青霉素癫痫大鼠脑组织中一氧化氮合成酶阳性神经元的观察

神经递质一氧化氮(ＮＯ)在癫痫发病机理中的作用一直存在着争论,特别是ＮＯ与钙通道阻滞剂的关系尚缺乏报道。为此,我们观察了青霉素诱导的癫痫大鼠脑组织中一氧化氮合成酶(ＮＯＳ)阳性神经元的变化及尼莫地平(Ｎｉｍｏｄｉｐｉｎｅ,ＮＩＭ)对它的影响,以进一步探讨癫痫的发病机理。资料　材料与方法:1动物选择:Ｗｉｓｔａｒ大鼠30只,不限雌雄,随机分成3组,每组10只;2标本制备:3组动物均以水合氯醛麻醉,分别腹腔注射生理盐水10ｍｌ/ｋｇ、青霉素(Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ,ＰＥＮ)600万ｕ/ｋｇ、ＮＩＭ25ｍｇ/ｋｇ ＰＥＮ600万ｕ/ｋｇ,一小时后…     

癫痫鼠脑组织中血管活性肠肽免疫反应阳性神经元的观察

为进一步了解血管活性肠肽(vasoactive intestinal polypeptide, VIP)在癫痫发病中的作用,应用免疫组织化学方法,观察了正常、青霉素诱导的癫痫大鼠,以及双氢吡啶类钙通道阻滞剂尼莫地平(Nimodipine, NIM)抑制癫痫发作的大鼠大脑皮质、海马、杏仁核的血管活性肠肽能神经元。结果表明,癫痫鼠脑各区的VIP免疫反应（VIP－IR）阳性神经元较正常组增多(P<0.01);应用NIM抑制癫痫发作后,VIP－IR阳性神经元下降(P<005);而尼莫地平组与正常组的神经元数没有显著性差异(P>0.05),提示VIP和Ca2 参与癫痫发病过程。     

成都地区老年期痴呆患病率调查

目的 调查成都地区城乡老年期痴呆和阿尔茨海默病(AD)的患病率.方法 采用分层随机整群抽样方法 ,将成都市19个区市县(总人口972万)分为城区、郊区、近郊和远郊,根据各层人口占总人口比例确定各层应查≥55岁的老人数(5 555人),实查5 353人.调查采用筛查和确诊两阶段法,按美国精神障碍诊断与统计手册第3版修订本的标准诊断痴呆.结果 (1)查出痴呆患者143例,患病率为2.67%.其中AD为2.05%,血管性痴呆(VD)为0.37%,其他痴呆为0.24%.(2)女性患病率(3.14%)高于男性(2.16%;P<0.05).(3)痴呆患者的平均年龄[男(80±9)岁,女(82±7)岁]高于正常老年人[男女均为(67±8)岁;P<0.001],且痴呆患病率随年龄增长而上升.(4)农业人口的患病率(2.79%)高于非农业人口(2.40%),但差异无显著性.(5)文盲老人的患病率(4.45%)较小学(1.48%)和初中及其以上(0.17%)文化程度者高(P<0.001).结论 AD是成都地区老人中主要的痴呆类型,VD次之.文盲老人的痴呆患病率高,老年期痴呆患病率随年龄的增长而升高.     

妊娠早期致脑静脉窦广泛血栓形成1例报告

妊娠早期致脑静脉窦广泛血栓形成临床罕见.现报告1例如下. 1 病例 女,22岁.因"停经8周,头痛、呕吐10 d,双下肢交替性无力6 d,反复抽搐3 d"于2007年1月22日入院.     

出血性脑卒中患者外周血T淋巴细胞产生白细胞介素-2能力的研究

为进一步了解脑血管病患者的免疫学改变，采用ＭＴＴ比色法检测了３２例出血性卒中患者外周血Ｔ淋巴细胞的白细胞介素－２（ＩＬ－２）活性。结果显示ＩＬ－２活性水平低于正常对照组（Ｐ＜０．０１），但脑出血与蛛网膜下腔出血组间无显著性差异（Ｐ＞０．０５），表明患者急性期细胞免疫及免疫调节功能低下。     

