晕乃停对家兔椎动脉流速影响的经颅多普勒分析

目的:研究观察中成药晕乃停对正常家兔椎动脉血流速度的影响,分析其抗眩晕的可能机理。方法:36只家兔随机分成4组,正常对照组、西比灵组、晕乃停高剂量组和晕乃停低剂量组。各组经经颅多普勒血流分析仪探测其用药前和用药后的椎动脉血流速度。结果:晕乃停高剂量组对正常家兔右椎动脉收缩期血流速度及左椎动脉平均血流速度增加作用有统计学意义(P<0.05)。西比灵对正常家兔右椎动脉收缩期血流速度增加作用差异有统计学意义(P<0.05)。而其它组则无统计学意义(P>0.05)。结论:晕乃停具有提高椎动脉的血流速度,增加脑部供血的作用。     

健脾理气方对功能性消化不良模型大鼠NOS2表达的影响

目的:研究健脾理气方对功能性消化不良(FD)大鼠胃窦组织中一氧化氮合酶(NOS2)表达的影响,探讨该方治疗FD的作用机制。方法:以FD大鼠为实验对象,观察健脾理气方对FD大鼠胃窦组织中NOS2的表达的影响。结果:模型组大鼠胃窦组织中NOS2的表达阳性神经元表达明显减少(P﹤0.01),差异有统计学意义。健脾理气方各剂量组均可不程度地降低模型大鼠胃窦组织中NOS2的表达(P﹤0.05或P﹤0.01),且高剂量组与莫沙比利组作用差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾理气方能通过降低胃黏膜组织NOS2的表达,抑制了NO的合成而发挥促胃动力作用。     

香附乙醇提取物微囊化前后的解热效应比较

目的观察香附乙醇提取物微囊化前后的解热效应。方法以阿司匹林为阳性对照,用细菌内毒素致大鼠发热为发热模型,比较观察香附乙醇提取物微囊化前后的解热效应。结果香附乙醇提取物微囊化前后均有明显的解热效应,但微囊化后解热效应不及微囊化前。结论香附乙醇提物(乙醇提取总成分)微囊化后其解热作用强度降低。     

健脾理气方对功能性消化不良模型大鼠CGRP和SP表达的影响

目的:研究健脾理气方对功能性消化不良(FD)大鼠胃窦黏膜降钙素基因相关肽(CGRP)和P物质(SP)的影响,探讨该方调节胃肠感觉过敏的机制。方法:72只SPF级Wistar大鼠共分为6组,分别为空白对照组、模型组(空白组)、健脾理气方低、中、高剂量组及莫沙必利组,每组12只;健脾理气方高、中、低剂量组分别为80、48、16g/kg;莫沙必利组予莫沙必利0.005g/kg;空白对照组及模型组以等体积生理盐水灌胃,每天给药1次,从造模后第7d开始用药,持续给药14d。用免疫组化法观察健脾理气方对FD大鼠胃窦黏膜CGRP和SP表达的影响。结果:模型组大鼠胃窦黏膜CGRP和SP阳性神经元表达明显减少(P<0.01),差异有显著性意义。健脾理气方各剂量组均可不程度地降低模型大鼠胃窦组织中CGRP和SP的表达(P<0.05或P<0.01),且高剂量组与莫沙必利组作用无显著性差异。结论:改善FD大鼠胃肠感觉过敏,提高感觉阈值是健脾理气方治疗FD的作用机制之一。     

卫气营血辨证肺损伤肺表面活性蛋白mRNA表达的动态变化

目的:探讨卫气营血辨证肺损伤时肺表面活性蛋白SP-A,SP-B,SP-C mRNA表达随时间变化的规律。方法:30只新西兰兔随机分为正常对照组和卫气营血辨证肺损伤组(2 h代表卫分组,6 h代表气分组,12 h代表营分组,24 h代表血分组,各1组),每组6只采用耳缘静脉推注脂多糖(LPS)建立卫气营血辨证肺损伤模型,注射LPS后处死各组动物,采用RT-PCR法检测肺组织SP-A,SP-B,SP-C mRNA表达变化。正常对照组麻醉后取肺组织标本待测。结果:与正常对照组相比,卫气营血辨证肺损伤卫分、气分、营分、血分各亚组SP-A,SP-B,SP-C mRNA表达显著下降(P<0.05)。SP-C气分组与卫分组相比mRNA表达无显著性差异,其余卫气营血辨证肺损伤各亚组间SP-A,SP-B,SP-C mRNA表达均具有显著性差异(P<0.05),并随注射LPS时间延长,SP mRNA表达明显降低,其表达与肺损伤程度呈负相关。结论:卫气营血辨证肺损伤兔肺表面活性蛋白SP-A,SP-B,SP-C mRNA表达呈时间依赖性降低,是卫气营血辨证肺损伤的重要物质基础之一。     

