HBV-LP与HBV复制的相关性研究

目的针对HBV-LP与HBV复制的相关性进行研究。方法随机选择2012年12月至2015年9月期间,我院收治的HBV感染患者120例、健康体检患者120例,HBV感染患者作为观察组、健康体检患者作为对照组,针对两组患者血清进行检测,包括乙型肝炎病毒大蛋白、乙型肝炎病毒标志物,测定HBV-LP与HBV DNA,比较HBV-LP与HBV DNA的相关、阳性率等指标。结果在本次研究中,对照组患者的HBV-LP浓度与观察组HBV DNA103拷贝/mL组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组患者的HBV-LP浓度与观察组HBV DNA103~105拷贝/mL组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组患者的HBV-LP浓度与观察组HBV DNA≥105拷贝/mL组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组HBV DNA103~105拷贝/mL组的HBV-LP浓度与观察组HBV DNA103拷贝/mL组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组HBV DNA103拷贝/mL组的HBV-LP浓度与观察组HBV DNA≥105拷贝/mL组的比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组HBV DNA≥105拷贝/mL组的HBV-LP浓度与观察组HBV DNA103~105拷贝/mL组的HBV-LP浓度比较,差异具有统计学意义(P0.05)。HBV感染HBV DNA阳性患者血清HBV-LP之间存在相关性,HBV-LP阳性率为92.50%(111/120),HBV DNA阳性患者血清的HBV-LP阳性率为94.12%(96/102),HBV DNA阴性患者血清的HBV-LP阳性率为83.33%(15/18)。HBV-LP与HBV DNA阳性率之间存在相关性,HBV-LP随着HBV DNA拷贝数升高,阳性率增加。随着HBV DNA复制数增加,HBV-LP浓度升高,两者之间为正相关。结论在HBV感染患者中HBV DNA、HBV-LP检测,可有效判断患者体内HBV病毒进展、复制、及疗效和预后。     

低钾血症155例临床分析

我们于 1 997年 1 0月至 1 999年 1 0月共收治低钾血症 1 55例 ,现总结分析如下 :1　临床资料1 1　一般资料　本组 1 55例中男 72例 ,女 83例 ;年龄 1 6～ 81岁 ,其中 1 6～ 49岁 1 30例 ,50～ 81岁2 5例。有明确病因者 1 33例 ,其中甲亢 2例 ,周期性麻痹 1 0例 ,发病前应用胰岛素 3例 ,应用糖皮质激素 45例 ,呕吐、腹泻、进食减少 70例 ,术后禁食 3例 ;其余 2 2例无明显诱因。 1 55例患者中有 65例发病时间为 7～ 9月 ,占总数的 42 %。1 2　症状与体征　心悸、肢体麻木者 2 1例 ,乏力73例 ,胸闷、呼吸困难者 1 2例 ,其中 6例因呼吸肌麻痹…     

不同剂量氯解磷定延迟应用治疗55例甲拌磷中毒的临床疗效

目的:探讨氯解磷定延迟应用治疗甲拌磷农药急性中毒的疗效.方法:随机将55例口服甲拌磷农药中毒患者分为A组和B组,两组在常规治疗的同时,A组给予不同剂量氯解磷定并延迟应用至患者脱离呼吸机.B组仅给予不同剂量氯解磷定常规应用.观察两组死亡距服毒时间、死亡距入院时间、病死率、呼吸机使用时间(呼吸衰竭时闻)、昏迷时间(中毒致中枢抑制时间)、胆碱酯酶恢复至60%的时间及抗胆碱药总用量.结果:两组患者死亡时间无明显差异.使用呼吸机平均时间(84±17)、昏迷平均时间(8.9±1.9)、胆碱酯酶恢复至60%的时间(70±10)及抗胆碱药总用量(20.5±4.3)明显小于对照组(P<0.05).结论:氯解磷定延迟应用治疗甲拌磷农药中毒可以降低病死率、缩短呼吸衰竭的时间、病程及中枢抑制的时间、减少抗胆碱药物用量.     

