柯萨奇B_3病毒全身性感染1例死亡误诊分析

患儿,男,10岁,因呕吐1d入院。患儿于入院前1d食烤羊腿后开始呕吐,1d共约10余次,非喷射性,为胃内容物,伴上蝮部不适、头痛、头晕、尿量减少。在门诊曾给予补充3：2：1液500ml,仍不见好转故入院。体检：T36.4℃,BP9／7kPa．精神萎靡,而色苍白,轻度脱水貌,呼吸均匀,口唇无紫绀,颈软,双肺呼吸音清,无罗音,心音有力,心率84次/min,律齐,无杂音,上腹部轻压痛,肝稗未及,四肢末端凉,生理反射存在,无病理反射。入院诊断为急性胃炎并轻度脱水,给予抗生素,补液及654-2对症治疗。     

以消化道症状为首发表现的病毒性心肌炎18例分析

１９９４年６月～１９９８年６月,我们收治了以消化道症状为首发表现的病毒性心肌炎病儿１８例,现分析报告如下。１临床资料１．１一般资料本组病儿１８例,男７例,女１１例;年龄２～１２岁。占同期住院心肌炎病儿的１１．２％．发病至就诊时间为１．５～４．０ｄ,病...     

小儿有机磷农药中毒临床特点

我科自１９８５年至１９９６年共收治有机磷农药中毒患儿２９例,现就其临床特点分析如下。１临床资料１．１一般资料本组有机磷农药中毒者２９例,男１７例,女１２例;年龄１～３岁者８例,４～７岁者５例,８～１２者岁１６例,年龄最小者１岁。中毒途径：消化道食入者...     

朝阳市2002～2007年新生儿疾病筛查分析及治疗随访

[目的]总结6年来朝阳市先天性甲状腺功能减退症(congenital hypothyroidism,CH)、苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)的筛查及干预结果.[方法]采集出生72 h后,充足哺乳6次以上的新生儿足跟血,滴于专用采血滤纸上,室温下自然晾干.应用细菌抑制法和酶联免疫法分别测定干血片苯丙氨酸(Phe)浓度和促甲状腺激素(TSH)浓度.[结果]2002年1月～2007年12月,朝阳市共筛查了125 000人,PKu发病率为1/4 310,CH发病率为1/3 472.[结论]普及宣传教育,做好新生儿疾病筛查,可早期发现、早期诊断及治疗CH与PKU患儿,避免智力低下等损害,提高人口素质.     

内皮素与儿童癫痫发病的关系研究

目的:通过对癫痫患儿发作间期与正常儿童血浆内皮素(ET) 水平的检测比较,阐明ET 在小儿癫痫发病中的作用及临床意义.方法:随机选择5个月～14 岁发作间期癫痫患儿共174 例为癫痫患儿组,并分重症组和轻症组;选择5个月～14 岁健康儿童174 例为正常对照组,并与癫痫患儿组一一配对.两组同时测血浆ET 浓度,进行统计学分析.结果:癫痫患儿组血浆ET 含量均高于正常对照组(P<0.01),重症患儿血浆ET 明显高于轻症者(P<0.01).结论:本实验说明ET 与癫痫发病密切相关,可望为癫痫的临床诊断及防治提供新的途径和方法.     

不同剂量干扰素治疗小儿病毒性脑炎疗效观察

198 5～ 1997年 ,我们用两种不同剂量干扰素治疗小儿病毒性脑炎 54例 ,现报告如下。资料与方法 :54例病毒性脑炎均经临床确诊。随机分为大剂量组 ( 2 9例 )与小剂量组 ( 2 5例 )。两组患儿的性别、年龄及临床表现无明显差异 ,具有可比性。两组均常规给予抗生素、皮质激素、脱水剂及对症支持治疗。大剂量组肌注干扰素 10 0万 U/次 ,每日 1次 ,5～ 7次为 1疗程。小剂量组肌注干扰素 2万～ 5万 U/次 ,每日 1～ 2次 ,7天为 1个疗程。严重病例可重复 1个疗程。结果 :两组都为治愈或显效 ,其临床疗效比较见表1。大剂量组明显优于小剂量组 ,差异有…     

17350名新生儿先天性甲状腺功能低下筛查分析

<正> 先天性甲状腺功能低下,简称甲低(CH),是一组在胚胎或出生前后期,甲状腺轴发生、发育和机能代谢异常,导致生后甲状腺机能减低,甲状腺素减少而引起的疾病。主要表现为体格和智能发育障碍。由于甲低在新生儿期缺乏特异性症状,易被忽视延误治疗,从而造成机体不可逆损害。如能早期确诊、早期治疗就可使孩子健康成长。     

美容院登陆大商城

经营美容院有个普遍的难题,就是房租和客流量这个矛盾不好解决。房租便宜的地段大多偏僻,孤零零开个美容院,一般很少有人有问津。而开在繁华的商业街却又往往让顾客吃不准这个店是高价位还是“薄利多销”,同样也裹足不前,所以繁华商业街上的美容院也常是昙花一现,很难站住脚。现在大商城里的化妆品销售已成了气候,但当初化妆品生产企业“进攻”大商城时,说不上损兵折将,也一定付出了不少代价。后来化妆品企业依靠集团冲锋、货海战术,辅以广告的轮番轰炸,终于占去各大商城的一大片或一层楼的阵地。有鉴于此,美容院也应该汲取化妆品企业的经验,也到大商城去占领一席之地,或干脆就在大商城扎根。这就需要美容业经营者很有眼光和勇气,如果他能迈出这新的一步,便     

儿童短肢型遗传性骨代谢性疾病的临床分析及基因诊断

目的：分析软骨发育不全（ACH）、软骨发育低下（HCH）及假性软骨发育不全（PSACH）3种短肢型遗传性骨代谢性疾病的临床表现、骨骼X线表现及基因结果。方法：对基因确诊的10例短肢型遗传性骨代谢性疾病患儿（其中4例为ACH,3例为HCH,3例为PSACH）的临床特点、骨骼X线表现及基因结果进行分析。结果：10例患儿的平均身高为-3.69±1.79 SD,平均坐高/身高比值为0.65±0.03,平均指间距/身高比值为0.93±0.04。4例ACH患儿及3例PSACH患儿具有典型骨骼X线表现,3例HCH患儿中1例表现为坐骨大切迹变小,1例表现为椎弓根间距未增宽。4例ACH患儿中3例检测到FGFR3基因G380R突变,1例检测到Y278C突变;3例HCH患儿均检测到FGFR3基因N540K突变;3例PSACH患儿检测到COMP基因的杂合突变。结论：ACH及PSACH患儿的矮小程度及骨骼畸形程度较HCH患儿重,HCH患儿临床表现轻,不典型;骨骼X线及基因分析有助于3种疾病的诊断及鉴别诊断;3种疾病涉及2个基因,分别有各自的突变热点,有利于临床基因诊断。     

暴发性紫癜一例

患儿女，9个月，彝族。因发热伴四肢紫癜1d入院。患儿于1d前开始发热，38℃.在当地医院肌注青霉素、柴胡及地塞米松后体温下降，约2h后患儿双下肢出现皮肤瘀点、瘀斑，很快融合成片，呈紫红色，分布在臀部以下及双上肢，半天前面部亦出现类似瘀斑，两侧对称。同时，患儿烦躁、哭闹，尿少，无咳嗽、呕吐、腹泻、血尿及惊厥等。大便稀，黄色。既往健康。G1P1，否认遗传病史。入院查体：体温36．6℃，脉搏162次／min，呼吸45次／min，血压68／45mmHg(1mmHg=0．133kPa)，体重8kg。