90例右肺中叶不张病因分析及诊断体会

本文就我院1998-2003年收治的右肺中叶不张90例的病因分析及诊断体会报告如下：     

医院挂号收费室电脑键盘、鼠标的细菌监测

随着部队“军字一号”工作的实施，实现了医院计算机联网。电脑已成为医务人员下达医嘱、执行医嘱、书写病历、医疗收费等工作不可缺少的工具。由其在医院的窗口单位挂号收费室，经常接触病人的钱物，并且电脑的利用率较频繁，极易造成医院感染。为此，我们对医院挂号收费室10台电脑的键盘及鼠标进行监测。     

两种超声方式诊断异位妊娠比较

超声是协助诊断异位妊娠的方法之一。为了进一步提高超声在异位妊娠诊断中的应用价值,探讨诊断异位妊娠的最佳方式,我们对260例临床疑似异位妊娠的患者,随机分成经腹部和经阴道超声检查组,进行超声检查,并对其声像学特点进行分析,以提高超声检查在临床诊断中的应用价值。1材料与方法1.1研究对象系来我院门诊就诊的临床疑似异位妊娠的患者260例,年龄在19～46岁之间。均有停经史,并伴有不规则阴道出血和腹痛,测尿HCG为阳性者。1.2随机将病人分为两组,经腹部超声组(TAS)116例,经阴道超声(TVS)组144例。1.3应用LOGIQ3B超,腹部探头频率为35…     

腹型过敏性紫癜合并急性胰腺炎1例

患者男,18岁,主因持续性上腹部疼痛2d入院。患者于入院前2d无诱因出现上腹部持续性绞痛,阵发性加重,无放射,伴有呕吐,为胃内容物。无呕血、黑粪,稀便4次,无脓血便。无关节痛及发     

自锁托槽与普通直丝托槽矫治中尖牙远移速度的比较

目的：比较应用自锁托槽矫治器与普通直丝托槽矫治器矫治中尖牙向远中移动的速度。方法：选取需拔除上颌第一前磨牙的安氏Ⅱ1错颌患者40例,同一患者双侧上颌尖牙随机粘自锁托槽或普通直丝托槽,牙列排齐整平后,上颌换0．018英寸的不锈钢圆丝,用镍钛拉簧以150 g的力量,使上颌尖牙向远中移动。患者每隔28 d复诊1次。计算出使用不同托槽后尖牙向远中移动的速度。配对t检验进行统计分析。结果：普通直丝托槽矫治器尖牙向远中移动的速度明显快于自锁托槽矫治器（P﹤0．01）。结论：很多因素可以影响自锁托槽矫治器的摩擦力。     

PDCD4表达下调通过pAKT/pGSK3β途径促进胃癌顺铂耐药的机制初探

摘要：目的 探讨程序性细胞凋亡因子4（PDCD4）表达下调在顺铂诱导胃癌细胞凋亡中的作用机制,为胃癌的 顺铂耐药提供新的分子靶点。方法 通过在人胃癌细胞系SGC7901中敲减表达PDCD4基因,顺铂诱导细胞凋亡,将 细胞分为shNC组、shPDCD4组、shNC加药组和shPDCD4加药组,荧光实时定量PCR（qRT-PCR）检测PDCD4 mRNA 表达水平;Caspase-3活性测定试剂盒、Hoechst染色结合细胞免疫荧光检测细胞凋亡水平;Western blot检测磷酸化蛋 白激酶B（pAKT）和磷酸化糖原合成酶激酶3β（pGSK3β）蛋白表达水平。在细胞中加入特异性Akt抑制剂,将细胞分 为 shNC 加药组、shPDCD4 加药组、LY294002 阻断组（转染 shPDCD4 质粒,先加 LY294002 再加入顺铂处理）和 Wortmannin 阻断组（转染 shPDCD4 质粒,先加 Wortmannin 再加入顺铂处理）,Western blot 检测聚 ADP-核糖聚合酶 （PARP）蛋白表达水平。结果 qRT-PCR 和Western blot 检测结果证实稳定转染ShPDCD4质粒的SGC7901细胞中 PDCD4的mRNA表达和蛋白表达均有显著下降,体外稳定转染ShPDCD4的SGC7901胃癌细胞株构建成功。相较于 shNC 加药组,shPDCD4 加药组 Caspase3 活性下降,细胞凋亡降低（P＜0.05）。PDCD4 表达下调将导致 pAKT 和 pGSK3β的表达水平提高（P＜0.05）,应用Akt抑制剂（LY294002、Wortmannin）阻断该信号通路后,PARP的相对表达 水平重新上调（P＜0.05）。结论 PDCD4表达下调能够通过pAKT/pGSK3β途径降低顺铂引起的胃癌细胞凋亡,进而 促进细胞顺铂耐药的形成。     

巴西和南非艾滋病抗病毒药品保障策略及对中国的启示

为保障国家艾滋病抗病毒药品的安全有效供应,巴西和南非积极探索各种有效措施予以应对,并取得一定进展。鉴于中国不断增长的艾滋病抗病毒治疗压力,文章对巴西和南非艾滋病抗病毒药品保障策略进行深入研究,旨在阐述两国的成功经验,为进一步完善中国艾滋病抗病毒药品保障策略提供建议。1巴西和南非艾滋病抗病毒药品的国产化情况巴西市场上80%的艾滋病抗病毒仿制药来自于国内。目前巴西本土可以生产齐多夫定、拉米夫定、     

介绍一种快速冷冻切片染色的加温方法

加温快速染色在快速冷冻切片中是一种常被采用的方法,其加热方式不尽相同。我们所采用的恒温箱内载玻片反扑加热方法,具有安全、易操作、对组织切片损伤小等优点,获得较好的效果。     

影响HE染片细胞核观察的技术因素分析

评价一张HE染片的质量是否符合标准,大多都是通过对切片的镜下观察得出结论,在镜下除对切片厚薄、组织结构的完整等方面进行观察外,还对细胞的形态尤其是核形态和着色良好与否进行判断,其中核结构的清晰程度,对细胞核内细微结构的某些特征和核分裂的观察尤为重要.由于在整个制片环节中切片质量受诸多因素的影响,可造成细胞核形态结构的不良显示,现就所观察到的镜下表现和影响因素分析如下.     

RUNX3和胃癌的病理关系研究

目的检测RUNX3在人胃腺癌组织、正常组织及不典型增生组织中的表达情况，分析它们的表达与胃癌临床病理参数的关系，探讨在胃癌发生发展中的作用。方法应用免疫组织化学染色S-P法检测82例人胃癌标本、30例癌旁正常组织、30例轻度不典型增生组织、30例重度不典型增生组织中RUNX3的表达，结合临床和病理资料进行分析。结果RUNX3在胃癌中的阳性表达率为64．63％。明显低于在癌旁正常组织（90％）及轻度不典型增生组织（86．67％）中的表达率，差别具有统计学意义（P〈0．05），在重度不典型增生组织中的表达率为73．33％，差别不具有统计学意义（P〉0．05）。患者的腹痛缓解天数及住院时间治疗组明显小于对照组外（P〈0．05）。RUNX3表达与胃癌的Lauren分型、淋巴结转移呈负相关，而与性别、年龄、临床分期、病理分级、浸润深度无关（P〉0．05）。结论RUNX3蛋白对人胃癌的产生和发展起重要作用。