狗在长期低剂量率γ线外照射停照后生物效应恢复的动力学规律

本文利用受1.78mGy/d 和4.27mGy/dγ线连续照射三年(累积剂量分别为1.314±0.078Gy 和3.152±0.192Gy)的两组狗,在停止照射后三年期间对其生物效应恢复的动力学规律进行了观察。结果表明:受照狗在照射期间产生的生物效应或损伤是可逆的,停照后经过不同时间可以恢复,多数效应在停照后3-6个月恢复较明显,唯细胞免疫功能恢复较慢,需2-3年才能完全恢复。     

鲨鱼软骨提取物对大鼠佐剂性关节炎的防治作用

目的　探讨鲨鱼软骨提取物 (SCE)灌胃对大鼠佐剂性关节炎 (AIA )的预防和治疗作用。方法　用 Freund完全佐剂注入实验大鼠右后足造成佐剂诱导性大鼠关节炎模型 ,观察鲨鱼软骨提取物对佐剂性关节炎的影响。结果　在致炎后 7d SCE灌胃 ,连续 7d,在 SCE剂量为 2 .5 ,10 .0 ,4 0 .0 mg/kg时 ,第 2 2天 AIA计分分别为 (6 .12± 0 .6 4 )、(5 .38± 0 .74 )、(4.5 0± 1.2 0 )分 ,体重分别为 (2 74± 15 )、(2 76± 16 )、(2 88± 9) g,与 AIA对照组 [计分为 (6 .38± 0 .74 )分 ,体重为 (2 6 3± 16 ) g]比较 ,差异均有显著性 (P<0 .0 5或 0 .0 1) ,提示 SCE可明显抑制 AIA症状。在致炎后 19d SCE灌胃 ,连续 7d,在剂量为2 .5 ,10 .0 ,4 0 .0 mg/kg时 ,第 38天其 AIA计分分别为 (6 .75± 0 .4 6 )、(5 .2 5± 0 .4 6 )、(4.88± 0 .35 )分 ,与 AIA对照组 [计分 (7.38± 0 .74 )分 ]比较 ,抑制率分别为 8.5 4 % ,2 8.86 % ,33.87% ,差异均有显著性(P<0 .0 5或 0 .0 1) ,明显抑制 AIA症状。结论　鲨鱼软骨提取物灌胃对大鼠佐剂性关节炎模型的继发性病变具有显著的预防和治疗作用。     

乌贼的综合药用

乌贼作为传统药物,在中国应用已久,其墨汁的较强抗肿瘤作用及其它作用的发现,使其尤受关注。就此对乌贼墨、乌贼骨、乌贼肉及血等的药理作用作一综述,以便对其进行综合利用和开发 。     

海洋星虫胶囊的毒性研究

目的　对海洋生物提取物海洋星虫胶囊进行安全毒性评价。方法　通过急性毒性试验、30d喂养试验以及致突变试验对海洋星虫胶囊进行毒性评价。结果　 (1 )急性毒性试验显示海洋星虫胶囊的LD50 大于 1 0 .0g·kg-1 ;(2 )Ames试验、骨髓微核试验、精子畸形试验均为阴性结果 ;(3) 30d给药结果显示海洋星虫胶囊未见毒性反应 ,未见体内蓄积中毒。结论　海洋星虫胶囊在所试条件下 ,未发现致突变作用 ,未发现遗传毒性 ,无明显体内蓄积中毒     

海洋星虫提取物的抗疲劳作用研究

目的　研究海洋星虫提取物的抗疲劳作用。方法　采用盐抽提、分级沉淀、超滤、冷冻干燥等方法从海洋星虫中制备得到海洋星虫提取物。采用小鼠游泳试验测定了海洋星虫提取物对小鼠负重游泳时间 ,运动后小鼠血乳酸消除及血清尿素氮含量的影响。结果　经口给予小鼠不同剂量 0 .0 4 ,0 .0 9,0 .2 6 g/ (kg.d)的海洋星虫提取物 30 d后 ,对照组负重游泳时间为 (4 4 3± 132 ) s,低、中、高剂量组负重游泳时间分别为 (5 31± 178) ,(5 98± 16 1) ,(6 93± 135 ) s,小鼠负重游泳时间随着给药剂量的增加逐渐延长 ;运动后 30 min,对照组血乳酸水平为 (8.0 8± 0 .4 7) m mol/ L ,低、中、高剂量组血乳酸水平分别为(7.71± 0 .4 7) ,(6 .35± 0 .5 8) ,(5 .38± 0 .70 ) m mol/ L ,提示海洋星虫提取物能够显著加快血乳酸消除 ;运动后 30 min,对照组血清尿素氮含量为 (8.4 7± 0 .82 ) mm ol/ L ,低、中、高剂量组血清尿素氮含量分别为 (7.5 2± 1.2 5 ) ,(7.11± 0 .6 4 ) ,(6 .5 5± 0 .6 2 ) mm ol/ L ,提示海洋星虫提取物能够显著降低血清尿素氮水平。结论　海洋星虫提取物具有明显的抗疲劳作用。     

