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目的分析温州市宫颈上皮内瘤变(CIN)患者瘤变组织中人乳头瘤病毒(HPV)检测及分型结果。方法采用基因芯片技术检测28例CINI级、25例CINII级、25例CINⅢ级组织中的HPV。结果CINI级者中HPV阳性率为46.4%(13/28),其中单一HPV感染12例,三重感染(HPV16、33、59)1例;HPV亚型感染频度前三位依次为HPV16(14.3%)、58(10.7%)、52(7.1%)。CINII级者阳性率为64.0%(16/25),其中单一HPV感染15例,双重感染(HPV11、18)1例;HPV亚型的感染频度前三位依次为HPV16(20.0%)、58(12.0%)、18(12.0%)。CINII级者HPV阳性率为96.0%(24/25),其中单一HPV感染17例,双重感染7例(HPV16、58双重感染为主,共3例);HPV亚型感染频度前三位依次为HPV16(52.0%)、58(28.0%)、33(16.0%)。结论温州市各级CIN患者瘤变组织中HPV阳性率较高,其中HPV16、58是最常见的感染亚型。 相似文献
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目的 评价儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT) G472A基因多态性对病人芬太尼镇痛效应的影响.方法 择期行腰椎手术患者129例,年龄19 ~ 71岁,体重44~ 78 kg,性别不限,ASA分级I或Ⅱ级.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术进行COMT G472A基因多态性分析.根据基因型将病人分为野生型组和突变型组.病人清醒后行VAS评分,当VAS评分>3分时,间断静脉注射芬太尼20μg,直至VAS评分≤3分时行PCIA.PCIA药物为芬太尼20 μg/kg+氟比洛芬酯150~250mg或丙帕他莫4~6g,用0.9%氯化钠注射液稀释至75 ml,负荷量3ml,背景输注速率1ml/h,PCA量0.5 ml/次,锁定时间15 min,维持VAS评分≤3分.将氟比洛芬酯或丙帕他莫的用量转换为芬太尼用量,记录PCIA 24 h内和48 h内芬太尼的用量.结果 与野生型组比较,突变型组PCIA 24 h内芬太尼用量差异无统计学意义(P>0.05),PCIA 48 h内芬太尼用量降低(P<0.05).结论 COMT G472A基因多态性是引起芬太尼药效学个体差异的遗传因素. 相似文献
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目的:综述三类常用抗哮喘药的药物基因组学研究进展。方法:通过对近年来的研究文献进行分析、整理和归纳,较为全面地概况了β2受体激动剂,白三烯调节剂和糖皮质激素三类常用抗哮喘药物基因组学的研究现状。结果:ADRB2、LTC4S、ALOX5和NR3C1等基因的多态性能够影响三类常用抗哮喘药物的治疗反应。结论:了解抗哮喘药物治疗反应和基因多态性的关系,可以用于指导用药前的预测试验,以减少不良反应的发生,增强疗效。 相似文献
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目的研究月矾栓的抗炎镇痛作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀模型,观察月矾栓的抗炎作用;采用小鼠醋酸扭体法和热板法,观察月矾栓的镇痛作用。结果月矾栓对醋酸引起的小鼠扭体反应有明显的抑制作用,能明显提高小鼠热板痛阈值;月矾栓能抑制二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶引起的小鼠足跖肿胀度,其中对小鼠耳肿胀和醋酸扭体的抑制作用呈明显量效关系。结论月矾栓有明显的抗炎、镇痛作用。 相似文献
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【目的】探讨经阴道三维超声(3D-TVS)对不孕症患者宫腔病变及输卵管通畅性的诊断价值。【方法】选取2018年4月至2019年6月在本院诊治的96例不孕症患者,所有患者均采用3D-TVS和经阴道二维超声(2D-TVS)检查,分析两种超声检查方法对宫腔内病变、输卵管通畅性和走行情况等的诊断价值。【结果】3D-TVS检查对不孕症患者宫腔内病变的总检出率高于2D-TVS检查(P<0.05);对子宫内膜息肉、子宫内膜增生、宫腔粘连、子宫黏膜肌瘤和子宫内膜癌的灵敏度均高于2D-TVS检查,诊断子宫内膜增生、宫腔粘连的特异度和准确度高于2D-TVS检查,其差异均有统计学意义(P<0.05);3D-TVS造影检查对输卵管走行情况判断优于2D-TVS(P<0.05)。【结论】3D-TVS检查在不孕症患者宫腔内病变中具有较高的诊断价值,在判断输卵管通畅性及走行情况方面更具有优势。 相似文献
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目的:通过对贵州省荔波县的布依族、苗族、水族、瑶族人群的血常规分析,了解该地区少数民族人群的健康状况及存在的问题。方法:贵州省荔波县的布依族、苗族、水族及瑶族正常人群872例,男性369例,女性503例,采集静脉血2 mL检测其白细胞( WBC)、红细胞( RBC)、血红蛋白含量( Hb)、红细胞压积( HCT)、红细胞平均压积体积( mCV)、平均红细胞血红蛋白含量( mCH)、平均红细胞血红蛋白浓度( mCHC)、血小板计数( PLT)血常规8项指标,观察8项指标异常情况及在男女性别上差异。结果:血常规8项指标中 WBC、RBC、HCT、mCV及PLT在正常参考范围;受检者男女各检测指标比较,WBC、RBC、Hb、HCT、mCV及mCH差异有统计学意义( P<0.05);按男女进行各指标异常降低比较,仅HCT异常减低的检出率在男女间差异有统计学意义(χ2=18.465,P<0.01),异常增高指标中RBC、Hb、HCT、mCV异常增高检出率在男女间差异有统计学意义(χ2为7.183、30.093、17.07、13.379,P<0.01)。结论:贵州荔波少数民族地区部分血常规指标存在较高异常率,且存在性别差异,提示该地区男女健康状况不同,有必要进行大规模性别相关疾病筛查并建立本地区参考范围。 相似文献