细胞色素P4503A7*1c基因多态性与蒙古族妇女骨质疏松的关系

目的 探讨CYP3A7基因多态性与内蒙古地区蒙古族绝经妇女骨密度的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)测定185名内蒙古地区健康绝经期妇女经SspI酶切后CYP3A7基因多态性,同时用双能X线吸收法测定前臂骨密度.结果 基因型频率分布依次为正常组TT型84.4%,TG 15.0%,GG 0.7%,骨质疏松组TT型71.1%,TG 26.3%,GG 2.6%,等位基因频率正常组T为91.8%,G为8.2%;骨质疏松组T为84.2%,G为15.8%.通过协方差分析,调整年龄、身高、体重、BMI,结果显示,CYP3A7基因型与左前臂BMD有相关性(P<0.05).骨量减少组和骨量正常组间等位基因频率具有显著性差异(P<0.05),基因型频率无显著性差异(P>0.05).结论 CYP3A7基因型与蒙古族妇女前臂BMD有关联(P<0.05),可作为预测骨质疏松发生的危险性因素.     

2型糖尿病中医证候要素诊断量表的研制及考评

目的将量表研制方法引入中医证候诊断领域,建立2型糖尿病(T2DM)中医证候要素诊断量表,探索运用量表的方法进行证候规范化研究。方法采用多中心临床流行病学调查方法,在全国5家三级甲等医院共收集249例中医四诊信息合格的T2DM病例,统一辨证。工作小组在文献研究基础上初步确定各证候要素四诊条目池,对179例样本信息,采用相关系数、逐步回归、因子分析法联合进行条目筛选,Logistic回归法进行条目赋分,受试者工作特征(ROC)曲线法确定诊断阈值,建立T2DM中医证候要素诊断量表。运用70例样本进行量表信度、效度考评。结果 T2DM中医证候要素诊断量表包括9个证候要素,分别为:气虚证、阴虚证、内湿证、燥热证、阳虚证、血瘀证、津亏证、痰浊证、气滞证,诊断阈值分别为:11、9、8、13、8、10、12、7、4分。量表的分半信度为0. 878,Cronbach’sα为0. 844,因子分析提取3个公因子,累计方差贡献率69. 123%,各证候要素得分与量表总分相关系数0. 471～0. 794。结论 T2DM中医证候要素诊断量表包括9个证候要素,具有较好的信度、效度,可用于临床或科研证候诊断,并为中医证候规范化研究提供了新的思路和方法。     

静脉留置针对结直肠癌化疗病人静脉化疗疗程疼痛影响

目的:探讨静脉留置针对结直肠腺癌化疗病人静脉化疗疗程中疼痛影响的效果评价。方法: 将乌海
市人民医院肿瘤科收治的60 名腺癌静脉化疗病人作为试验组( 水胶体+喜辽妥) ,按性别、年龄、分化程度为匹
配条件,从同期进行化疗的腺癌病人中随机抽取60 例为对照组单独使用喜辽妥。观察不同化疗疗程两组病人
上肢疼痛程度和静脉炎的发生率。结果:第一、二个疗程两组病人的疼痛程度有统计学意义( P＜0．05) 。第三个
疗程两组病人的疼痛程度差异无统计学意义( P＞0．05) ; 两组静脉炎发生率比较差异有统计学意义( P＜0．05) 。
结论:早期使用水胶体敷料和喜辽妥可减轻结直肠癌化疗病人的上肢疼痛程度,降低静脉炎的发生率,提高病人
的舒适度。     

基于决策树方法的2型糖尿病患者痰浊证与临床指标关联模式的建立

目的采用决策树的数据挖掘方法建立2型糖尿病患者痰浊证与临床常规检测指标间的关联模式。方法采用多中心临床流行病学调查方法,在全国5家三级甲等医院共收集249例合格2型糖尿病病例,综合分析基本信息、中医四诊信息、临床常规检测指标。在t检验、非参数检验、Pearson相关分析基础上,进一步采用决策树的数据挖掘方法建立痰浊证与临床常规检测指标间的关联模式。结果 249例患者中有106例为痰浊证,占42.57%。以尿素氮、白细胞、平均红细胞体积、超敏C反应蛋白、红细胞、甲状腺素6个核心指标建立了痰浊证决策树模型,10倍交叉验证得到模型的灵敏度为75.47%、特异度为76.22%,检测总正确率为75.90%。结论决策树模型可以清晰、直观的进行2型糖尿病患者痰浊证的判断,在证候客观化研究中显示了一定的优势。     

