GP—PCR对石蜡包埋的宫颈原位癌组织HPV感染的初步检测

应用ＧＰ－ＰＣＲ技术，对保存４￣６年石蜡包埋宫颈原位癌组织进行ＨＰＶ检测，通过对高发区五峰县４０例宫颈原位癌及３３例宫颈炎的检测，阳性率分别为８７．５％和３０％，结果表明ＧＰ－ＰＣＲ对于检测多型ＨＰＶ感染显示出简便、快速、敏感的优势，适用于大规模ＨＰＶ筛检，对宫颈癌的普查具有重要意义。同时为利用收藏标本回顾性追查ＨＰＶ与宫颈癌之间的关系，提供了实验依据。     

甲状腺功能亢进手术患者的健康教育

总结了甲状腺功能亢进手术患者的健康教育,包括刚入院时的健康指导、术前指导、术后指导和出院前的宣教。认为全程的健康教育是患者顺利康复的重要保证。     

HPV感染在高发区与低发区宫颈癌中的检测

收集宫颈癌高发区湖北省五峰县宫颈癌活检组织２５例、宫颈炎２２例，低发区的宫颈癌活检组织４０例、宫颈炎１５例由湖北医科大学附二医院妇瘤科提供。应用ＧＰ－ＰＣＲ（ｇｅｎｅｒａｌｐｒｉｍｅｒｓ－ＰＣＲ）技术检测多型ＨＰＶ感染，发现宫颈癌高发区阳性率为８８．０％（２２／２５），低发区为８７．５％（３５／４０），宫颈炎高发区为３６．４％（８／２２），低发区为６．７％（１／１５）。同时同一份样品进行ＨＰＶ１６型Ｅ７基因的检测，在宫颈癌高发区中检出率为６０．０％（１５／２５），低发区为５２．５％（２１／４０），宫颈炎中为２２．７％（５／２２），而在低发区宫颈炎中没有检测到ＨＰＶ１６Ｅ７基因。结果表明：ＨＰＶ感染在高发区宫颈炎组织中明显高于低发区，两者差异具有显著性。     

孕妇人类免疫缺陷病毒初筛阳性8例分析

目的分析8例孕妇人类免疫缺陷病毒(HIV)初筛阳性标本的复检和确认情况,探讨其出现假阳性的原因。方法收集8例HIV初筛阳性的孕产妇血液标本,采用化学发光微粒子免疫分析法和免疫金标记技术进行复检,将2次复检至少1次呈阳性反应的标本送武汉疾病控制中心采用western blot实验进行确认。结果 8例标本中,2例复检呈阴性;6例复检呈阳性标本经western blot实验确认2例为阴性,4例为阳性。结论孕妇HIV初筛极易产生假阳性,故即使初筛阳性,也应进行复检和western blot实验等进行综合判断。     

HPV感染在高发区与低发区宫颈癌中的检测

收集宫颈癌高发区湖北省五峰县宫颈癌活检组织25例，宫颈炎22例，低发区的宫颈癌活检组织40例，宫颈炎15例由湖北医科大学附二医院妇瘤科提供。应用GP－PCR（generalprimers-PCR)技术检测多型HPV感染，发现宫颈癌高发区阳性率为88．0％（22／25），低发区为87．5％（35／40），宫颈炎高发区为36．4％（8／22），低发区为6．7％（1／15）。同时同一份样品进行HPV16型E7基因的检测，在宫颈癌高发区中检出率为60．0％（15／25），低发区为52．5％（21／40），宫颈炎中为22．7％（5／22），而在低发区宫颈炎中没有检测到HPV16E7基因，结果表明：HPV感染在高发区宫颈炎组织中明显高于低发区，两者差异具有显著性。     

重组人乳头瘤病毒16型E7抗原痘苗病毒的构建

目的 :研究人乳头瘤病毒 16型E7(HPV16E7)基因蛋白的生物学和免疫学活性。方法 :用聚合酶链反应(PCR)技术扩增并分离出HPV16E735 9bp的基因片段 ,经XhoⅠ和BglⅡ双酶切后 ,定向插入到表达质粒PJ12 0的晚期启动子P11下游。结果 :经PCR技术、双酶切分析证明HPV16E7基因已克隆到载体PJ12 0上。结论 :HPV16E7基因痘苗病毒重组体构建成功 ,为其在真核细胞的表达奠定了基础     