鲨鱼软骨抗肿瘤制剂的效应及其作用机制

以鲨鱼软骨为原料，经盐酸胍抽提、丙酮分级沉淀、超滤等步骤得到鲨鱼软骨抗肿瘤制剂（SCATP）。采用放射免疫分析方法测定其对荷瘤小鼠血浆6－Keto－PGF1α和TXB2水平的影响，整装细胞扫描电镜技术测定SCATP对Hela细胞骨架的影响，常规方法测定SCATP对小鼠脾脏和胸腺的影响及对荷瘤小鼠的抑癌效应。结果显示，（1）当剂量达20mg／kg时，SCATP能使荷瘤小鼠血浆6－Keto－PGF1α非常显著下降（P＜0．01），使TXB2水平显著下降（P＜0．05）；（2）SCATP能使Hela细胞骨架发生凝聚或固缩，并有明显的浓度依赖关系，提示SCATP能抑制肿瘤细胞的分裂增殖及运动迁移；（3）SCATP能刺激小鼠脾脏和胸腺，并显著抑制实验动物肿瘤的生长。     

核潜艇核事故艇内放射性应急防护和中子剂量快速评价研究

目的对核潜艇核事故条件下,建立应急工作允许时间T(m in)或在艇内等待救援的时间TD(m in)与空气中放射性活度浓度相互关系,以及研究中子吸收剂量在核潜艇现场可使用的评价方法。方法利用美国三哩岛核电站释放的放射性裂变产物分布计算出吸入单位活度放射性产生的待积有效剂量,利用剂量限值、每分钟的空气呼吸量建立T和TD的计算公式。中子吸收剂量可以根据中子照射后受照射者头顶处的24Naγ计数率快速评价。结果建立了以下关系式:T=1.41×109Econ以及TD≤-ln(1-7.64×109λEcon÷VI)/λ,这里Econ是控制剂量(SV),VI是空气中131I的活度浓度(Bq.m-3),λ=5.987×10-5/m in,是131I的衰变常数。全身平均中子吸收剂量-Dn(Gy)可以表达为:-Dn=3.47×105fFDN(t),其中,f是与照射和测量时间相关的系数,FD是单位中子注量产生的吸收剂量,N(t)是头顶处测量的24Naγ初始计数率。结论根据测量的VI或N(t)可以快速计算出T和TD,或评价-Dn。     

角燕胶囊对小鼠免疫功能的影响

目的 观察深海鱼类提取物角燕胶囊对小鼠免疫功能的影响。方法从海洋大型软骨鱼角燕的有效部位中制备得到角燕胶囊,用0.043,0.087,0.26g·kg-1剂量的角燕胶囊给小鼠灌胃30d,观察其对小鼠免疫功能的调节作用。结果 在0.087g·kg-1和0.26g·kg-1剂量,角燕胶囊能显著提高小鼠的血清溶血素含量、增加脾细胞的溶血空斑数、明显增强小鼠的碳廓清能力、促进小鼠的迟发型超敏反应、促进ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化能力、提高NK细胞的杀伤活性及腹腔巨噬细胞的吞噬能力。结论 角燕胶囊能明显调节机体的细胞免疫与体液免疫功能,促进NK细胞的杀伤活性及巨噬细胞的吞噬能力。     

鲨鱼软骨制剂抗肿瘤作用的研究

以鲨鱼软骨为原料,经盐酸胍抽提,丙酮分级沉淀,超滤,Sephadex G-75柱层折等步骤得到鲨鱼软骨制剂 1（SP1）和鲨鱼软骨制剂 2（SP2）。测定它们对肿瘤细胞和血管内皮细胞DNA合成的抑制效应,对小鼠移植瘤的抑癌作用,以及对小鼠脾脏和胸腺的影响。结果表明:SP1能同时抑制血管内皮细胞和直接抑制肿瘤细胞;SP2同时具有提高机体免疫功能、直控抑制肿瘤细胞和抑制血管内皮细胞的活性。整体实验说明它们都具有较强的抑制肿瘤生长的活性,对小鼠体重无明显影响,无明显毒副作用,显示了良好的应用前景。     

九通胶囊的毒理学实验研究

目的:评价九通胶囊(葛根、枳椇子等)的毒理学安全性。方法:通过小鼠急性毒性试验、骨髓微核试验、精子畸形试验、Ames试验、30d喂养试验对九通胶囊进行毒性评价。结果:(1)九通胶囊的急性毒性试验LD50大于每千克体重10.0g,表明属无毒级样品;(2)Ames试验、骨髓微核试验、精子畸形试验均为阴性结果;(3)30d喂养试验显示九通胶囊无毒性,无体内蓄积中毒。结论:九通胶囊属无毒级产品,无致突变作用,无遗传毒性,无明显体内蓄积中毒。