肺孢子菌肺炎的致病因子纤维连接蛋白作为蛇毒胶原蛋白酶作用位点的预测

目的 分析和预测纤维连接蛋白与胶原蛋白具有功能相似性,从而预测蛇毒胶原蛋白酶可以水解破坏纤维连接蛋白。方法 利用NCBI,BLAST,ProtParam,ExPAsy,BioEdit,TMHMM,Signalp3.0,COILS,SWISS-MODEL等生物信息学软件对纤维连接蛋白的序列,理化性质,疏水性,跨膜区,空间结构等进行分析和预测。结果 纤维连接蛋白与胶原蛋白具有功能相似性,两者有共同的保守结构域。构成纤维连接蛋白的氨基酸中苏氨酸所占比例最高,而甲硫氨酸所含比例最低。纤维连接蛋白在0-50位氨基酸之间有一个疏水区,在2200-2300位氨基酸之间有一个亲水区。通过信号肽软件分析,预测纤维连接蛋白为分泌蛋白,存在信号肽,可能在跨膜运输中起信号识别作用,其分泌通路为s型。纤维连接蛋白的第231-270位氨基酸之间是个高度保守的结构功能域。结论 纤维连接蛋白和胶原蛋白的结构功能具有相似性,可以预测蛇毒胶原蛋白酶能够水解破坏纤维连接蛋白。     

遗传性脊髓小脑共济失调3型一家系19例

先证者(Ⅳ22) 男,40岁.因"行走不稳5年,加重伴饮水呛咳、言语不清3年"于2008年1月来我院就诊.患者于5年前渐起走路不稳,行走时左右摇晃,脚落点不准,似醉酒步态,易摔倒,未诊治,症状缓慢加重.     

特发性癫痫的遗传学特征

目的：了解特发性癫痫的神经生物机制，促进癫痫的诊断、抗癫痫药物的研发、治疗尤其是基因治疗。 资料来源：应用计算机检索Medline 2002—10／2005—10期间的相关文章，检索词“Epilepsy，genetics，gene”并限定文章语言种类为English。计算机检索VIP和CJFD2003／2005期间的相关中文文章，检索词“癫痫，遗传学，基因”。 资料选择：对资料进行初审，纳入标准：（1）病例一对照研究、队列研究及无论是否设有对照组的临床试验。（2）研究为随机抽样。 资料提炼：共收集到186篇相关文献（英文143篇，中文43篇）。93篇符合纳入标准。 资料综合：93篇文章中51篇是通过纳入某一种类型的癫痫或癫痫综合征进行连锁分析和双生子研究（其中39篇分析离子通道亚单位的编码基因突变，7篇为多中心临床试验），15篇涉及未能分类的癫痫患者的遗传学探讨，14篇阐述某些特发性癫痫的X连锁遗传方式，10篇通过癫痫动物模型来推测可能的致病基因，3篇采取个案报道的形式推测单一家族癫痫患者的基因改变。从中选取16篇有代表性的文章进行综述。 结论：癞痫基因的发现和转基因癫痫动物模型的成功复制为分子生物学理论和技术在这一领域的应用奠定了基础，临床与基础紧密结合极大的提高了癞痫的确诊水平，有助于遗传咨询、产前诊断及治疗。     

以发作性吐唾沫为临床表现的癫痫1例

患者,女,12岁,发作性吐唾沫3年。3年前患者开始无诱因出现发作性吐唾沫,伴流涎、言语不能。发作前数秒钟患者有恐惧感,但无幻嗅等感觉异常,不伴意识障碍、昏倒、瞪视、肢体抽搐,咀嚼、摸索动作及大小便失禁。吐唾沫及流涎持续约1～2min后自行停止。发作后对发作过程能回忆,但感全身乏力、思睡,休息30min～数小时恢复正常。患者发作呈反复性,严重时每日均有发作,近1周共发2次。     

高强度聚焦超声波杀伤小鼠体内细粒棘球绦虫棘球蚴的声像变化

目的探索高强度聚焦超声波（high intensity focused ultrasound,HIFU）对动物体内细粒棘球绦虫棘球蚴的杀伤作用。方法用采自感染包虫病羊肝内的原头节接种小鼠腹腔,建立小鼠棘球蚴病模型。用一定剂量的HIFU照射小鼠腹腔棘球蚴后,B超观察HIFU杀伤棘球蚴的破坏作用并测量照射区域灰度值。结果HIFU对棘球蚴有明显的急性杀伤作用,随着HIFU照射时间延长,HIFU治疗时B超图像改变,囊腔边界渐模糊,囊内逐渐模糊,回声增强。在一定的照射强度下,随着照射时间的延长,灰度值逐渐减少。结论高强度聚焦超声破坏小鼠体内棘球蚴,B超声像图及灰度值证明其改变。