角燕胶囊的毒理学实验研究

[目的]对海洋生物提取物角燕胶囊进行毒理学安全性评价。[方法]通过急性毒性试验、30d喂养试验以及致突变试验对角燕胶囊进行毒性评价。[结果](1)角燕胶囊的急性毒性试验LD50大于每公斤体重10．0g，表明属无毒级样品；(2)Ames试验、骨髓微核试验、精子畸形试验均为阴性结果；(3)30d喂养试验显示角燕胶囊无毒性，无体内蓄积中毒。[结论]角燕胶囊属无毒级产品，无致突作用，无遗传毒性，无明显体内蓄积中毒。     

小鼠及家兔对丙型肝炎病毒多表位DNA疫苗免疫应答的研究

目的 探讨HCV复合多表位DNA疫苗的可行性。方法 把HCV多表位抗原基因PCX克隆到真核表达载体pREP9(RSV启动子）及pcDNA3(CMV启动子）中,构建真核表达载体pREP9/PCX及pcDNA3/PCX。将其肌肉注射免疫小鼠及家兔,检测特异性体液免疫和细胞免疫的水平,并观察免疫小鼠的安全性。结果 质粒pREP9/PCX及pcDNA3/PCX于免疫后第6wk和第10wk时,开始可检测到抗GZ-PCXIgG,随后抗体滴度逐渐升高,但水平较低持续时间较短,pcDNA3/PCX肌肉注射免疫家兔后,于第8wk开始出现特特抗体,至3个月后滴度升至1：3200随后也开始下降,免疫小鼠及家免可诱发针对GZ-PCX融合蛋白的迟发型超敏反应,并刺激淋巴细胞转化,免疫后小鼠的体重正常,肝脾脏未见明显肿大,具有良好的安全性。结论 HCV多表位基因可诱发特异性免疫应答且安全性。结论ＨＣＶ我表位基因可诱发特异性免疫应答且安全性好,为ＨＣＶ疫苗的研究提供一定的理论及实验依据。     

角燕制剂对肿瘤移植小鼠免疫功能的调节作用

目的：观察深海鱼类角燕提取物对肿瘤移植小鼠免疫功能的影响。方法：采用盐溶液抽提,有机溶剂沉淀及分子筛层析等方面从海洋鱼类－角燕的药用部位制备角燕制剂,选用S－180肉瘤移植小鼠实验模型,灌胃给药,观察其对荷瘤小鼠免疫功能的调节作用。结果：角燕制剂明显抑制S－180肉瘤在荷瘤小鼠体内生长,显著提高S－180荷瘤小鼠胸腺指数和脾指数,提高荷瘤小鼠NK细胞活性及腹腔巨噬细胞的吞噬活性。结论：角燕制剂明显提高荷瘤小鼠机体的免疫功能。     

软骨提取物对小鼠移植肿瘤的抗肿瘤作用

从小牛及鲨鱼软骨中提取纯化的软骨抗肿瘤制剂(cartilage antitumor preparation CATP)和血管生成抑制因子(angiogenesis inhibiting factor,AIF),对小鼠移植性肿瘤(S-180肉瘤、Lewis肺癌)进行抗肿瘤作用初步实验研究。结果表明:CATP和AIF对荷瘤小鼠的肿瘤生长具有显著的抑制作用,抑瘤率为50％～60％左右,抑瘤作用随着给药剂量增加而增强,具有较好的剂量依赖关系。给药小鼠的免疫器官(胸腺)重量较对照组明显增加,提示软骨提取物可能具有免疫调节作用。实验结果为向临床应用提供了一定的依据。     

角燕提取物抑制肝癌生长的实验研究

目的：观察深海鱼类角燕提取物对肝癌的抑制作用。方法：采用盐溶液抽提，有机溶剂分级沉淀，分子筛层析等步骤，从海洋鱼类一角燕的药用部位获得角燕提取物。选用QGY7721人肝癌细胞体外实验模型，MTT法观察角燕提取物在体外对肝癌细胞生长的抑制作用；选用小鼠HAC肝癌模型，评价角燕提取物在体内对肝癌生长的抑制作用。结果：角燕提取物显著抑制QGY7721人肝癌细胞的生长，呈明显的剂量依赖关系，但对人肺成纤维细胞（HLF）的生长无明显影响。角燕提取物在剂量为0.25-1.00g/kg的范围内对小鼠HAC肝癌的生长均具有显著的抑制作用，并呈较好的剂量依赖关系；在剂量为1.00g/kg地，对小鼠HAC肝癌的抑瘤率为55．50％。结论：角燕提取物在体内和体外均能有效地抑制肝癌的生长。     

