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D-半乳糖对大鼠空间学习记忆行为与海马结构电生理以及突触形态学的影响 总被引:7,自引:1,他引:7
为了观察经 D-半乳糖处理大鼠的空间学习记忆行为以及在体诱导海马齿状回长时程增强及海马 CA3区突触形态学的变化 ,本研究采用向正常组大鼠每日皮下注射生理盐水 1ml,模型组大鼠每日皮下注射 D-半乳糖 (共 6周 )作为实验材料。对空间学习记忆行为 ,以 Morris水迷宫潜伏期作为判定标准 ;应用在体记录单脉冲刺激穿通纤维在海马齿状回诱发的群体电位 ,测量高频刺激前后单脉冲刺激诱发的电位幅值变化 ,将高频刺激前的记录作为基线值 ,进行组间比较 ;应用透射电镜结合图像分析对大鼠海马 CA3区突触形态结构进行观察。结果证明 :( 1)模型组水迷宫潜伏期成绩显著低于正常组 ( P<0 .0 5 ) ;( 2 )高频刺激前二组间峰潜伏期和电位平均幅值无显著性差异 ,高频刺激后对各时间段群体电位与高频刺激前群体电位峰值之比进行的分析表明 ,模型组在高频刺激后 2 0 min时段开始其比值较正常组显著减小 ( P<0 .0 1) ,模型组长时程增强诱导率显著低于正常组 ( P<0 .0 0 1) ;( 3 )经 D-半乳糖处理的大鼠海马 CA3区突触间隙明显增宽、突触后致密物厚度变薄、突触活性区长度缩短 ( P<0 .0 5 )。结论 :皮下注射 D-半乳糖可损害大鼠的空间学习记忆能力 ,降低大鼠在体海马齿状回长时程增强的诱导率 ,使长时程增强增幅降低 ,并可显? 相似文献
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目的构建含幽门螺杆菌(Hp)Lpp20基因的真核表达重组体,并鉴定其在Hela细胞中能否有效表达,为进一步开展Lpp20核酸疫苗与该蛋白的生物学功能的研究打下基础。方法抽提Hp标准菌株26695基因组DNA,应用聚合酶链式反应(PCR)技术从基因组DNA扩增Lpp20基因,经过一系列酶切、连接反应将其克隆入真核表达载体pcD-NA3.1(+),转入大肠杆菌,筛选阳性克隆,通过PCR和酶切反应鉴定;用脂质体法将构建好的重组载体pcDNA3.1(+)-Lpp20转染Hela细胞,通过免疫细胞化学法及Western印迹法检测其在Hela细胞中表达的Lpp20蛋白。结果成功扩增出长约528 bp的Lpp20基因,测序结果表明扩增出的Lpp20基因与Hp Lpp20序列一致,PCR和酶切鉴定结果证实Lpp20基因正确克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+),并经免疫细胞化学法和Western印迹法检测到重组体可在Hela细胞中有效表达。结论成功构建了Lpp20基因的Hp真核表达重组体,并检测到其在Hela细胞中可表达出免疫反应性良好的蛋白,为进一步探索其免疫作用及生物学功能奠定了基础。 相似文献
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会阴型尿道下裂Ⅰ期手术探讨 总被引:10,自引:1,他引:9
目的:报道I期治疗会阴型尿道下裂伴阴茎阴囊转位及阴囊分裂的一种方式,方法:自1996-1999年共收治会阴型尿道下裂伴阴茎阴囊转位及阴囊分裂,且包皮短缺的有8例,采用会阴部原位皮管(Duplay)加双阴囊内侧带蒂皮瓣一期成型尿道,术中行耳骨上膀胱造瘘引流尿液,经尿道置支架管,术后应用头孢米诺钠(80mg.kg^-1.d^-1)和灭滴灵(15mg.kg^-1.d^-1)1周,术后1周拔除支架管,2周拔除引流管,结果:7例I期成功,1例发生尿瘘,半年后经修补后痊愈,外观均满意,结论:此法应用解剖学的理论依据,对于复杂的尿道下裂有着外观功能均好的疗效,是一种较好的手术方式。 相似文献
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硝酸酯类药物治疗缺血性心脏病的药物。近年来,研究发现其有扩张支气管平滑肌的作用,故应用其治疗肺心病急性加重的报道较多,而应用硝酸甘油治疗难治性哮喘少见报道。尽管近年来支气管哮喘的治疗有了很大的进展,但是在临床上仍有约10%的病例用各种常规平喘药治疗无效,称之为“难治性哮喘”。它是内科临床医师经常面临的难题之一,亦是造成哮喘病病情迁延及并发肺心病呼吸衰竭,甚至致死的常见病因。笔者应用硝酸甘油治疗顽固性哮喘患者120例,取得满意的效果,现报告如下。1资料与方法1·1一般资料120例患者均为经控制诱因、休息、解痉平喘,抗过… 相似文献
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