胃腺癌组织中细胞胀亡与TSP-1检测

目的 :检测胃腺癌组织中胀亡与TSP - 1。方法 :采用免疫组化SP法检测 4 5例胃腺癌组织中TSP - 1的表达 ,并与正常对照组进行比较 ,利用透射电镜技术观察其中肿瘤细胞的胀亡情况。结果 :①TSP - 1在胃腺癌组织中阳性表达率为 4 6 .6 7% ,在正常胃粘膜中未见表达 ,差异有显著性 ;②胃腺癌组织中发现有不同时期的胀亡细胞 ,胀亡指数 (OI)在TSP - 1阳性组、阴性组分别为 (2 .78± 0 .96 )、(1 .0 5± 0 .34) ,2组间差异有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ;③OI、TSP - 1的阳性表达率在有淋巴结转移组高于无淋巴结转移组 (P <0 .0 5 ) ;④TSP - 1及OI与胃癌的大体分型、组织学类型、肿瘤大小、肿瘤部位及患者性别、年龄无关。结论 :胃腺癌组织中TSP - 1可抑制肿瘤血管形成 ,从而抑制肿瘤的侵袭转移 ,加速胀亡的形成     

食管鳞癌发生过程中nm23—H1蛋白的表达

应用免疫组化ＬＳＡＢ技术对６３例食管鳞癌及癌旁粘膜进行ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达检测。结果：阳性表达产物主要位于细胞浆：随着癌旁粘膜病变程度的加重，ｎｍ２３－Ｈ１表达呈下降趋势，且轻度病变与重度不典型增生，原位癌及鳞状细胞癌之间差异有显著性；食管鳞癌分化越差，ｎｍ２３－Ｈ１表达越低；非转移组ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达率明显高于转移组。提示：ｎｍ２３－Ｈ１在人食管鳞癌发生发展中过程中起着重要的抑制作用。     

食管鳞癌中nm23H1基因表达及突变的研究

目的:探讨食管癌发生发展过程中nm23H1基因表达及突变情况。方法:收集40例手术切除食管鳞癌标本利用RT-PCR及SSCP技术对食管正常粘膜、癌旁粘膜、癌组织、相应淋巴结进行nm23H1基因mRNA表达及突变分析。结果:nm23H1基因在食管正常粘膜及无癌转移淋巴结中高表达,在癌组织及有癌转移淋巴结中低表达。所有检测样品中无发现nm23H1基因突发。结论:nm23H1基因高表达可能对食管癌的发生发展有抑制作用。食管癌中nm23H1基因改变可能不以突发为主。     

老年急性脑梗死患者血清MMP-9 IL-17 hs-CRP的表达及与颈动脉粥样硬化斑块的关系研究

目的探讨老年急性脑梗死(acute cerebral infarct,ACI)患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白介素-17(IL-17)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)的水平与其颈动脉粥样硬化(carotid atherosclerosis,CAS)斑块的关系。方法选取2014-10-01—2015-09-30于郑州大学第一附属医院就诊的老年急性脑梗死患者180例为研究对象,设为实验组,采用多普勒超声检查对颈动脉斑块性质进行检查,分为稳定斑块组(70例)、不稳定斑块组(90例)和无斑块组(20例);另选取40例健康体检老人为健康对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)对4组研究对象血清MMP-9、 IL-17、hs-CRP水平进行检测。结果实验组斑块检出率为88.89%,高于对照组的30.00%,差异有统计学意义(P0.05)。实验组血清MMP-9、IL-17、hs-CRP水平高于健康对照组,差异有统计学意义(P0.05)。稳定斑块组、不稳定组血清MMP-9、IL-17、hs-CRP水平高于无斑块组,且不稳定组血清MMP-9、IL-17、hs-CRP水平高于稳定斑块组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论老年ACI患者血清MMP-9、IL-17、hs-CRP水平与其CAS斑块的性质存在一定关联,血清因子水平越高,患者CAS斑块稳定性越差,出现急性脑梗死的概率越高。     

热分析法评价龙胆泻肝丸和防风通圣丸的稳定性

本文采用热重分析法和差示扫描量热法对龙胆泻肝丸和防风通圣丸的贮存稳定性进行了分析。先从DTG曲线和DSC曲线进行判断,如果产生新峰,则说明药品已经变质。如果没有产生新峰,再从TG曲线来看各个阶段的失重量的变化,如果失重量变化较大,说明药品的组分含量发生了较大改变,也可以认为其变质。     

