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韶关市医疗机构医护人员手微生物污染检测 总被引:3,自引:0,他引:3
1998年,对韶关市 27所医疗机构医护人员手微生物污染进行了检测。采样时,五指并拢,用浸有采样液的棉拭在手指曲面从指根到指端来回涂擦两次,采样面积约25cm2。将采样后棉拭头剪入 10 ml采样液内。两手分别用2支棉拭采样,一采样液为生理盐水,用于检测细菌总数、沙门菌;另一采样液为含1%小牛血清磷酸盐缓冲液,用ELISA法检测HBSAg抗原性。检测结果、以细菌总数≤5cfu/cm2(I、Ⅱ类场所人员)或≤ 10 cfu/cm2( Ⅲ类场所者)或≤ 15 cfu/ cm2(Ⅵ类场所者)为合格。沙门菌不得… 相似文献
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实现儿童计免三个85%目标后,为客观评价我市目前的计免─—冷链工作质量,于1996年6-11月间,选择了我市较具代表性的曲江县进行了一次健康人群计免相应疾病的免疫水平和免疫成功率调查和评价,现将结果报告如下:1材料与方法1.1调查对象及标本采集1.1.1免疫水平调查:按0~、2~4、6~8、13~15、25~39岁分组,每组随机抽取35名健康人,各取0.5ml末梢血分高血清冷藏待检。1.1.2免疫成功率调查:抽取3~4月龄。8-9月龄两组健康幼儿各30名,各取0.5ml末梢血,然后前者作IOPV、DPT全程基兔,后者作MV基免,基免完成后1个月再… 相似文献
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广东省韶关地区戊型肝炎病毒基因型分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解韶关地区流行的戊型肝炎病毒基因型,并探讨戊型肝炎是否属于人兽共患病。方法通过同源比对HEV四种基因型的戊型肝炎病毒序列,选取其保守序列部分设计两对巢式聚合酶链式反应的简并引物,建立一种可同时扩增戊型肝炎四个基因型病毒RNA的PCR快速检测方法。在广东省韶关地区采集猪粪便标本和非甲非乙型肝炎病人血清,提取病毒RNA,然后进行PCR检测,阳性时对扩增片段进行基因序列测定,并进行基因型分析。结果RT-nPCR检测结果显示99份猪粪便标本中有6份HEVRNA阳性,7份病人血清样本中1份阳性,序列分析显示全部为HEV基因IV型,4份猪标本中的HEV基因序列与GenBank中人HEV的基因序列最相似,同源性为88%~94%,且其中1份猪标本中的HEV与1份病人标本中HEV的序列同源性高达91.5%。结论广东韶关地区HEV流行株为基因IV型,而且猪HEV基因序列与人HEV之间有着高度的相似性,结果证实戊型肝炎是一种人兽共患传染病。 相似文献
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为掌握流行性脑脊髓膜炎(流脑)的发病动态及菌群变动情况,评价控制效果,预测流行趋势,指导流脑防制工作,1977~1996年我们对韶关市流脑进行了长达二十年连续、系统的监测,现将发病动态及监测结果综合分析如下。1 材料与方法1-1 资料来源疫情资料来自韶关市疫情年报表,A群流脑多糖体菌苗(APS)的接种资料由韶关市卫生防疫站流行病科提供。1-2 监测对象1977~1988年、1989~1996年分别选取韶关市区、乐昌坪石镇健康人群为监测对象。1-3 监测内容1-3-1 人群带菌调查:流行前期(11… 相似文献
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韶关市健康人群脊髓灰质炎抗体水平监测 总被引:2,自引:0,他引:2
为了解韶关市健康人群脊髓灰质炎 (脊灰 )抗体水平 ,为及时制定免疫策略提供科学依据 ,2 0 0 2年分别对 1岁、2~ 4岁、6~ 8岁、1 3~ 1 5岁、2 0~ 4 0岁 5个年龄组共计 2 2 6人进行了脊灰中和抗体水平监测。结果表明 :脊灰Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型中和抗体阳性率均达到 1 0 0 %,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型抗体几何平均滴度 (GMT)分别为 1∶2 2 3 7、1∶2 1 3 6、1∶1 5 1 5。表明韶关市计划免疫冷链系统运转状况良好 ,脊灰疫苗免疫效果显著 ,健康人群对脊灰已形成牢固的免疫屏障。 相似文献
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韶关市脊髓灰质炎强化免疫效果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评估韶关市脊髓灰质炎(脊灰)强化免疫效果。方法 对韶关市1989 ̄1999年消灭脊灰活动资料进行统计分析。结果 该市1989年起十一次十九轮脊灰强化免疫共接种适龄儿童3529129人次,平均接种率为96.86%,其中1991年起均达96.00%以上;同一出生队列的人群比较,各年份出生儿童后几轮实种人数均比第一轮增加;急性弛缓性麻痹病例(AFP)中零剂次免疫人数逐年减少;4岁以下人群脊灰Ⅰ、Ⅱ 相似文献
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