigate the p53,Bax,bcl-2 gene in NaAsO2-induced human embryonic lung fibroblasts(HELF)apoptosis.Methods HELF was divided into HELF cells transfected with p53 plasmid(p53 group),HELF cells transfected with PC plasmid(PC group)and normal cultured HELF cells(normal group).The mRNA expression of p53,Bax and bcl-2 gene was detected by real-time PCR,the protein expression of p53,Bax and bcl-2 was assessed by immunohistochemical SABC and the cell apoptosis of HELF was detected by flow cytometry(FCM),in a 6-well plate and cultured for 48 hours,which was exposed to different doses(0,3,9,15mmol/L)NaAsO2 for 24 hours.Results The p53 gene mRNA expression level of p53 group(0.51±0.29)was lower than that of the normal group and PC group [ (1.00 ± 0.20), (1.32 ± 0.26), all P < 0.05 ]. The p53 protein expression level of p53 group(4.10 ± 1.20) was lower than the PC group and normal group[ (8.00 ± 1.63), (7.90 ± 1.79), allP < 0.05]. In p53 group, PC group, normal group exposed to 0,3,9,15 mmol/L NaAsO2 doses, the apoptotic rate [(0.57 ± 0.28)%, (22.91 ± 4.86)%, (40.05 ± 3.93)%, (44.87 ± 3.58)%; (0.65 ± 0.24)%, (14.09 ± 3.49)%,(20.31 ± 3.66)%, (32.42 ± 3.63)%; (0.56 ± 0.25)%, (12.14 ± 3.70)%, (19.61 ± 3.63)%, (30.43 ± 2.83)%], Bax mRNA expression level[(12.73 ± 3.96), (25.12 ± 6.42), (104.96 ± 26.77), (154.04 ± 30.52); (14.63 ± 3.57),(36.75 ± 3.67), (272.26 ± 66.11), (846.12 ± 243.36); (14.75 ± 5.65), (37.22 ± 11.27), (278.51 ± 37.42),(861.67 ± 369.29) ], Bax protein expression level [ ( 15.07 ± 0.83 ) %, ( 23.79 ± 3.99 ) %, (38.51 ± 1.58 ) %, (53.86 ±1.74)%;(15.43 ± 1.45)%,(36.11 ± 1.37)%, (56.86 ± 1.97)%, (76.09 ± 2.01)%; (15.20 ± 1.03)%,(35.25 ±1.09)%, (55.56 ± 2.17)%, (74.48 ± 2.85)% ] was respectively increased in a dose-dependent manner with the increased concentration of NaAsO2(all P < 0.05). The bel-2 mRNA expression level [ (443.00 ± 244.47), (156.79 ±53.18), (62.13 ± 13.66), (23.10 ± 6.44); (420.55 ± 110.77), (48.15 ± 10.02), (14.91 ± 6.53), (7.54 ± 2.62);(577.75 ± 123.22), (49.68 ± 10.11), (12.41 ± 1.28), (7.22 ± 1.89)], bcl-2 protein expression level[(47.20 ±3.77)%, (41.80 ± 2.94)%, (36.00 ± 2.36)%, (29.00 ± 2.91)%; (45.90 ± 4.15)%, (35.70 ± 2.77)%, (29.80 ±2.78)%, (24.80 ± 2.66)% ; (46.70 ± 3.47)%, (36.20 ± 2.90)%, (30.10 ± 3.21)%, (25.10 ± 2.28)% ] wasdecreased in a dose-dependent manner with the increased concentration of NaAsO2(all P < 0.05 ). In 3,9,15 mmol/L NaAsO2, apoptotic rate of p53 group, mRNA expression of bcl-2, protein expression of bcl-2 was higher than that ofnormal group and PC group, respectively (all P < 0.05), but mRNA expression of Bax, protein expression of Bax was respeetivelylower than that normal group and the PC group(P < 0.05 ). Conclusion p53 gene reduced the apoptosis induced by NaAsO2 in HELF, possibly by changing the apoptosis pathway.