A73基因的克隆及其编码区序列分析

目的 克隆Epstein-Barr（EB）病毒A73基因，并分析其编码区序列变异情况，为进一步研究其生物学功能提供基础。方法 从7例鼻咽癌组织中分别提取其总RNA，以RT-PCR扩增A73基因编码序列，将其克隆入pGEM-T-Easy载体进行测序，以Blast软件在Genbank数据库中对其进行序列分析。结果 成功克隆了高发区鼻咽癌的A73基因，序列分析表明该基因编码序列第45nt发生A→C的碱基替换，该变异位于第VB外显子的157154nt，未引起相应第15位氨基酸的替换（CCA→CCC，P→P），其变异频率为7／7。结论 高发区鼻咽癌EB病毒A73基因的编码序列存在变异，该变异属于鼻咽癌相关的多态性，有可能参与EB病毒某亚型的构成。     

长链非编码RNA POU3F3在黑色素瘤中的表达及其与转移的关系

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA) POU3F3在黑色素瘤中的表达变化, 以及lncRNA POU3F3与黑色素瘤转移的关系。方法选取来郑州大学第一附属医院2022年1月至2023年5月收治并接受手术治疗的47例患者的临床样本作为研究对象, 采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术分析黑色素瘤和癌旁组织lncRNA POU3F3的表达水平, 并采用免疫组织化学分析肿瘤组织和癌旁组织中黏着斑激酶(FAK)、β-连环蛋白(β-catenin)、N-钙黏蛋白(N-Cadherin)和锌指转录因子Snail蛋白的表达水平。相关性分析lncRNA POU3F3和转移相关蛋白水平的关系。采用Transwell分析lncRNA POU3F3敲降对细胞迁移和侵袭的影响。组间计量数据比较采用t检验。相关性分析采用皮尔森分析。结果癌旁组织中lncRNA POU3F3表达水平(1.23±0.18)明显低于黑色素瘤组织表达水平(2.31±0.19), 差异有统计学意义(t=27.890, P<0.05)。癌旁组织中FAK和β-catenin表达水平(58.98±11.11、73.38±12.26)明...     

452例肺癌的外科治疗

目的总结我院3年来肺癌外科治疗的经验。方法收集我院胸外科3年来的肺癌手术病例,统计分析其临床资料。结果肺癌病理类型以鳞癌和腺癌为主,手术切除率97.1%,围术期死亡率1.8%。术前新辅助化疗可以提高Ⅲ期非小细胞肺癌的切除率。结论外科手术仍是非小细胞肺癌首选的治疗方法,以手术为主的多学科综合治疗是肺癌治疗的基本原则。     

牙本质发育异常家系调查和表型分析

目的:调查和分析中国人牙本质发育异常家系及临床表型,进一步明确其诊断和分型。方法:采用先证者查证法调查和收集中国人牙本质发育异常家系,绘制系谱图,确定遗传方式,根据临床表现和X线征象特点对各家系受累个体进行表型分析。结果:共收集4个中国人牙本质发育异常家系,家系Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ为常染色体显性遗传的Ⅱ型牙本质发育不全,家系Ⅳ先证者符合Ⅱ型牙本质发育不全诊断;临床表型在各家系及同一家系不同个体间存在异同。结论:独立发生于牙本质的各型遗传性牙本质发育异常存在共有表型,可作为同一类疾病研究。     

胸腺瘤合并重症肌无力扩大根治术146例分析

目的探讨胸腺瘤合并重症肌无力(MG)扩大根治术术式的疗效.方法该院在1996～2002年共收治胸腺瘤合并MG者146例,采用了扩大根治术切除胸腺及前纵隔脂肪结缔组织,随访0.5～7.0年,复习文献对比,经统计学处理.结果术后并发重症肌无力危象39例,94例完全缓解,术后停用抗胆碱酯酶(吡啶斯的明)药物治疗,明显改善29例,改善15例,无效3例;围术期死亡2例,远期死亡1例.病理检查,发现前纵隔脂肪内异位胸腺19例.结论扩大根治术治疗胸腺瘤合并MG,术后症状改善率提高,远期存活率高,能显著提高胸腺瘤合并MG的手术效果.