鲨鱼软骨提取物对小鼠Lewis肺癌生长的抑制效应

目的：探讨含有血管生成抑制因子，肿瘤细胞抑制因子和酸性粘多糖的鲨鱼软骨提取物对小鼠接种肿瘤生长的抑制效应。方法：用东海鲸鲨软骨制备得到鲨鱼软骨提取物。采用C57BL／6小鼠，小鼠Lewis肺癌腋皮下接种模型，接种第2天腹腔注射给药，连续给药8d，观察抑瘤率；小鼠Lewis肺癌足趾皮下接种模型，接种第2天腹腔注射给药，连续给药10d，观察抑瘤率。结果：腋下接种模型，高剂量组125mg/kg的抑瘤率为46．61％，中剂量组50mg/kg的抑菌率为37．56％，低剂量组20mg/kg的抑瘤率为26．24％，足趾皮下接种模型，超高剂量组250mg/kg抑瘤率为57．68％，高剂量组125mg/kg为54．44％，中剂量组50mg/kg为42．64％，低剂量组20mg/kg为33．87％。结论：鲨鱼软骨提取物具有明显抑瘤作用。     

长期低剂量率60Coγ线外照射对狗的生物效应及停照后恢复的动力学研究

本文研究了受1.78mGy/d和4.27mGy/d γ线连续照射三年(累积热量为1.314土0.78Gy和3.152±0.192Gy)的两组狗的生物效应,观察了停照后生物效应恢复的动力学规律。照射期间,受照狗的外周血淋巴细胞染色体畸变率增高而转化率降低,两者都与累积剂量呈明显的线性相关,受4.27mGy/d照射的狗睾丸有-定程度的损伤,但累积剂量达2.492Gy,精于计数为1×l0⁷/ml对仍有生殖能力。停照后的三年动态观察表明,受照狗在照射期间产生的生物效应或损伤是可逆的,经过不同时间可以恢复,停照后3～6个月恢复较明显,唯细胞免疫功能恢复较慢,2～3年才能完全恢复。     

全军药学会议召开拟医院设立临床药学部

全军第11届药学专业学术会议1997年5月18日～21日在北京召开。代表235人,总后勤部部长助理兼卫生部长陆增祺少将到会讲话,传达全军药材工作会议精神,要求全军药学工作者搞好为部队服务,强化管理,注意廉洁,抓好药品质量,使广大官兵用上安全药、优质药,强调科研和人才培养等问题,为今后我军药学事业的发展明确了方向。会议邀请14位专家教授作专题报告,内容反映了当前国内外药学若干重要领域的学     

软骨抗癌活性成分抑制血管生成机理的研究

利用从牛软骨中提取的软骨抗肿瘤制剂、软骨血管生成抑制剂和软骨血管生成抑制因子，分别测定了它们对血管内皮细胞DNA合成、鸡胚绒毛尿囊膜血管生成以及内皮细胞迁移运动的抑制效应。提示软骨中提取的这些抗癌活性成分有可能为临床开辟一条以抑制肿瘤血管生成为特色的抗癌治疗新途径。     

海鲛素——一种抑制肿瘤血管生成的新型抗癌物质

鲨鱼古称鲛、沙鱼、鲛鱼等,我国海域内约有130多种。1983年美国Lee曾首先报道了从一条姥鲨的鳍和脊椎骨中提取获得了肿瘤血管生成抑制因子。医研所于1989年在国内率先开展了鲨鱼及牛软骨抗癌活性成分的研究,并得到国家自然科学基金的资助。从鲨鱼软骨中提取制备了鲨鱼软骨抗癌活性成分(SCATP),并进一步分离纯化获得了分子量27700的血管生成抑制因子(SCAIF)。经过多年的研究工作,对鲨鱼软骨抗癌