DNA甲基化在子宫内膜异位症发病机制中的作用及地西他滨对其治疗的研究

目的探讨DNA甲基化在子宫内膜异位症发病机制中的作用以及DNA甲基转移酶抑制剂地西他滨在内异症治疗中的可行性。方法根据大鼠自体移植方法构建大鼠子宫内膜异位症模型,4周后2次开腹判断造模是否成功,用游标卡尺测量记录异位灶体积后将大鼠随机分为实验组(12只)、PBS组(12只)和对照组(11只)。同时选取未造模的正常大鼠作为空白组(10只)。实验组大鼠腹腔注射5-氮-2’-脱氧胞苷(2.5 mg/kg/d),PBS组注射等量PBS溶液,对照组未用药。应用免疫组织化学染色方法和Western Blot法检测各组异位灶内DNA甲基转移酶1的表达情况。收集腹腔冲洗液用Elisa法检测肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)含量。结果 50只大鼠根据大鼠子宫内膜自体移植方法成功35只,造模成功率为70%(35/50)。实验组大鼠经药物处理后异位灶体积明显缩小(P0.05),PBS组及对照组异位灶体积无明显改变(P0.05)。实验组用药后异位内膜组织上皮细胞体积缩小,腺体萎缩,囊液分泌减少;异位灶组织中DNA甲基转移酶1的表达低于PBS组及对照组(P0.05),PBS组及对照组间表达无明显差异(P0.05)。治疗后实验组大鼠腹腔冲洗液中TNF-α含量较PBS组及对照组降低,造模组(实验组、PBS组、对照组)较空白组均升高(P0.05)。结论 DNA甲基转移酶抑制剂能明显缩小异位灶体积,促进异位灶萎缩。DNA甲基转移酶抑制剂能抑制异位灶中DNA甲基转移酶表达,这可能是其抑制病灶生长的途径之一。DNA甲基转移酶抑制剂能抑制子宫内膜异位症大鼠模型腹腔环境中TNF-α的含量。     

糖尿病小鼠玻璃体视网膜中Opticin的表达

目的:观察opticin在1型、2型糖尿病小鼠及正常小鼠玻璃体视网膜mRNA和蛋白表达的变化。方法:50只雄性小鼠随机分为柠檬酸钠缓冲液对照组(A)10只,链脲佐菌素诱导1型糖尿病组(B)10只,2型糖尿病组30只,并将其随机分为1,2,3月组(C、D、E),各10只。于1,2,3月后处死2型糖尿病组小鼠,3月后处死1型糖尿病组小鼠和柠檬酸钠缓冲液对照组,取玻璃体视网膜组织,保存于液氮中。实时聚合酶链反应检测玻璃体视网膜中opticin mRNA表达,Western-blot检测opticin蛋白表达。结果:1型糖尿病组玻璃体视网膜的opticinmRNA表达量是正常组玻璃体视网的68%,P<0.01;2型糖尿病1,2,3月组玻璃体视网膜的opticin mRNA表达量分别是正常组玻璃体视网的37%,36%,27%,P<0.01;但1,2,3月组之间的差异无统计学意义,P>0.05;1型、2型糖尿病组玻璃体视网膜的opticin蛋白表达量较正常小鼠玻璃体视网膜显著下降,P<0.01。2型糖尿病的2月、3月组小鼠玻璃体视网膜mRNA和蛋白表达均低于1月组小鼠。结论:1型、2型糖尿病小鼠玻璃体视网膜中opticin的mRNA和蛋白表达量较正常小鼠显著减少,2型糖尿病组小鼠玻璃体视网膜mRNA和opticin蛋白表达随时间延长逐渐降低。说明opticin在糖尿病视网膜病变的发生机制中可能起着重要作用。     

一次性引流外包装袋的再利用

妇科手术患者常规留置导尿管,在更换一次性引流袋时常用一次性中单铺于患者床单位,这样既增加了患者的费用、又增加了操作时间,我科将一次性引流袋外包装袋再利用,既可预防医院感染发生,又方便节约.方法:操作者洗手戴口罩、戴一次性检查手套,将一次性引流袋外包装袋沿缝合口剪开,取出引流袋,将外包装袋两边撕开置于床上铺平后呈长方形内面朝上,将导尿管与引流袋接口处放置于外包装袋上,待消毒完导尿管接口处,用戴手套的手从外包装袋外面接口处换下引流袋,将一次性引流袋外包装袋和引流袋一并放入污物袋中,然后将无菌一次性引流袋连接导尿管,既遵守了无菌操作原则又可防止消毒液、尿液外流于床单上.优点:取材方便、操作简单,既保持病床整洁卫生、又经济实用,节约时间,还可预防医院感染的发生.