大量持续应用氯解磷定治疗口服剧毒类有机磷杀虫药中毒的临床观察

急性有机磷杀虫药中毒(AOPP)是急诊中常见的重症之一,中毒患者中,中青年占80%以上[1],病死率为8%～12%,重症患者病死率高达20%以上.     

股骨头坏死手的推拿手法治疗概述

股骨头坏死又称股骨头缺血性坏死，传统医学属“骨蚀”、“骨痹”范畴。该病主要临床症状为“疼痛”、“废用”。疼痛经治疗可逐渐缓解，甚至到关节强直后期可自行消失。但功能的丧失却会随病情进展而加剧，生活不能自理，因此保持或改善髋关节功能对患者日后功能恢复起着至关重要的作用。     

影响疟原虫血片染色和镜检的主要因素

<正> 要制作满意的症原虫血片染色标本和正确观察红细胞内期的各期形态,关键在了解影响染色及镜检的主要因素,现分述如下。一、染色在染色过程中,不能使染液干固,同时稀释染液和冲洗染片用水的酸硷度要适宜,最好用PH值6.8—7.2之间的缓冲蒸馏水,过酸过硷都会影响染色效果。染色时间应根据染液浓度和外界温度灵活掌握。染液较淡、气温较低,染色时间长,可使化学反应充分完成,染色效果就好。染液较浓,气温较高,虽染色快,但染剂与被染物表面的化学反应未能充分完成,各种细胞的着色粗糙,染色效果就差。染液的新旧,新配制的染液,因色素尚未充分溶解,着色力一般     

甲型H1N1流感大流行期早期临床诊断的研究

目的:观察甲型H1N1流感大流行期早期临床诊断的问题。方法:在具有流感样症状的甲型流感病毒抗原检测阳性的患者200例中,按体温以38.0℃为界限分为两组,每组随机选择30例,采样送咸阳市疾控中心用RT-PCR(反转录聚合酶链反应)的方法行甲型H1N1流感的病毒核酸检测。结果:体温在38.0℃以上组甲型H1N1流感病毒核酸检测阳性率100%,体温在38.0℃以下组甲型H1N1流感病毒核酸检测阳性率30%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:具有流感样症状的患者,甲型流感病毒抗原检测阳性加上体温在38.0℃以上可以作为大流行期甲型H1N1流感临床诊断,尽快采用奥司他韦进行抗病毒治疗,值得推广应用。     

益气和血方联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化脾功能亢进

目的探讨益气和血方联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化脾功能亢进疗效。方法选取2011年4月-2015年1月116例乙肝肝硬化脾功能亢进患者临床资料,分成2组,对照组58例,恩替卡韦等西药治疗,观察组58例,加用益气和血方治疗,观察治疗后在相关指标变化情况。结果中医证候,2组治疗后在胁痛、腹胀、纳差、恶心、身倦乏力、抑郁烦闷、便溏上较治疗前均显著下降,治疗前后比较差异显著(P0.05),治疗后以上指标且观察组显著低于对照组(P0.05);2组治疗后WBC、PLT均显著升高,脾长径、脾厚、MPV、SPV较治疗前均显著下降(P0.05),治疗后以上指标观察组显著优于对照组(P0.05);疗效上,对照组临床痊愈率20.69%、总有效率77.59%,观察组临床痊愈组41.38%、总有效率89.66%,观察组显著高于对照组(P0.05)。结论益气和血方联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化脾功能亢进临床效果显著。     

一种混和染液的初步应用

我们在制作寄生蠕虫的标本中,采用一种混合染色液,经多次染色证实,虫体内的消化器官呈紫红色或淡红色;生殖器官呈深绿色、绿色或紫红色;排泄器官呈黄色;腺体及腺体细胞核和神经环呈紫红色或黄色。着色鲜艳,结构清晰,效果良好。现将此染色法报告如下。