2型糖尿病患者阴虚证危险因素分析

目的:探讨2型糖尿病阴虚证主要危险因素,为2型糖尿病中医辨证提供客观依据。方法:在流行病学横断面调查基础上,得到147例合格2型糖尿病病例,分为阴虚证组和非阴虚证组,运用单因素和多因素非条件Logistic回归方法分析阴虚证的相关危险因素。结果:年龄、糖化血红蛋白与2型糖尿病阴虚证呈正相关,性别呈负相关。结论:糖化血红蛋白与年龄是2型糖尿病阴虚证出现的主要危险因素,对中医辨证客观化具有参考价值。     

NAT2基因多态性与肾癌发病风险关系的病例对照研究

目的:探讨NAT2等位基因M3与肾癌遗传易感性之间的关系。方法:采用1∶1配对的病例对照研究方法，病例组来自内蒙古医科大学附属医院和内蒙古自治区人民医院经确诊为肾癌的病人，对照组为同期在两家医院体检中心体检的未患泌尿系肿瘤及相关疾病人员。采用自行设计的统一调查表，对肾癌病人进行问卷调查，收集其一般情况、生活习惯等资料。应用条件Logistic回归对研究对象进行分析。利用限制性内切酶片段长度多态性的方法检测病例组和对照组NAT2基因rs1799931位点的多态性情况。结果:NAT2基因的rs1799931位点，分布在病例组和对照组之间的基因型频率(P=0.016)在两组间差异有统计学意义。而等位基因频率在两组间差异没有统计学意义（P=0.528）。条件Logistic回归分析，NAT2基因rs1799931位点多态性与肾癌无关，不同基因型的人群发生肾癌的风险差别无统计学意义。饮酒为肾癌的危险因素。结论:根据本次研究结果尚不能认为NAT2基因rs1799931位点多态性与肾癌发病相关。     

猪源性乙型脑炎病毒分离株全基因序列测定和分析

[摘要] 目的 了解猪源性乙型脑炎病毒（乙脑病毒）的基因特征。方法 对猪源性乙脑病毒株（JX61）进行全基因组序列测定和基因进化特性的分析。结果 猪源性乙脑病毒JX61株全基因组全长均为10964个核苷酸,含有一个开放阅读框架,编码3432个氨基酸。与GenBank中选择的41株乙脑病毒全基因序列比较发现,其核苷酸同源为83.6-99.3%,氨基酸总体同源性为94.9%-99.6%。通过全基因序列进行系统进化分析均显示该毒株属于基因I型乙脑病毒。结论 猪源性乙脑病毒JX61株属于基因I型,与国内分离株XJP613关系最为接近。提示猪体内的乙脑病毒基因型别有了新的变化,这也是浙江省在猪机体第一次分离基因I型乙脑病毒。     

CTLA-4基因多态性与肾癌易感性的相关性研究

目的探讨CTLA-4基因rs5742909、rs231775位点单核苷酸多态性与中国汉族人群肾癌易感性的关系。方法收集96例肾癌患者和96名健康对照人群的基线资料,采集研究对象5 ml外周血用于提取全血DNA,应用imLDR技术对rs5742909、rs231775位点进行基因分型,观察其基因型在病例组和对照组之间的分布差异,使用条件Logistic回归分析各基因型与肾癌发病风险的关系;根据连锁不平衡结果构建单倍型,分析各单倍型在病例组和对照组中分布频率。结果对照组中rs5742909、rs231775位点的基因型频率均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。CTLA-4 rs5742909、rs231775位点基因型和等位基因频率在两组的分布差异均有统计学意义(P<0.05),但与患肾癌的风险关系均未达到统计学意义(P>0.05);rs5742909位点C等位基因可能与肾癌患病风险降低有关[P=0.006,OR(95%CI)为0.443(0.237~0.792)],rs231775位点A等位基因可能与肾癌患病风险增加有关[P=0.009,OR(95%CI)为1.781(1.154~2.749)]。单倍型rs5742909C-rs231775G可能是肾癌患病的保护因素[OR(95%CI)为0.556(0.360~0.858)],而rs5742909T-rs231775A或为肾癌患病的危险因素[OR(95%CI)为2.230(1.216~4.089)]。结论CTLA-4基因rs5742909、rs231775位点多态性与中国人群肾癌患病风险可能无关。