乳糜血对干化学法和湿化学法测定白蛋白和ALT活性的干扰

目的:通过对干化学法和湿化学法测定白蛋白含量和丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性的比较,寻找抗乳糜干扰的白蛋白和ALT测定方法,进一步分析乳糜微粒干扰湿化学法测定的可能影响因素.方法:12份完全随机乳糜血分别用干化学法和湿化学法测定白蛋白含量和ALT活性.结果:乳糜微粒干扰湿化学法测定白蛋白含量及ALT活性均较干化学法程度大(P＜0.05).结论:干化学法较湿化学法抗乳糜血干扰的能力强,更适合测定乳糜血白蛋白含量和ALT活性.     

包头地区蒙汉两族老年人群血尿酸水平的调查与分析

目的了解包头地区蒙汉两族老年人群血尿酸水平及其相关影响因素。方法以60岁以上326名蒙古族和748名汉族健康体检者为研究对象,分别测定2组人群的血尿酸水平及其相关检测指标,并进行对比分析。结果两族男性人群血尿酸水平及高尿酸血症患病率均高于女性(P<0.01);蒙古族人群血尿酸水平及高尿酸血症患病率均高于汉族人群(P<0.05);蒙古族高尿酸血症人群高血脂、高血糖和高血压的检出率均高于汉族高尿酸血症人群(P<0.05);蒙古族血尿酸水平正常人群高血脂的检出率亦高于汉族(P<0.05)。结论应加强蒙古族人群预防高尿酸血症的健康教育,改变生活方式、合理膳食以减少高尿酸血症的发生。     

包头市肥胖儿童的ApoE基因多态性研究

目的:研究包头市肥胖儿童ApoE基因多态性.方法:从白细胞中提取基因组DNA,设计引物扩增ApoE基因,用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析其多态性.结果:本实验共检出4种ApoE基因型,分别是E3/3、E2/3、E3/4、E2/4,未检出E2/2、E4/4型;肥胖组与对照组等位基因ε2、ε3、ε4频率分布不均,ε3发生频率最高;与健康组儿童比较,肥胖组儿童ε4等位基因发生频率增高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:ApoE基因多态性与儿童肥胖有一定关系.     

包头地区蒙汉两族老年人群血尿酸水平的调查与分析

目的 了解包头地区蒙汉两族老年人群血尿酸水平及其相关影响因素.方法 以60岁以上326名蒙古族和748名汉族健康体检者为研究对象,分别测定2组人群的血尿酸水平及其相关检测指标,并进行对比分析.结果 两族男性人群血尿酸水平及高尿酸血症患病率均高于女性(P＜0.01);蒙古族人群血尿酸水平及高尿酸血症患病率均高于汉族人群(P＜0.05);蒙古族高尿酸血症人群高血脂、高血糖和高血压的检出率均高于汉族高尿酸血症人群(P＜0.05);蒙古族血尿酸水平正常人群高血脂的检出率亦高于汉族(P＜0.05).结论 应加强蒙古族人群预防高尿酸血症的健康教育,改变生活方式、合理膳食以减少高尿酸血症的发生.     

蒙古族人群维生素D受体基因FokⅠ多态性

目的了解维生素D受体基因FokⅠ多态性在蒙古族人群中的分布。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,分析506名内蒙古地区蒙古族人的维生素D受体FokⅠ基因座的基因型和等位基因的分布频率。结果维生素D受体基因型FF、Ff、ff在本研究人群的分布频率分别为31%、52%和17%。等位基因F占57%,f占43%。基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。结论中国蒙古族人群维生素D受体基因FokⅠ多态性分布频率有其自身的特点。     

超高压技术在食品加工中应用的研究进展

食品的超高压处理,就是将食品放入介质中,在一定的压力下保持一段时间,产生与加热加工一样使酶、蛋白质、淀粉等生物高分子物质失活、变性及糊化,同时杀死微生物为主的生物过程[1].     

蒙古族人群维生素D受体基因Fok Ⅰ多态性

目的了解维生素D受体基因Fok Ⅰ多态性在蒙古族人群中的分布。方法应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性技术，分析506名内蒙古地区蒙古族人的维生素D受体Fok Ⅰ基因座的基因型和等位基因的分布频率。结果维生素D受体基因型FF、Ff、伍在本研究人群的分布频率分别为31％、52％和17％。等位基因F占57％，f占43％。基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。结论中国蒙古族人群维生素D受体基因Fok Ⅰ多态性分布频率有其自身的特点。     

内蒙古包头地区非小细胞肺癌患者EGFR基因突变检测分析

目的分析内蒙古包头地区非小细胞肺癌(NSCLC)患者EGFR基因突变的情况。方法采用等位基因特异PCR(allele specific PCR,ASPCR)荧光探针法检测内蒙古包头地区506例NSCLC患者EGFR基因的突变情况,并分析该突变与患者临床相关参数的关系。结果 506例NSCLC患者中检出EGFR基因突变197例,总体突变率为38.93%,突变发生以单一位点为主,在总体突变中占92.39%(182/197),共检出EGFR基因第18～21号4个外显子上7个位点的突变,其中突变率发生最高的2个为21-L858R和19-del位点,分别占总体突变的38.07%(75/197)和30.96%(61/197);检出两位点发生突变者14例,占总体突变的7.11%(14/197),其中19-del+20-T790M位点突变6例、21-L858R+20-T790M位点突变5例;发现1例三位点突变者,为20-Ins+20-T790M+21-L861Q;男性患者的突变率明显低于女性(32.87%vs 47.00%,χ~2=10.412,P0.05);病理类型为腺癌患者的突变率明显高于鳞癌患者(42.20%vs 18.57%,χ~2=14.166,P0.05)。结论内蒙古包头地区NSCLC患者EGFR基因突变以单一位点为主,且存在2个以上多位点同时突变的个体;可作为指导NSCLC患者使用抗EGFR靶向药物治疗的重要指标。     

维生素D受体基因Fok1多态性与内蒙古地区汉族绝经后妇女骨密度的关系

目的:探讨维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)基因Fok1多态性与内蒙古地区汉族绝经后妇女骨密度(bone mineral density,BMD)的关系,并进一步了解其在该人群中的频率分布.方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP),分析103名内蒙古地区汉族绝经后妇女VDR基因Fok1多态性,同时用双能X线骨密度仪测定绝经后妇女腰椎BMD.结果:VDR基因型FF、Ff、ff在研究人群中的分布频率分别为27.2 %、52.4 %、20.4 %,基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律;以年龄、身高、体重、绝经年限作校正,分析Fok1基因型与绝经后妇女BMD值的关系,显示无关联.结论:中国内蒙古地区汉族绝经后妇女VDR基因Fok1多态性与骨密度无相关性.