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961.
目的 研究频率与强度的声学差异对正常人错配负反应(mismatch negativity,MMN)的影响.着重观察频率与强度的差异对正常人MMN潜伏期及幅度的影响以及可以引出MMN的声学差异的阈值.方法 24例受试者纯音听力测试各个频率纯音听阈均在20 dB HL以内.应用美国智听公司Smart EP听觉诱发电位仪测量MMN,观察频率与强度的差异对正常人MMN潜伏期及幅度的变化规律.结果 随着频率差异或强度差异的减小,MMN潜伏期逐渐延长,MMN振幅逐渐降低.结论 MMN图形稳定,是听觉分辨的客观神经生理检查的重要指标. 相似文献
962.
目的探讨宽频声导抗测试对耳硬化症和中耳畸形辅助诊断中的应用价值。方法收集耳硬化症组45耳,先天性中耳畸形组13耳,另有正常组76耳作为对照,所有受试者均行宽频声导抗测试,对各组峰压下的声能吸收率进行分析比较。结果峰压下,耳硬化症组的声能吸收率在917/972~1029/1091~1297/1456/1731/2059~3462/4000~5339Hz比正常组的显著减小(P<0.05)。耳硬化症患者在1kHz以下较正常组无异常切迹。峰压下,先天性中耳畸形组的声能吸收率在408~749/7336~7772Hz比正常组的显著增大(P<0.05),在1059~1224/1297/1414~1456/4000~4490Hz比正常组的显著减小(P<0.05)。69%(9/13)的先天性中耳畸形患者在1kHz以下有一切迹。结论声能吸收率鼓室图在1kHz以下出现切迹提示患者存在镫骨畸形合并锤骨和/或砧骨畸形。仅镫骨固定患者1kHz以下无切迹。宽频声导抗对于术前评估耳硬化症和中耳畸形患者中耳听骨链情况具有现实意义,可作为辅助耳硬化症和中耳畸形诊断的听力学检查之一。 相似文献
963.
甲基苯丙胺体内藏毒致急性中毒死亡法医学检验及其毒品危害 总被引:4,自引:0,他引:4
苯丙胺类物质是一组包括苯丙胺、甲基苯丙胺、亚甲基二氧基甲基苯丙胺等在内的中枢神经系统兴奋剂。近年来这类物质的滥用呈增长势头,超过了海洛因及可卡因等传统的非法精神活性物质,已造成较为严重的公共卫生和社会问题。对苯丙胺类物质危害的清楚认识以及对相关法医学尸体检验工作的重视,也就成了当前法医工作者的一项首要任务。本文通过一例较为罕见的甲基苯丙胺体内藏毒致急性中毒死亡的法医学尸体检验与鉴定案例,对甲基苯丙胺体内藏毒死亡原因、死亡性质、尸体特征及病理组织学改变等相关问题展开讨论。 相似文献
964.
965.
银杏Ginkgo biloba L.为银杏科银杏属多年生落叶乔木,又名白果树、公孙树、鸭掌树、灵跟、佛指甲等,被世界古生物学家称为“活化石”,是世界上最古老的孑遗植物之一,是我国特有的树种,拥有量占世界总量的70%以上。银杏在生长过程中很少受有害生物的侵害,这种防卫作用与其植物各器官或部位所具有的次生代谢产物有关。银杏中含有多种化学成分,如银杏叶提取物中主要有银杏黄酮、银杏内酯、白果酸、白果酚等。本文对近年银杏中抑菌物质及其抑菌作用研究成果进行综述。 相似文献
966.
目的研究玻璃酸钠、曲安奈德、硫酸氨基葡萄糖联合治疗与玻璃酸钠单独治疗膝关节骨性关节炎(OA)的疗效。方法 312例门诊收治的选OA患者随机分为对照组和观察组,每组156例,观察组进行关节穿刺后注入曲安奈德1 ml,20 min后自同一针头注入玻璃酸钠2 ml,1次/周,连续5次为1个疗程,同时口服硫酸氨基葡萄糖胶囊0.5 g/次,3次/d。对照组仅注入玻璃酸钠,方法同上。2组均于治疗前及治疗2个疗程后采用Lysbolm法评定其疗效。结果 2个疗程后,Lysholm膝关节评分,通过比较发现观察组的功能改善程度明显较对照组明显(P<0.05),且观察组总有效率较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲安奈德、玻璃酸钠、硫酸氨基葡萄糖联合使用较单独使用治疗膝关节炎疗效好。 相似文献
967.
HPLC-ELSD法测定银杏叶口腔崩解片中的银杏内酯含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立HPLC-ELSD法测定银杏叶口腔崩解片中银杏内酯A,B,C及白果内酯含量。方法:VP-ODSC18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为正丙醇-四氢呋喃-水(1:15:84),流速1.0 ml·min-1,ELSD检测器。结果:银杏内酯A、B、C及白果内酯的线性范围分别为:0.18-3.56 mg·ml-1(r=0.999 8)0.11-2.18 mg·ml-1(r=0.999 8),0.14-2.78 mg.ml-1(r= 0.999 7)及0.16-3.10 mg·ml-1(r=0.999 8),平均回收率分别为99.9%(RSD 2.9%),100.7%(RSD 3.0%),100.0%(RSD 1.8%)及100.1%(RSD2.6%)。结论:方法简单,准确,可用于银杏叶口腔崩解片的质量控制。 相似文献
968.
POU3F4基因是X染色体上唯一已克隆的非综合征型耳聋相关基因,该基因突变导致的遗传性聋具有显著的遗传学特点和特异的颞骨影像学改变.本文对POU3F4基因及其突变引起的耳聋做简要综述. 相似文献
969.
目的 探讨肩胛盂扭转角与肩关节前下不稳之间的关系.方法 用16排螺旋CT对比扫描24例单侧肩关节前下不稳患者的双侧肩关节.通过三维CT多平面重组、容积重建等技术获取肩胛盂重建平面,于肩胛盂上结节和盂下结节连线的4等分垂直横截面上分别测量患侧和健侧肩胛盂扭转角,并进行统计学分析.结果 24例肩关节前下不稳组的患侧盂扭转角自上而下分别为:(-15.24±10.18)°,(-8.22±8.47)°,(-2.88±4.56)°,(-2.49±6.43)°,而健侧盂扭转角自上而下分别为:(-15.07±12.11)°,(-10.63±7.25)°,(-6.04±3.61)°,(-5.26±3.02)°.第1、2、3平面双侧扭转角无统计学差异,而第4平面双侧扭转角统计学有显著性差异(P<0.05),患侧比健侧要大.结论 肩胛盂扭转角可能与肩关节前下不稳直接相关,是肩关节前下不稳的原因之一.肩胛盂扭转角的测量对肩关节稳定性的评估、手术方式的选择及手术预后具有重要的参考价值. 相似文献
970.
目的在一个中国听神经病家系中进行WFS1基因的突变检测,分析WFS1基因突变与该家系表型的关系。方法针对WFS1基因的全部编码序列设计14对引物,进行WFS1基因的PCR扩增,对PCR产物进行双向直接测序,检测WFS1基因突变。结果在WFS1基因的8个外显子中,检测到位于第8个外显子上的6种序列改变方式,其中突变2766A/G杂合为听神经病家系特有,并且可以引起氨基酸的改变(866D/N);其他突变未引起氨基酸的改变。结论在发现的6个序列改变方式中,2766A/G可以引起氨基酸的改变(866D/N),为听神经病家系特有,可能和听神经病有关。 相似文献