γ射线诱发GPA基因位点突变的剂理效应关系研究

60Coγ射线照射能引起人红白血病K562细胞株的血型糖蛋白A基因发生随机突变,通过对其第3外显子上的SacI内切酶位点进行分析,发现其基因突变率与受照剂量有着较好的线性关系,这与染色体畸变分析法所得的结果一致。分析基因突变率有可能推知受照剂量。     

角燕制剂对小鼠免疫功能的调节作用

目的观察角燕提取物对小鼠免疫功能的影响。方法采用盐溶液提取、有机溶剂分级沉淀等步骤 ,从角燕的有效部位中制备得到角燕制剂 ,用不同剂量的制剂给小鼠灌胃 ,观察其对小鼠免疫功能的调节作用。结果角燕制剂能显著提高小鼠的胸腺指数和脾指数 ,促进淋巴细胞转化 ,增强小鼠NK细胞杀伤活性及腹腔巨噬细胞的吞噬活性。结论角燕制剂能明显提高机体的免疫功能 ,提示也是其抑瘤作用机制之一     

《海军核潜艇核事故应急医学处理方案》通过专家评审

1993年10月23日海后卫生部傅世华副部长在海军总医院主持召开了《方案》评审会。出席会议的专家、教授及与会代表一致认为:该《方案》材料充实,内容系统完整,重点突出,实用性强,符合部队实际情况,具有较好的可行性与有效性,而且具有一定的创新性。《方案》达到国内同类研究的先进水平。该《方案》的研究对核潜艇部队的健康发展以及核事故情况下伤病员的及时有效地救治有着积极作用。     

棘刺锚参抗肿瘤因子的纯化及其抗肿瘤作用

目的纯化棘刺锚参抗肿瘤因子(Protankyra bidentata Antitumor Factor,PBATF),并探讨其抗肿瘤活性。方法棘刺锚参为原料,采用盐溶液抽提,硫酸胺分级沉淀,DEAE-Sepharose CL-6B离子交换层析,Sephacryl S-300分子筛层析,ZORBAX GF-250HPLC层析,得到PBATF。采用SDS-PAGE电泳和HPLC鉴定其纯度。采用MTT方法测定PBATF对肿瘤细胞生长的影响,克隆形成实验测定对肿瘤细胞集落形成的影响。采用荷瘤小鼠试验测定PBATF对体内肿瘤生长的影响。结果从棘刺锚参纯化获得PBATF,达到较高纯度。PBATF对7901人胃癌细胞、Hela细胞、NCI非小细胞肺癌细胞均具有显著的生长抑制效应,而对929小鼠成纤维细胞和小牛主动脉血管内皮细胞只在高浓度时有抑制作用。PBATF对Hela细胞的集落形成与生长具有明显的抑制作用,试验浓度时对皮肤成纤维细胞的集落形成无明显影响。PBATF对小鼠Lew-is肺癌有明显的疗效,结论获得了高纯度的PBATF,能够显著抑制体内外肿瘤生长。5mg·kg-1剂量具有56.89%的抑瘤率,1mg·kg-1剂量的抑瘤率为52.00%,0.5mg·kg-1剂量的抑瘤率为33.61%。     

方格星虫延缓衰老作用研究

目的：研究方格星虫提取物的延缓衰老作用。方法：SD大鼠口服给药30d后，采用硫代巴比妥酸显色法(TBA法)测定受试大鼠血清丙二醛(MDA)含量，采用羟胺法测定血清SOD活性。采用果蝇生存试验测定方格星虫提取物对0regon K野生型黑腹果蝇生存时间的影响。结果：方格星虫提取物经口给予SD大鼠不同剂量的方格星虫提取物30d后，大鼠血清MDA含量显著降低，血清SOD活性显著增强。方格星虫提取物显著延长雌雄果蝇的平均寿命，显著延长雄果蝇的最高寿命。结论：方格星虫提取物具有明显的延缓衰老作用。     