急性中风病痰热腑实证大鼠模型复制

目的复制中风病痰热腑实证动物模型.方法用胶原酶脑内注射配合大鼠自体粪便灌胃的方法,复制中风病痰热腑实证中医证候大鼠模型.Wistar大鼠55只,雌雄各半,体重250-300g,随机分4组痰热腑实证模型组,以药测证组,单纯脑出血模型对照组,假手术对照组.参照文献向尾壳核缓慢注射胶原酶Ⅶ-肝素混合液1.25μL.在复制脑出血模型前2d起痰热腑实证组和以药测证组用10%自体粪便1mL/100g灌胃,每日1次,连续3d,复制成痰热腑实证模型.以药测证组在灌胃自体粪便后第3d开始,用通腑醒神胶囊灌胃,1g/kg体重,每日1次,连续3d;其余3组用等体积凉开水灌胃,每日1次,连续3d.结果该模型大鼠有较明显的神经缺损体征和粪便干结、烦躁、鼻分泌物多、喉中痰鸣等热腑实证表现,脑含水量测定示该模型大鼠脑组织含水量明显高于单纯脑出血模型组(P＜0.01).通过以通腑化痰治法组方的通腑醒神胶囊治疗该模型大鼠,结果神经体征和粪便干结、烦躁、鼻分泌物多、喉中痰鸣等痰热腑实证表现明显减轻,脑组织含水量明显低于痰热腑实证模型组和单纯脑出血模型组(P＜0.01),说明模型是成功的.结论用胶原酶脑内注射配合大鼠自体粪便灌胃的方法可成功复制中风病痰热腑实证大鼠模型.     

甘草酸表面修饰阿霉素壳聚糖纳米粒在小鼠体内的组织分布

目的：研究甘草酸表面修饰阿霉素壳聚糖纳米粒（GL-ADM-NPs）在小鼠体内的分布。方法：GL-ADM-NPs经小鼠尾静脉给药,采用液质联用（LC/MS/MS）法检测阿霉素在小鼠血浆、心、肝、脾、肺、肾中的浓度随时间的变化,并与游离阿霉素溶液（F-ADM）组和阿霉素壳聚糖纳米粒（ADM-NPs）组进行比较。以相对摄取率（Re）和峰浓度比（Ce）为指标评价其靶向性。结果：与F-ADM相比,ADM-NPs明显提高药物在肝脏中的浓度（Re和Ce分别为3.54和2.2） 经甘草酸修饰后GL-ADM-NPs对肝脏的靶向作用更强,Re和Ce分别达到5.83和3.42,在心和肾中药物分布显著降低,AUC分别为F-ADM的43.06%和62.58%。结论：GL-ADM-NPs改变了药物ADM的体内分布特征,具有明显的肝靶向性,并能显著降低心和肾毒性,有望成为肝癌治疗药物ADM的理想输送载体。     

雾化吸入活血化痰中药对实验动物气管分泌和微循环的影响

为寻找治疗慢性喉炎的有效办法， 观察了超声雾化吸入金喉雾化剂（ 由毛冬青、瓜蒌、薄荷等活血化痰中药组成） 对小鼠气管酚红分泌、对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增强的拮抗作用和对大鼠肠系膜微循环的影响。结果显示该制剂能增加酚红的分泌量（ Ｐ＜ ０ ．０５ 或Ｐ＜０ ．０１） ； 降低血管通透性（ Ｐ＜ ０ ．０５） ； 并能解除微血管痉挛， 减轻红细胞（ＲＢＣ） 聚集（ Ｐ＜０ ．０１） 。提示雾化吸入该药对改善慢性喉炎症状可能有一定的作用     

益溶口服液对脑梗塞大鼠溶栓状态下再灌注损伤的影响

目的：观察益溶口服液对脑缺血大鼠溶栓状态下再灌注损伤的影响。方法：采用可逆性局灶性脑缺血大鼠模型与溶栓法相结合,模拟临床溶栓状态下形成再灌注,在此基础上观察益溶口服液对抗氧化能力、脑水肿、脑组织超微结构等指标的影响、结果：益溶口服液可减轻再灌注后脑组织水肿,明显提高大鼠血浆超氧化物歧化酶(SOD)活性、降低丙二醛(MDA)含量,抑制脑缺血再灌注后脂质过氧化反应,明显减轻脑缺血再灌注大鼠脑组织神经细胞的损伤。结论：益溶口服液具有一定的脑保护作用。