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361.
用培养成熟大鼠头盖骨的成骨细胞筛选药物 总被引:8,自引:1,他引:8
用周龄在25~35Wistar大鼠的头盖骨,经酶消化处理后,在10%胎牛血清的F-12培养液中培养一周,分别加入地塞米松(Dex)、17β-雌二醇(E2)和新型抗骨质疏松药物XW630,利用相差显微镜动态观察成骨细胞(AOB)骨形成情况,连续观察14~20d,经VonKossa染色,用BioMultiScaner-400(BMS-400ToYoSokki)测定骨结节表面积,作为骨形成定量指标,并作统计学分析,结果表明Dex,XW360有促骨形成作用,E2无促骨形成作用。 相似文献
362.
目的:探讨姜黄素增加伊立替康耐药结肠癌LoVo/CPT–11R细胞对伊立替康敏感性的效果。方法:采用药物浓度递增法建立LoVo/CPT–11R细胞株,采用CCK8法测定每孔光密度值,计算姜黄素及伊立替康对LoVo/CPT–11R细胞的增殖抑制率及抑制浓度,计算两药联合后LoVo/CPT–11R细胞的增殖抑制率、半抑制浓度(IC_(50))、逆转耐药指数。结果:通过药物浓度递增法建立LoVo/CPT–11R细胞株方法可行;两药联合对LoVo/CPT–11R细胞的增殖抑制作用显著强于单用伊立替康;姜黄素联合不同浓度伊立替康后对LoVo/CPT–11R细胞增殖抑制作用明显增强,两药联合后LoVo/CPT–11R细胞对伊立替康的IC_(50)降为40.30μg·mL~(-1),逆转耐药指数为4.91,因此LoVo/CPT–11R细胞对伊立替康的敏感性显著增强。结论:姜黄素与伊立替康联合应用后能有效提高LoVo/CPT–11R细胞对伊立替康的敏感性。 相似文献
363.
由中国中西医结合学会肝病专业委员会撰写的《肝纤维化中西医结合诊疗指南(2019年版)》(以下简称“新指南”)已正式颁布。相较于2006年颁布的旧指南,新指南内容更贴近临床,推出16条证据等级较高的推荐意见。新指南中新增了肝纤维化的病理机制一节,诊断部分肯定了无创诊断肝纤维化技术的优势,治疗部分强调了病因治疗和抗肝纤维化治疗并重的原则并主要推荐了若干中成药及中药方剂,疗效评估部分转达了肝纤维化领域对于“逆转”肝纤维化或肝硬化定义的主流观点,新增了有关疗程、停药与随访的建议,最后提出了4个需要重视并改进的问题。 相似文献
364.
目的 了解2000—2007年广州地区急性呼吸道感染儿童流感嗜血杆菌(Hi)耐药性和2000—2003年分离的Hi血清分型情况,有效指导临床合理用药。方法 采集2000年1月至2007年12月广州市儿童医院门诊及住院的急性呼吸道感染患儿鼻咽分泌物或深部吸痰标本,应用Hi选择培养基进行分离培养;用E-test法检测Hi对阿莫西林/克拉维酸、头孢呋辛、头胞曲松、氨苄西林、头胞克洛的耐药性,用K-B法检测Hi对阿奇霉素、四环素、氯霉素、复方新诺明的耐药性;采用头孢硝基噻酚显色反应法检测β-内酰胺酶。用玻片凝集法对2000—2003年分离的381株Hi进行血清分型。结果 在8年时间内,Hi对阿莫西林/克拉维酸、头孢呋辛、头胞曲松、阿奇霉素敏感性较高,对氨苄西林、头胞克洛、氯霉素、四环素的耐药率呈逐年上升趋势,复方新诺明的耐药率高达72.13%;氨苄西林耐药的Hi多重耐药率达82.51%。Hi的产酶率也由2000年的9.91%上升到2007年的36.48%。2000—2003年所分离381株Hi的血清分型以不定型株为主,占95.53%,Hib仅占1.57%。结论 广州地区急性呼吸道感染儿童流感嗜血杆菌血清分型以不定型株为主,Hib分离率不高;广州地区急性呼吸道感染儿童Hi的耐药性和产酶率有逐年上升趋势;治疗Hi感染以β-内酰胺类抗菌药物为首选。 相似文献
365.