海洋星虫提取物的营养分析及免疫调节作用的初步观察

目的测定海洋星虫提取物的蛋白质、氨基酸和微量元素含量 ,并初步观察其对小鼠免疫功能的影响。方法采用盐溶液抽提、超滤、乙醇沉淀等步骤 ,从海洋星虫制备得到海洋星虫提取物 ,分别采用凯氏定氮法、氨基酸自动分析仪和等离子体发射光谱仪测定蛋白质含量、氨基酸组成和微量元素水平。结果海洋星虫提取物的蛋白质含量为 5 5 .3% ,含牛磺酸、赖氨酸、精氨酸等 18种氨基酸和Zn、Cu、Ge、Se等 7种微量元素。动物实验表明 ,海洋星虫提取物能显著提高小鼠的胸腺指数和脾指数 ,促进脾脏T淋巴细胞转化。结论海洋星虫提取物营养丰富 ,能明显提高机体的免疫功能。     

棘刺锚参抗肿瘤因子抗肿瘤作用的实验研究

目的 研究棘刺锚参抗肿瘤因子(Protankyra Bidentata anti-tumor factor,PBATF)在动物水平的抗肿瘤作用.方法 采用小鼠H22肝癌模型、大鼠Walker-256癌肉瘤模型、人体LAX肺腺癌模型、人体QGY肝癌模型,分别测定PBATF对不同肿瘤生长的抑制效应.各种模型分别设PBATF高(5 mg/kg)、中(1 mg/ks)、低(0.5 mg/kg)剂量组、阳性对照组(CTX)和阴性对照组.试验组及阳性对照组昆明种小鼠或Wiser大鼠每组均10只,裸小鼠每组均6只,阴性对照组每次各为2组.腹腔注射给药,每天1次,连续7～10 d.采用常规方法测定PBATF腹腔注射的LD50.结果 PBATF对大鼠Walker-256癌肉瘤的抑瘤率,高剂量组62.63%、中剂量组52.31%、低剂量37.49%.PBATF对人体LAX肺腺癌的抑瘤率,高剂量组56.02%、中剂量组50.60%、低剂量组40.36%.PBATF对人体QGY肝癌的抑瘤率,高剂量组52.07%、中剂量组45.56%、低剂量组33.14%.PBATF对小鼠H22肝癌的抑瘤率,高剂量组59.25%、中剂量组57.74%、低剂量组45.28%.PBATF腹腔注射给药,小鼠的LD50为1.973 g/kg.结论 获得了高纯度的PBATF,能够显著抑制体内外肿瘤生长.     

鲨鱼软骨抗肿瘤制剂的效应及其作用机制

以鲨鱼软骨为原料，经盐酸胍抽提、丙酮分级沉淀、超滤等步骤得到鲨鱼软骨抗肿瘤制剂（SCATP）。采用放射免疫分析方法测定其对荷瘤小鼠血浆6－Keto－PGF1α和TXB2水平的影响，整装细胞扫描电镜技术测定SCATP对Hela细胞骨架的影响，常规方法测定SCATP对小鼠脾脏和胸腺的影响及对荷瘤小鼠的抑癌效应。结果显示，（1）当剂量达20mg／kg时，SCATP能使荷瘤小鼠血浆6－Keto－PGF1α非常显著下降（P＜0．01），使TXB2水平显著下降（P＜0．05）；（2）SCATP能使Hela细胞骨架发生凝聚或固缩，并有明显的浓度依赖关系，提示SCATP能抑制肿瘤细胞的分裂增殖及运动迁移；（3）SCATP能刺激小鼠脾脏和胸腺，并显著抑制实验动物肿瘤的生长。     

软骨抗癌活性成分抑制血管生成机理的研究

目的:为了阐明从牛软骨中提取的抗癌活性成分:软骨抗肿瘤制剂(CATP)、软骨血管生成抑制剂(CAIP)和软骨血管生成抑制因子(CAIF)的作用机理。方法:参照Takigawa法和付生法等方法,分别测定了CATP、CAIP、CAIF对血管内皮细胞DNA合成、内皮细胞迁移运动以及鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响。结果:CATP、CAIP和CAIF对内皮细胞的DNA合成和细胞迁移运动以及鸡胚绒毛尿囊膜血管生成具有明显的抑制作用。结论:提示从软骨中提取的这些抗癌活性成分有可能为临床开辟一条以抑制肿瘤血管生成为特色的抗癌治疗的新途径。     

γ射线诱发GPA基因位点突变的剂量效应关系研究

60Coγ射线照射能引起人红白血病K562细胞株的血型糖蛋白A基因发生随机突变.通过对其第3外显子上的SacI内切酶位点进行分析,发现其基因突变率与受照剂量有着较好的线性关系,这与染色体畸变分析法所得的结果一致.分析基因突变率有可能推知受照剂量.