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中成药的使用在我国已有几千年历史，由于其疗效确切，使用方便，故倍受人们青睐。但令人遗憾的是在使用中成药方面还存在一些不尽人意之处，不少人受“中成药无副作用，比西药安全，有病治病，无病健身”这种错误观点的影响，不适当地应用中成药和滥用中成药，达不到应有的疗效，不仅造成中成药大量浪费，而且严重影响了中成药的声誉。因此有必要强调中成药的合理使用。     

肥大细胞在良性前列腺增生和前列腺腺癌组织的分布及生物学意义

目的　研究良性前列腺增生和前列腺腺癌组织中肥大细胞分布及其生物学意义。方法　以肥大细胞特异的类胰蛋白酶作为标记蛋白 ,采用免疫组织化学染色法观察前列腺增生和前列腺腺癌组织内肥大细胞的分布。结果　良性前列腺增生组织肥大细胞平均数与合并有炎症的良性前列腺增生组织肥大细胞平均数差异无统计学意义 (P>0 .0 5 )。前列腺癌区肥大细胞数量明显少于前列腺癌旁间质 (P<0 .0 5 )。分化程度不同的前列腺癌旁间质的肥大细胞数量不同 (P<0 .0 5 )。结论　前列腺癌组织肥大细胞数量分布的差异提示肥大细胞可能参与机体抗肿瘤反应     

河南省首次恙虫病暴发疫情的实验室证实

目的调查以发热、头痛、淋巴结肿大、皮疹为主要症状的不明疾病病因。方法对可疑病人进行流行病学调查,血用血清学、免疫学、套式PCR方法检测病人血清抗体滴度、血清型及立克次体特异性基因片段。结果对采集到20例病人进行血清外裴OXk凝集反应,阳性率达100%,11份二次血清OXk效价呈4倍升高;恙虫立克次体IFA检测lgM和lgG抗体,20份均为阳性,最高达到1:2560;恙虫病血清学分型G illiam 4例,Karp 6例,Kato 8例。套式PCR检测病人血结果3份扩增出R t特异性DNA片段。结论首次证实了河南省恙虫病暴发疫情。     

地震后的思考：床旁实验仪器应成为检验应急重要设备

<正>四川汶川特大地震造成8万多同胞罹受灾难。作为抗震救灾前线一支重要的救援力量,灾区医院和全国派往灾区的医疗队,都经历了一次严峻的考验。暴露出医疗救援队伍在交通阻断,通讯中断等极端条件下,机动能力差及保障装备较落后等问题。     

四川地区乙型肝炎患者HBV基因型分布特点研究

目的了解四川地区乙肝患者乙型肝炎病毒基因型分布特点。方法采用PCR条带分析法与基因测序分析相结合的方法,对四川地区500例乙型肝炎患者血清中HBV—DNA进行基因分型。结果500例HBV感染患者HBV-DNA基因型分布情况为：A型3例（0．6％）,B型284例（56．8％）,C型186例（37．2％）,D型7例（0．8％）,B＋C型12例（2．4％）,C＋D型6例（1．2％）,未能分型2例,未发现E、F、G、H型。结论四川地区HBV基因型以B型为主,C型次之,A、D型较少,与我国其余地区HBV基因型分布特征基本吻合。     

分析微生物学技术在布鲁氏菌研究中的应用

〔目的〕探讨分析微生物学技术在布鲁氏菌 (简称布氏 )分类学鉴定中的意义。〔方法〕按常规法培养收集布氏菌冻干菌体 ,用P2 O5、CaCl2 制备不同含水量标本 ,用SDS、饱和酚、氯仿—异戊醇提取布氏菌菌体蛋白及脂多糖 ;应用几种热分析技术对其进行了测定。〔结果〕布氏菌的不同结构组份具有相应的的热谱特征。〔结论〕利用分析微生物学方法可对布氏菌进行一种新型的分类学鉴定。     

肛肠检查治疗系统治疗痔498例临床观察

我院使用LC-100型肛肠检查治疗系统治疗各种类型痔498例,现报告如下.临床资料:本组男329例,女169例,年龄15～78岁,病史1～26天,其中Ⅲ型内痔52例,混合痔214例,各类型外痔198例,肛乳头纤维瘤33例.     

一家三甲医院输血不良反应的回顾性评估

目的回顾性分析本院输血引起输血不良反应的发生情况和原因,分析其分布特点保障临床输血的安全性和有效性。方法回顾本院2015—2017年所有输血不良反应的相关记录,统计分析输血不良反应的情况和分布特征。结果 49 212人次输血患者中,发生不良反应339人次,总输血不良反应发生率为0. 69%,且呈现逐年下降趋势,其中过敏不良反应最高,占0. 43%。血液成分输注不良反应发生率以血小板类最高,占2. 75%,红细胞类最低,占0. 86%。其中都以过敏不良反应占比最高。临床科室中以血液内科和消化内科发生输血不良反应例数最多,分别占输血反应总数的41%和13. 67%。其主要疾病为白血病和消化道出血。结论本院输血不良反应发生率逐年下降,导致输血不良反应以过敏反应为主,成分输血以血小板发生率最高。临床医务人员应严格掌握输血指征和适应症,降低输血反应,从而保证临床输血的安全性和有效性。     

新型布氏菌皮肤变态反应制剂的效果评价

目的 解决人用布氏菌病皮内诊断制剂的非特异反应问题。方法 采用三氯醋酸（TCA）和硫酸铵（AS）综合法从布氏菌菌液中制备布氏纯蛋白变应原（Br-PPA），对布氏菌病病人、布氏菌隐性感染、布氏菌苗免疫、肺结核和其他病人及健康人群皮内变态反应试验。结果 该制品具有良好的皮肤变态反应原性，其特异性和敏感性与国际相关标准品完全一致；现场研究结果显示，其显特点是安全性好，无副作用，非特异性反应大大低于现行国产市售菌素；在保证该变应原具有良好的特异性和敏感性的前提下，提出了阳性判定标准。结论 该纯蛋白变应原为纯度高、质量好、易标化的新型布氏菌病诊断制剂。     

恶性肿瘤患者促红细胞生成素浓度检测和相关性分析

目的了解恶性肿瘤患者体内促红细胞生成素的水平,为临床治疗提供参考。方法采用酶联免疫法测定77例肿瘤患者的促红细胞生成素（erythropoietin,EP0）含量和血常规,同时以20例健康查体的正常人为对照,分析EPO含量同血常规的关系。结果健康人群的EPO含量为（17．32&#177;10．20）mIU／nd,恶性肿瘤患者为（44．34&#177;35．26）mIU／ml（P＜0．01）。其中不贫血的肿瘤患者EPO含量为（21．92&#177;14．35）mIU／nd,贫血的肿瘤患者EPO含量为（51．18&#177;36．95）mIU／ml,（P＜0．01）。曾经做过化疗的肿瘤患者EPO含量为（28．08&#177;18．23）mIU／ml,没有化疗的患者为（59．39&#177;40．41）mIU／ml（P＜0．01）。行含铂方案化疗患者的EPO含量为（22．26&#177;14．26）mIU／ml,不合铂方案化疗的患者为（37．64&#177;20．44）mIU／ml（P=0．011）。恶性肿瘤EPO含量同HGB和HCT的相关系数分别为-0．581和-0．548（P=0．01）。结论恶性肿瘤患者EPO水平比正常人显著升高,化疗特别是含铂方案化疗会导致EPO明显降低。恶性肿瘤患者EPO含量同HGB和HCT线性负相关而且可能同患者的预后有关。