366.
367.
邓力 《国际口腔医学杂志》1983,(6)
涎腺闰管来源的上皮—肌上皮癌是一种罕见的肿瘤,占全部涎腺导管癌的1%以下,作者报告了16例,其中男性6例,女性10例,男:女为1:1.6。年龄31—89岁,平均年龄61.5岁,12例患者发生在70—90岁之间。8例患者为白种人,1例黑人,其余7例种族不清。肿瘤发生部位:腮腺12例,颌下腺3例,面颊部小涎腺1例。临床症状:3例 相似文献
368.
生长因子是由多种细胞分泌的通过细胞间信号传递影响细胞活动的一类多功能调节肽,具有调节细胞分裂、增殖、迁移及其基因表达等重要功能[1]。生长因子主要通过与相应的受体结合发挥作用,在正常的生理状态下即可发挥显著的生物学效应,具有微量高效的特点。研究表明,不同生长因子联合应用可产生协同或拮抗效应,如联用血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)可明显促进血管新生[2],而联用转化生长因子 β1(TGF-β1)和 TNF- β1 时,TGF-β1 对细胞有丝分裂的促进作用明显降低[3]。但生长因子还存在稳定性差、半衰期短等不足,限制了其临床应用。为此,国内外众多学者将生长因子微囊化制备成缓释制剂,提高了生长因子的稳定性,并且降低了其在体内的降解速度。例如,VEGF、神经生长因子(NGF)、胰岛素样生长因子(IGF)等生长因子微囊化缓释制剂,都取得了较好的缓释效果[4-6]。生长因子微囊化缓释制剂的剂型主要有微球、纳米粒和由复合材料构建的缓释体系等。本文就生长因子微囊化缓释制剂的制备方法做一综述。
1 生长因子缓释微球
生长因子缓释微球是指将生长因子溶解或分散在高分子材料基质中形成的粒径为 1 ~ 250 mm 的骨架型微小球状实体,其制备方法主要有复乳液中干燥法、乳化交联法、乳化冷凝法等。...... 相似文献
369.
目的 探讨人文关怀在食管癌患者治疗中的应用效果,减轻手术患者焦虑、恐惧、消除消极心理、减少并发症、促进早日康复.方法 不断加强护理人员的思想教育,对2008年11月后收治的76例食管癌患者,术前给予心理护理,术后给予热心关怀,观察护理效果.结果 74例占97.37%手术患者术中未发生因情绪紧张、恐惧心理而引起的各种并发症,始终保持安静,生命体征平稳.术后随访患者,75例占98.68%对护理服务表示满意.结论 将人文关怀运用于食管癌患者护理的整个过程中,使患者感受到了人性关怀的温暖,从而减轻焦虑、恐惧的心理,主动配合手术,对整个手术的成功具有至关重要的作用. 相似文献
370.
基因治疗中导入基因表达时间和水平的调控极其重要。哺乳动物细胞中用到的诱导型载体主要与启动子有关,如热休克蛋白(Hsp)启动子可在高温下被诱导,还有重金属、糖皮质激素诱导的启动子等,但这些系统均存在着诱导表达不具备特异性、系统处于关闭状态时表达有遗漏以及诱导剂本身具有毒性会对细胞造成损伤等缺陷。如果设置一种导入基因的“开关”,能调控基因的表达,则有望大幅度提高基因治疗在临床应用的安全性。1992 年,Gossen 和 Bujard[1]首次成功地利用原核基因调控元件构建了真核细胞基因表达调控系统——四环素基因表达调控系统(Tet 系统),该系统能通过在培养基中加入或者去除四环素或其衍生物(如强力霉素)诱导或抑制所感兴趣基因的表达,故被广泛应用于基因表达调控、蛋白质功能和基因功能研究以及基因治疗研究中。本文就近年来 Tet 系统的研究进展等做一综述。 1 Tet 系统概述 1.1 Tet 系统作用原理 大肠杆菌转座子 Tn10 中 Tet 阻遏因子(TetR)负性调节四环素抗性操纵子,TetR 与四环素有很高的亲和性,在无四环素时,TetR 与 Tet 操纵因子序列(TetO)结合而阻断四环素抗性基因的表达;当四环素存在时,TetR 对 TetO 的阻遏解除,转录启动,从而调控基因的表达。.... 相似文献